- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04121858
Brain Safe: intervento dei consumatori per ridurre l'esposizione ai farmaci legati al morbo di Alzheimer
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio clinico randomizzato (RCT) sull'efficacia di un intervento diretto al consumatore chiamato Brain Safe per ridurre principalmente l'esposizione degli anziani agli anticolinergici prescritti e secondariamente migliorare la funzione cognitiva e la qualità della vita correlata alla salute. Nell'arco di 42 mesi, lo studio arruolerà 700 anziani residenti in comunità a cui sono stati prescritti uno o più anticolinergici forti. I partecipanti verranno randomizzati per utilizzare l'app Brain Safe o un'app per l'elenco dei farmaci per il controllo dell'attenzione per 12 mesi, con promemoria mensili sull'utilizzo.
L'obiettivo principale è testare l'effetto di Brain Safe sull'esposizione anticolinergica a 12 mesi. Ipotizziamo che l'esposizione agli anticolinergici sarà inferiore tra quelli randomizzati all'intervento Brain Safe rispetto a quelli randomizzati all'app per il controllo dell'attenzione a 12 mesi. Il nostro esito primario, potenziato, è la misura della dose giornaliera standard totale (TSDD) dell'esposizione anticolinergica a 12 mesi, calcolata sui 6 mesi precedenti di dati di prescrizione. Acquisiremo elettronicamente i dati di prescrizione mensilmente e calcoleremo il TSDD al basale, 6 e 12 mesi.
L'obiettivo secondario è testare l'effetto di Brain Safe su: (a) funzione cognitiva e (b) qualità della vita correlata alla salute a 12 mesi. Ipotizziamo che gli adulti più anziani randomizzati a Brain Safe avranno (a) una funzione cognitiva più elevata, misurata utilizzando un composito obiettivo, basato sulle prestazioni, e (b) qualità della vita correlata alla salute (HRQOL), rispetto a quelli randomizzati al controllo dell'attenzione app, a 12 mesi.
Gli obiettivi esplorativi sono testare l'effetto di Brain Safe sull'esposizione agli anticolinergici, sulla funzione cognitiva e sulla HRQOL a 6 mesi. Questo obiettivo esplorerà la presenza di effetti precoci di Brain Safe a 6 mesi.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana University
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- IU Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥ 1 visita di assistenza primaria presso Eskenazi Health o IU Health negli ultimi 12 mesi
- Età ≥ 60 anni
- Consenso informato scritto e autorizzazione HIPAA per il rilascio di informazioni sanitarie personali.
- Parlando inglese
- Almeno una prescrizione per un forte farmaco anticolinergico con punteggio di carico cognitivo anticolinergico (ACB) 2 o 3 nei 12 mesi precedenti e attualmente in uso
- Comunità-dimora nell'Indiana centrale
- Non con problemi cognitivi
- Non malato terminale
- Non ha problemi sensoriali (dopo la correzione)
Criteri di esclusione:
- Residente permanente di una struttura di assistenza estesa (casa di cura); è consentita la vita di assistenza agli anziani indipendente o assistita se si gestiscono i propri farmaci.
- Diagnosi di malattia di Alzheimer o demenza correlata (ADRD), determinata dai codici della classificazione internazionale delle malattie (ICD)-9/ICD-10 o dall'uso corrente di un farmaco per l'ADRD
- Diagnosi di schizofrenia, disturbo bipolare o disturbo schizoaffettivo definito dai codici ICD-9/ICD-10
- Coinvolgimento in un altro studio clinico che impedirebbe o interferirebbe con gli obiettivi dello studio
- Compromissione sensoriale o di altro tipo che vieta l'uso di un dispositivo touchscreen mobile o altra attività di studio (dopo la correzione)
- Attualmente non utilizza farmaci anticolinergici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: App sicura per il cervello
1) L'app Brain Safe fornisce spunti di conversazione per pazienti adulti più anziani che assumono anticolinergici target.
Gli avviatori di conversazione aiutano il paziente a discutere con i propri medici in merito alla riduzione dell'esposizione agli anticolinergici prescritti.
2) Fornisce la valutazione del rischio anticolinergico.
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L'app Brain Safe include l'elenco dei farmaci, un calcolatore di rischio personalizzato, contenuti educativi multimediali e una relazione iniziale/report del medico.
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Comparatore fittizio: App per il controllo dell'attenzione
1) L'app per il controllo dell'attenzione fornisce un elenco di farmaci da utilizzare per i pazienti più anziani, ma manca degli spunti di conversazione che il paziente può utilizzare con i medici al fine di ridurre l'esposizione agli anticolinergici prescritti.2)
Nessuna valutazione del rischio anticolinergico.
