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Surveillance et évaluation de la posture dans les postes de travail de bureau avec intelligence artificielle

2 novembre 2020 mis à jour par: Shawn Roll, University of Southern California

Validation de la méthode de détection de posture au poste de travail de bureau

Les employés de bureau consacrent 11,6 heures par jour à des activités sédentaires pendant la journée, ce qui entraîne des risques accrus pour la santé. Bien qu'il existe de la littérature sur la prévalence des troubles musculo-squelettiques et la modification du poste de travail pour les employés de bureau, la mise en œuvre et le suivi réussis des recommandations fondées sur des données probantes dans les environnements de bureau sont extrêmement difficiles. Cette étude vise à valider diverses techniques d'évaluation de la posture, en particulier au niveau du cou, des épaules et du tronc, afin de développer une rétroaction factuelle pour l'utilisateur de bureau. Cette étude inclura jusqu'à 40 volontaires âgés de plus de 18 ans qui travaillent régulièrement sur des tâches informatiques à un bureau. Les participants seront observés travaillant dans un poste de travail fourni dans une variété de postures de travail différentes. Les données sont collectées à l'aide de capteurs d'électromyographie, d'une caméra Kinect et d'au moins deux caméras d'enregistrement vidéo pour obtenir des informations posturales. La mesure du positionnement et de la posture des articulations sera effectuée à l'aide d'un outil de dépistage ergonomique à partir d'images recueillies tout au long du test. Les participants fourniront des informations sur leur niveau de confort dans diverses régions du corps en réponse au travail dans diverses positions. Il s'agira d'une étude itérative avec plusieurs positions utilisées pour tester le positionnement des capteurs et le développement d'algorithmes appropriés pour évaluer la posture. Les données collectées seront utilisées pour informer les méthodes de détection de la posture de travail de bureau.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il y a plus de 81 millions d'employés de bureau aux États-Unis. Ces employés de bureau consacrent 11,6 heures par jour à des activités sédentaires pendant la journée. Plusieurs études ont examiné les ajustements du lieu de travail pour réduire les risques pour la santé du travail de bureau sédentaire, mais il existe peu de preuves concluantes montrant que les modifications ont entraîné une diminution du risque de douleur musculo-squelettique. Il a été constaté que les interventions sur les fauteuils ergonomiques réduisaient les symptômes musculo-squelettiques, mais les preuves ne sont pas concluantes pour soutenir différents fauteuils. De même, la littérature actuelle sur les différents ajustements informatiques (c. clavier et souris) n'a pas été concluant. Lors de l'évaluation des postes de travail qui permettent à la fois la position assise et debout, une posture statique prolongée dans l'une ou l'autre position peut augmenter l'inconfort musculo-squelettique. De nombreuses interventions ergonomiques sont devenues disponibles dans le commerce, mais il existe un manque de preuves concluantes montrant que ces interventions réduisent le risque de douleur musculo-squelettique.

Les interventions les plus réussies, destinées à promouvoir la santé des travailleurs, comprennent une composante comportementale individualisée. Les travailleurs qui reçoivent une attention individualisée, ont une meilleure connaissance globale des directives ergonomiques, adoptent des postures nettement meilleures et déclarent une productivité plus élevée que leurs homologues qui reçoivent une formation de groupe ou aucune intervention. De plus, l'ajout d'invites en temps réel à une approche individualisée peut encore augmenter le succès d'une intervention, une étude indiquant que les invites peuvent avoir jusqu'à quatre fois plus d'effet sur les résultats. Enfin, il a été démontré que le fait de donner aux utilisateurs le choix de la manière dont ils mettent en œuvre les recommandations ergonomiques, la contribution aux méthodes et au moment du repérage, et la flexibilité dans l'ajustement de leur environnement de travail démontrent des améliorations significatives et durables des postures, de la productivité et du bien-être général. Cette étude fournira des informations précieuses sur le mécanisme de détection d'un poste de travail intelligent qui adaptera l'espace de travail de manière à promouvoir la productivité, la santé et le bien-être grâce à des comportements cohérents pour augmenter l'activité et améliorer la posture.

Cette étude contribuera aux connaissances existantes en :

  1. Développer des méthodes de détection qui mesurent avec précision les paramètres posturaux.
  2. Élaborer des lignes directrices pour la détection posturale (c. type de capteur, algorithmes appropriés pour l'analyse, placement du capteur) du tronc, du cou et des membres supérieurs des employés de bureau.
  3. Comprendre les changements de position individuels et le niveau de confort connexe/associé.

En cas de succès, les résultats de cette étude peuvent être utilisés pour déterminer la posture afin de fournir en temps réel une rétroaction ergonomique fondée sur des preuves pour le lieu de travail afin de réduire le risque de douleur musculo-squelettique pour les employés de bureau.

