- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04121858
Bezpieczny dla mózgu: interwencja konsumencka w celu zmniejszenia narażenia na leki związane z chorobą Alzheimera
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie jest randomizowanym badaniem klinicznym (RCT) dotyczącym skuteczności bezpośredniej interwencji konsumenckiej o nazwie Bezpieczny dla mózgu, mającej na celu przede wszystkim zmniejszenie narażenia osób starszych na leki przeciwcholinergiczne na receptę, a po drugie poprawę funkcji poznawczych i jakości życia związanej ze zdrowiem. W ciągu 42 miesięcy badanie obejmie 700 starszych osób dorosłych mieszkających w społeczności, którym przepisano jeden lub więcej silnych leków przeciwcholinergicznych. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do korzystania z aplikacji Brain Safe lub aplikacji z listą leków kontrolujących uwagę przez 12 miesięcy, z comiesięcznymi przypomnieniami o użyciu.
Głównym celem jest przetestowanie wpływu Brain Safe na ekspozycję antycholinergiczną po 12 miesiącach. Stawiamy hipotezę, że ekspozycja antycholinergiczna będzie niższa wśród osób zrandomizowanych do interwencji Brain Safe w porównaniu do osób zrandomizowanych do aplikacji do kontroli uwagi po 12 miesiącach. Naszym podstawowym, mocnym wynikiem jest miara całkowitej standardowej dawki dziennej (TSDD) ekspozycji na środki antycholinergiczne po 12 miesiącach, która jest obliczana na podstawie danych na receptę z ostatnich 6 miesięcy. Będziemy elektronicznie gromadzić dane dotyczące recept co miesiąc i obliczać TSDD na początku, po 6 i 12 miesiącach.
Celem drugorzędnym jest zbadanie wpływu Brain Safe na: (a) funkcje poznawcze i (b) jakość życia związaną ze zdrowiem po 12 miesiącach. Stawiamy hipotezę, że starsi dorośli przydzieleni losowo do Brain Safe będą mieli wyższe (a) funkcje poznawcze, mierzone za pomocą obiektywnego, opartego na wydajności kompozytu, oraz (b) jakość życia związana ze zdrowiem (HRQOL), w porównaniu z osobami losowo przydzielonymi do kontroli uwagi aplikacja, w wieku 12 miesięcy.
Celem eksploracyjnym jest przetestowanie wpływu Brain Safe na ekspozycję antycholinergiczną, funkcje poznawcze i HRQOL po 6 miesiącach. Celem tym będzie zbadanie obecności wczesnych efektów Brain Safe po 6 miesiącach.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Indiana University
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- IU Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥ 1 wizyta w ramach podstawowej opieki zdrowotnej w Eskenazi Health lub IU Health w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- Wiek ≥ 60 lat
- Pisemna świadoma zgoda i zezwolenie HIPAA na ujawnienie informacji o stanie zdrowia.
- Mówiący po angielsku
- Co najmniej jedna recepta na silny lek antycholinergiczny z wynikiem Anticholinergic Cognitive Burden (ACB) 2 lub 3 w ciągu ostatnich 12 miesięcy i obecnie go stosuje
- Mieszkanie komunalne w środkowej Indianie
- Nie upośledzony poznawczo
- Nie śmiertelnie chory
- Brak zaburzeń czucia (po korekcji)
Kryteria wyłączenia:
- Stały mieszkaniec placówki opieki rozszerzonej (domu opieki); niezależne lub wspomagane życie w opiece nad osobami starszymi jest dozwolone w przypadku samodzielnego zarządzania lekami.
- Rozpoznanie choroby Alzheimera lub otępienia pokrewnego (ADRD), określone na podstawie kodów Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD)-9/ICD-10 lub aktualne stosowanie leku na ADRD
- Rozpoznanie schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej lub zaburzenia schizoafektywnego zdefiniowane przez kody ICD-9/ICD-10
- Zaangażowanie w inne badanie kliniczne, które uniemożliwiłoby lub zakłóciłoby cele badania
- Zaburzenia sensoryczne lub inne upośledzenia uniemożliwiające korzystanie z mobilnego urządzenia z ekranem dotykowym lub inne czynności związane z nauką (po korekcji)
- Obecnie nie stosuje leków antycholinergicznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Bezpieczna dla mózgu aplikacja
1) Bezpieczna aplikacja Brain zapewnia rozpoczęcie rozmowy dla starszych dorosłych pacjentów na docelowych lekach antycholinergicznych.
Osoby rozpoczynające rozmowę pomagają pacjentowi w rozmowie z lekarzem na temat zmniejszenia narażenia na leki przeciwcholinergiczne na receptę.