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L'app per il controllo dell'attenzione, chiamata Med Safe, include solo la funzione dell'elenco dei farmaci.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Lasso di tempo: Baseline, 6 months, 12 Months
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To calculate the Total Standardized Daily Dose (TSDD), we first calculated the Standardized Daily Dose (SDD) for each anticholinergic medication with an ACB Score of 2 or 3. SDD was calculated by multiplying the strength by the units per dose and frequency per day and number of refills. The product was divided by the minimum effective daily dose (where available) or the minimum effective geriatric dose to standardize the quantity across multiple classes of medications. The SDD for all anticholinergics with an ACB score 2 or 3 was then summed for each participant for each 6-month period, and divided by the number of days in the relevant six month period to arrive at a TSDD. Range: The minimum possible value is 0 (optimal outcome; indicating zero exposure to ACB 2 or 3 medications). There is no fixed theoretical maximum score(higher value more exposure), as the upper limit is mathematically determined by the total volume and combination of medications a participant is prescribed. |
Baseline, 6 months, 12 Months
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Log Transformed Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Lasso di tempo: Baseline, 6, and 12 Months
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Construct: Measures natural log-transformed average daily exposure to medications with an Anticholinergic Cognitive Burden (ACB) score of 2 or 3 to normalize data distribution.How Computed: Medication Standardized Daily Dose (SDD) = (strength × units/dose × frequency/day × refills) / minimum effective daily or geriatric dose.
The SDD for all eligible drugs is summed over 6 months, divided by the number of days in that period to find raw TSDD, and natural log-transformed ($\ln(x+1)$ or similar) for the final score.Scale Range: Minimum value is 0 (representing 0 raw TSDD, or zero exposure).
There is no fixed theoretical maximum, as it is mathematically determined by the volume of medications prescribed.Interpretation: A value of 0 is the optimal outcome (no exposure).
Higher values represent greater exposure (worse outcome).
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Baseline, 6, and 12 Months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Overall Cognitive Score
Lasso di tempo: Baseline, 6 months, and 12 months
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An overall cognitive score evaluating three domains: memory/new learning, executive function, and processing speed. Calculated by taking the mean of standardized Z-scores from the following specific tests: Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) total and delayed recall; Trail Making Test Parts A and B; Phonetic Fluency; Semantic Fluency (adjusted); and Symbol Digit Modalities Test (correct). A Z-score of 0 represents the baseline study population mean. Standardized scores theoretically range from -3.0 to +3.0. Higher positive Z-scores (standard deviations above the mean) represent better cognitive performance (better outcome). Lower negative Z-scores represent worse cognitive performance (worse outcome). No clinical threshold is defined. Z-scores were derived using baseline means, with timed tests (e.g., Trails) inverted prior to averaging so higher always means better performance. |
Baseline, 6 months, and 12 months
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Choice Reaction Time (CRT)
Lasso di tempo: Baseline
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Computer-based assessment of Choice Reaction Time (CRT). It is used to evaluate executive function, attention, and psychomotor speed by measuring the time elapsed between the presentation of one of multiple possible stimuli and the participant's correct response. The final score represents the average response time (in milliseconds/seconds) across all valid test trials. The minimum value is 0. There is no fixed theoretical maximum, as the upper limit is bounded only by the participant's maximum delay. Lower values represent faster reaction times, indicating better executive functioning and psychomotor speed (a better outcome). Higher values indicate slower reaction times (a worse outcome). |
Baseline
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Health Utilities Index (HUI) Mark 3
Lasso di tempo: Baseline, 6 months, and 12 months
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The Health Utilities Index Mark 3 (HUI3) is a self-reported, multi-attribute health status classification system used to measure overall health-related quality of life and functional capacity. The score is calculated using responses across eight dimensions of health (vision, hearing, speech, ambulation, dexterity, emotion, cognition, and pain). These subscales are combined using a mathematically weighted scoring algorithm to compute a single total utility index score. The total utility score ranges from a minimum of -0.36 (representing a health state considered worse than death) to a maximum of 1.00 (representing perfect health). A score of 0.00 represents death. Higher values represent a better health-related quality of life (a better outcome). Lower values represent worse health status (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
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Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall
Lasso di tempo: Baseline, 6 months, and 12 months
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Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall. It is a paper-based list learning and recall assessment used to evaluate verbal memory and new learning capacity. Participants are read a list of 12 words and asked to freely recall as many as possible across three consecutive learning trials. The total recall score is calculated by summing the number of correctly recalled words across all three trials. The total recall score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 36. Higher values represent a greater number of words correctly recalled, indicating better memory and verbal learning function (a better outcome). Lower scores indicate worse memory function (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
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Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall
Lasso di tempo: Baseline, 6 months, 12 months