Méthode et procédures L'objectif principal de cette étude est de valider différentes techniques d'évaluation de la posture au poste de travail de bureau et de relier ces postures à l'inconfort physique. Les données seront recueillies en prenant des informations descriptives de base sur l'âge, le sexe et l'inconfort du haut du corps à l'aide de l'échelle visuelle analogique. Les participants seront invités à organiser indépendamment le poste de travail donné de manière à travailler confortablement et à effectuer des tâches de bureau. Ensuite, les participants seront amenés à effectuer une série de modifications au poste de travail pour tester différentes postures du cou, des épaules, des bras et du tronc. Ceux-ci comprendront la rotation du cou (0-45 degrés), la flexion latérale du cou (0-45 degrés), la flexion/extension du cou (0-60 degrés), l'élévation de l'épaule et la protraction scapulaire, la flexion de l'épaule (0-120 degrés), l'abduction de l'épaule (0-90 degrés), rotation horizontale de l'épaule (0-90 degrés), flexion/extension du coude (0-145 degrés), flexion/extension du poignet (0-80 degrés), déviation ulnaire/radiale du poignet (0-20 degrés) , rotation du tronc, cyphose/lordose du tronc et flexion latérale du tronc. Les participants alterneront entre les postures lorsqu'ils ne seront plus à l'aise avec leur posture actuelle et seront observés pendant un minimum de 2 heures et un maximum de 4 heures par session. Les participants peuvent être invités à revenir pour un maximum de deux séances d'observation. Les participants signaleront toute douleur, inconfort et confort général dans chaque région du corps toutes les 10 à 15 minutes. Les participants seront informés qu'ils doivent informer le personnel de l'étude de toute augmentation de l'inconfort et les tests dans cette posture seront interrompus. Il y aura un protocole d'arrêt pour augmentation cliniquement significative de la douleur (plus de 2 points sur l'échelle visuelle analogique).

L'étude peut inclure jusqu'à 40 participants. La taille de l'échantillon a été sélectionnée pour permettre plusieurs cycles de collecte de données, car il s'agira d'une étude itérative pour tester diverses méthodes de détection de la posture. Le Kinect/électromyographie sera codé pour suivre les angles et la posture des articulations en temps réel. L'enregistrement vidéo sera analysé séparément après la séance d'observation à l'aide de l'évaluation rapide des membres supérieurs et d'algorithmes informatiques automatisés. Cette étude sera un processus itératif et les positions et postures de la caméra pourront être ajustées pour valider diverses techniques d'évaluation de la posture. Les données de la Kinect/électromyographie, de l'enregistrement vidéo, de la posture initiale prévue et de l'auto-évaluation des participants seront comparées lors de l'analyse des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90089
        • University of Southern California

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Capacité à lire, parler et converser en anglais

Critère d'exclusion:

  • Limitations sévères de l'amplitude des mouvements des membres supérieurs, du tronc ou du cou
  • Troubles musculosquelettiques importants (p. ex., lombalgie, syndrome du canal carpien, radiculopathie cervicale)
  • Conditions neurologiques qui affectent la sensation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Séquence de postures
Les participants effectueront un travail informatique sur un écran et un clavier fournis pendant deux heures. Au cours de la première heure, le personnel de recherche modifiera le poste de travail toutes les dix minutes pour tester différentes postures du cou, des épaules, des bras et du tronc. La séquence comprendra 3 postures assises et 3 postures debout. A la fin de la première heure, le participant sera chargé d'ajuster le poste de travail de manière autonome et de continuer à travailler pendant 60 minutes pour une séance d'observation.
Les participants sont invités à travailler dans une séquence de configurations de poste de travail pendant dix minutes chacun. La séquence comprend 1. assis avec le poste de travail ajusté par le participant, 2. assis avec le poste de travail ajusté pour favoriser une bonne posture, 3. assis avec le poste de travail ajusté pour favoriser une posture non naturelle, 4. debout avec le poste de travail ajusté par le participant, 5. debout avec le poste de travail ajusté pour favoriser une bonne posture, et 6. debout avec un poste de travail ajusté pour favoriser une posture non naturelle. Après la séquence de configurations, le participant a été autorisé à ajuster le poste de travail en position assise/debout pour travailler en 60 minutes dans la position souhaitée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la douleur sur l'échelle visuelle analogique de la douleur par rapport au départ
Délai: Ligne de base, toutes les 10 minutes la première heure, toutes les 15 minutes la deuxième heure
Une échelle visuelle analogique de la douleur est une ligne de dix centimètres de long dans laquelle les participants sont invités à placer une note allant d'un minimum de 0 (pas de douleur) à un maximum de 10 (pire douleur imaginable). Les participants réagissent à la douleur, à l'inconfort ou à d'autres sensations (c. engourdissement) dans leur main/poignet D/G, avant-bras/coude D/G, épaule D/G, cou, haut du dos, bas du dos, hanche/jambe D/G, pied D/G.
Ligne de base, toutes les 10 minutes la première heure, toutes les 15 minutes la deuxième heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Posture sur l'évaluation rapide du membre supérieur
Délai: Toutes les dix minutes la première heure, moyenne sur la deuxième heure
L'évaluation rapide des membres supérieurs est un outil de dépistage permettant d'évaluer le risque de blessure des membres supérieurs en examinant la posture, la force et les tâches répétitives/statiques. Ceci est évalué à l'aide d'images fixes après l'achèvement de la tâche.
Toutes les dix minutes la première heure, moyenne sur la deuxième heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shawn C Roll, PhD, University of Southern California

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

25 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2019

Première publication (Réel)

10 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UP-19-00140

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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