2) Zapewnia ocenę ryzyka antycholinergicznego.
|
Aplikacja Brain Safe zawiera listę leków, spersonalizowany kalkulator ryzyka, multimedialne treści edukacyjne oraz początek rozmowy/raport lekarza.
|
|
Pozorny komparator: Aplikacja do kontroli uwagi
1) Aplikacja Attention Control udostępnia listę leków dla starszych pacjentów, ale brakuje w niej narzędzi do rozpoczynania rozmów z tamtejszymi lekarzami w celu zmniejszenia narażenia na leki przeciwcholinergiczne na receptę.2)
Brak oceny ryzyka antycholinergicznego.
|
Aplikacja do kontroli uwagi o nazwie Med Safe zawiera tylko funkcję listy leków.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Ramy czasowe: Baseline, 6 months, 12 Months
|
To calculate the Total Standardized Daily Dose (TSDD), we first calculated the Standardized Daily Dose (SDD) for each anticholinergic medication with an ACB Score of 2 or 3. SDD was calculated by multiplying the strength by the units per dose and frequency per day and number of refills. The product was divided by the minimum effective daily dose (where available) or the minimum effective geriatric dose to standardize the quantity across multiple classes of medications. The SDD for all anticholinergics with an ACB score 2 or 3 was then summed for each participant for each 6-month period, and divided by the number of days in the relevant six month period to arrive at a TSDD. Range: The minimum possible value is 0 (optimal outcome; indicating zero exposure to ACB 2 or 3 medications). There is no fixed theoretical maximum score(higher value more exposure), as the upper limit is mathematically determined by the total volume and combination of medications a participant is prescribed. |
Baseline, 6 months, 12 Months
|
|
Log Transformed Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Ramy czasowe: Baseline, 6, and 12 Months
|
Construct: Measures natural log-transformed average daily exposure to medications with an Anticholinergic Cognitive Burden (ACB) score of 2 or 3 to normalize data distribution.How Computed: Medication Standardized Daily Dose (SDD) = (strength × units/dose × frequency/day × refills) / minimum effective daily or geriatric dose.
The SDD for all eligible drugs is summed over 6 months, divided by the number of days in that period to find raw TSDD, and natural log-transformed ($\ln(x+1)$ or similar) for the final score.Scale Range: Minimum value is 0 (representing 0 raw TSDD, or zero exposure).
There is no fixed theoretical maximum, as it is mathematically determined by the volume of medications prescribed.Interpretation: A value of 0 is the optimal outcome (no exposure).
Higher values represent greater exposure (worse outcome).
|
Baseline, 6, and 12 Months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall Cognitive Score
Ramy czasowe: Baseline, 6 months, and 12 months
|
An overall cognitive score evaluating three domains: memory/new learning, executive function, and processing speed. Calculated by taking the mean of standardized Z-scores from the following specific tests: Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) total and delayed recall; Trail Making Test Parts A and B; Phonetic Fluency; Semantic Fluency (adjusted); and Symbol Digit Modalities Test (correct). A Z-score of 0 represents the baseline study population mean. Standardized scores theoretically range from -3.0 to +3.0. Higher positive Z-scores (standard deviations above the mean) represent better cognitive performance (better outcome). Lower negative Z-scores represent worse cognitive performance (worse outcome). No clinical threshold is defined. Z-scores were derived using baseline means, with timed tests (e.g., Trails) inverted prior to averaging so higher always means better performance. |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
|
Choice Reaction Time (CRT)
Ramy czasowe: Baseline
|
Computer-based assessment of Choice Reaction Time (CRT). It is used to evaluate executive function, attention, and psychomotor speed by measuring the time elapsed between the presentation of one of multiple possible stimuli and the participant's correct response. The final score represents the average response time (in milliseconds/seconds) across all valid test trials. The minimum value is 0. There is no fixed theoretical maximum, as the upper limit is bounded only by the participant's maximum delay. Lower values represent faster reaction times, indicating better executive functioning and psychomotor speed (a better outcome). Higher values indicate slower reaction times (a worse outcome). |
Baseline
|
|
Health Utilities Index (HUI) Mark 3
Ramy czasowe: Baseline, 6 months, and 12 months
|
The Health Utilities Index Mark 3 (HUI3) is a self-reported, multi-attribute health status classification system used to measure overall health-related quality of life and functional capacity. The score is calculated using responses across eight dimensions of health (vision, hearing, speech, ambulation, dexterity, emotion, cognition, and pain). These subscales are combined using a mathematically weighted scoring algorithm to compute a single total utility index score. The total utility score ranges from a minimum of -0.36 (representing a health state considered worse than death) to a maximum of 1.00 (representing perfect health). A score of 0.00 represents death. Higher values represent a better health-related quality of life (a better outcome). Lower values represent worse health status (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
|
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall
Ramy czasowe: Baseline, 6 months, and 12 months
|
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall. It is a paper-based list learning and recall assessment used to evaluate verbal memory and new learning capacity. Participants are read a list of 12 words and asked to freely recall as many as possible across three consecutive learning trials. The total recall score is calculated by summing the number of correctly recalled words across all three trials. The total recall score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 36. Higher values represent a greater number of words correctly recalled, indicating better memory and verbal learning function (a better outcome). Lower scores indicate worse memory function (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