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Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall. It is a paper-based assessment used to evaluate delayed verbal memory retention and recall capacity. After a standard delay interval (typically 20 to 25 minutes) following the initial learning trials, participants are asked to freely recall the original list of 12 words. The delayed recall score is the total number of words correctly recalled from memory. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 12. Higher values represent a greater number of words retained and recalled after the delay, indicating better memory retention (a better outcome). Lower scores indicate worse memory retention (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, 12 months
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Trail Making Test (TMT) Parts A
Lasso di tempo: Baseline, 6 months, and 12 months
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Number Correct Line Segments. This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test (TMT) used to assess visual search, scanning, processing speed, and executive function, particularly when a participant is unable to complete the full timed test. The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the sequences of encircled numbers (or numbers and letters) within the allotted test parameters. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25. Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive processing speed and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
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Trail Making Test (TMT) Parts B
Lasso di tempo: Baseline, 6 months, and 12 months
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Number Correct Line Segments (TMT Part B). This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test Part B used to assess executive function, cognitive flexibility, and visual-motor tracking. It is particularly useful for quantifying performance when a participant is unable to complete the full timed test. The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the 25 encircled numbers and letters in an alternating sequence (1, A, 2, B, 3, C...) within the allotted test parameters. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25. Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive flexibility and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
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Digit-Symbol Substitution Test (DSST) Number of Correct Responses
Lasso di tempo: Baseline, 6 months, and 12 months
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Digit-Symbol Substitution Test (DSST), utilizing the Wechsler Adult Intelligence Scale-IV (WAIS-IV) Coding subtest. It is a paper-based assessment used to evaluate processing speed, visual-motor coordination, and sustained attention. Participants are provided a key pairing numbers (1 through 9) with simple geometric symbols. They are given a strict time limit (120 seconds) to draw the correct corresponding symbols beneath a series of randomized numbers. The final score is the total number of correctly drawn symbols within the time limit. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 135 (the maximum possible items on the WAIS-IV Coding form). Higher values represent a greater number of correctly matched symbols, indicating faster processing speed and better cognitive performance (a better outcome). Lower scores indicate slower processing speed (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Medication Perceptions
Lasso di tempo: 12 months
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Medication Perceptions Questionnaire. It is a 9-item survey developed in-house (adapted from Health Belief Model constructs and the revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing Questionnaire) to assess participants' beliefs and attitudes regarding their medications and deprescribing. Participants rate items on a 5-point Likert agreement scale. The final score is calculated as a subscale average of the answered items (which allows for missing data if a participant skipped a question). The subscale average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5. Higher scores indicate more disagreement (less agreement) with the survey statements. Lower scores indicate stronger agreement. The clinical favorability (better/worse outcome) depends on the specific construct of the subscale statement. |
12 months
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Self-reported Deprescribing Behavior
Lasso di tempo: 12 months
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The Self-Reported Deprescribing Behavior Survey is an in-house, 4-item questionnaire designed to assess a participant's self-reported actions and behaviors related to stopping or reducing their medications (deprescribing). Item Scoring: Participants rate each of the 4 items individually using a 5-point Likert scale (1 = Strongly Agree, 5 = Strongly Disagree). Score Generation: The scores of the 4 individual items are mathematically averaged to calculate a single overall composite score. Scale Range: The overall composite average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5. Outcome Direction: Lower overall average values (closer to 1) indicate stronger agreement with active deprescribing behaviors, which represents a better clinical outcome. Higher overall average values (closer to 5) indicate greater disagreement, which represents a worse clinical outcome. |
12 months
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Technology Use-
Lasso di tempo: 12 months
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Proportion of months out of the total study time the participant logged into the application at least once.
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12 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Richard J Holden, PhD, Indiana University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Abebe E, Campbell NL, Clark DO, Tu W, Hill JR, Harrington AB, O'Neal G, Trowbridge KS, Vallejo C, Yang Z, Bo N, Knight A, Alamer KA, Carter A, Valenzuela R, Adeoye P, Boustani MA, Holden RJ. Reducing anticholinergic medication exposure among older adults using consumer technology: Protocol for a randomized clinical trial. Res Social Adm Pharm. 2021 May;17(5):986-992. doi: 10.1016/j.sapharm.2020.10.010. Epub 2020 Oct 22.
- Hill JR, Harrington AB, Adeoye P, Campbell NL, Holden RJ. Going Remote-Demonstration and Evaluation of Remote Technology Delivery and Usability Assessment With Older Adults: Survey Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2021 Mar 4;9(3):e26702. doi: 10.2196/26702.
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1811254189
- R01AG056926 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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