|
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall
Ramy czasowe: Baseline, 6 months, 12 months
|
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall. It is a paper-based assessment used to evaluate delayed verbal memory retention and recall capacity. After a standard delay interval (typically 20 to 25 minutes) following the initial learning trials, participants are asked to freely recall the original list of 12 words. The delayed recall score is the total number of words correctly recalled from memory. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 12. Higher values represent a greater number of words retained and recalled after the delay, indicating better memory retention (a better outcome). Lower scores indicate worse memory retention (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, 12 months
|
|
Trail Making Test (TMT) Parts A
Ramy czasowe: Baseline, 6 months, and 12 months
|
Number Correct Line Segments. This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test (TMT) used to assess visual search, scanning, processing speed, and executive function, particularly when a participant is unable to complete the full timed test. The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the sequences of encircled numbers (or numbers and letters) within the allotted test parameters. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25. Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive processing speed and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
|
Trail Making Test (TMT) Parts B
Ramy czasowe: Baseline, 6 months, and 12 months
|
Number Correct Line Segments (TMT Part B). This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test Part B used to assess executive function, cognitive flexibility, and visual-motor tracking. It is particularly useful for quantifying performance when a participant is unable to complete the full timed test. The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the 25 encircled numbers and letters in an alternating sequence (1, A, 2, B, 3, C...) within the allotted test parameters. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25. Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive flexibility and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
|
Digit-Symbol Substitution Test (DSST) Number of Correct Responses
Ramy czasowe: Baseline, 6 months, and 12 months
|
Digit-Symbol Substitution Test (DSST), utilizing the Wechsler Adult Intelligence Scale-IV (WAIS-IV) Coding subtest. It is a paper-based assessment used to evaluate processing speed, visual-motor coordination, and sustained attention. Participants are provided a key pairing numbers (1 through 9) with simple geometric symbols. They are given a strict time limit (120 seconds) to draw the correct corresponding symbols beneath a series of randomized numbers. The final score is the total number of correctly drawn symbols within the time limit. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 135 (the maximum possible items on the WAIS-IV Coding form). Higher values represent a greater number of correctly matched symbols, indicating faster processing speed and better cognitive performance (a better outcome). Lower scores indicate slower processing speed (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Medication Perceptions
Ramy czasowe: 12 months
|
Medication Perceptions Questionnaire. It is a 9-item survey developed in-house (adapted from Health Belief Model constructs and the revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing Questionnaire) to assess participants' beliefs and attitudes regarding their medications and deprescribing. Participants rate items on a 5-point Likert agreement scale. The final score is calculated as a subscale average of the answered items (which allows for missing data if a participant skipped a question). The subscale average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5. Higher scores indicate more disagreement (less agreement) with the survey statements. Lower scores indicate stronger agreement. The clinical favorability (better/worse outcome) depends on the specific construct of the subscale statement. |
12 months
|
|
Self-reported Deprescribing Behavior
Ramy czasowe: 12 months
|
The Self-Reported Deprescribing Behavior Survey is an in-house, 4-item questionnaire designed to assess a participant's self-reported actions and behaviors related to stopping or reducing their medications (deprescribing). Item Scoring: Participants rate each of the 4 items individually using a 5-point Likert scale (1 = Strongly Agree, 5 = Strongly Disagree). Score Generation: The scores of the 4 individual items are mathematically averaged to calculate a single overall composite score. Scale Range: The overall composite average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5. Outcome Direction: Lower overall average values (closer to 1) indicate stronger agreement with active deprescribing behaviors, which represents a better clinical outcome. Higher overall average values (closer to 5) indicate greater disagreement, which represents a worse clinical outcome. |
12 months
|
|
Technology Use-
Ramy czasowe: 12 months
|
Proportion of months out of the total study time the participant logged into the application at least once.
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Richard J Holden, PhD, Indiana University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Abebe E, Campbell NL, Clark DO, Tu W, Hill JR, Harrington AB, O'Neal G, Trowbridge KS, Vallejo C, Yang Z, Bo N, Knight A, Alamer KA, Carter A, Valenzuela R, Adeoye P, Boustani MA, Holden RJ. Reducing anticholinergic medication exposure among older adults using consumer technology: Protocol for a randomized clinical trial. Res Social Adm Pharm. 2021 May;17(5):986-992. doi: 10.1016/j.sapharm.2020.10.010. Epub 2020 Oct 22.
- Hill JR, Harrington AB, Adeoye P, Campbell NL, Holden RJ. Going Remote-Demonstration and Evaluation of Remote Technology Delivery and Usability Assessment With Older Adults: Survey Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2021 Mar 4;9(3):e26702. doi: 10.2196/26702.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1811254189
- R01AG056926 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .