- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04122326
Surveillance et évaluation de la posture dans les postes de travail de bureau avec intelligence artificielle
Validation de la méthode de détection de posture au poste de travail de bureau
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il y a plus de 81 millions d'employés de bureau aux États-Unis. Ces employés de bureau consacrent 11,6 heures par jour à des activités sédentaires pendant la journée. Plusieurs études ont examiné les ajustements du lieu de travail pour réduire les risques pour la santé du travail de bureau sédentaire, mais il existe peu de preuves concluantes montrant que les modifications ont entraîné une diminution du risque de douleur musculo-squelettique. Il a été constaté que les interventions sur les fauteuils ergonomiques réduisaient les symptômes musculo-squelettiques, mais les preuves ne sont pas concluantes pour soutenir différents fauteuils. De même, la littérature actuelle sur les différents ajustements informatiques (c. clavier et souris) n'a pas été concluant. Lors de l'évaluation des postes de travail qui permettent à la fois la position assise et debout, une posture statique prolongée dans l'une ou l'autre position peut augmenter l'inconfort musculo-squelettique. De nombreuses interventions ergonomiques sont devenues disponibles dans le commerce, mais il existe un manque de preuves concluantes montrant que ces interventions réduisent le risque de douleur musculo-squelettique.
Les interventions les plus réussies, destinées à promouvoir la santé des travailleurs, comprennent une composante comportementale individualisée. Les travailleurs qui reçoivent une attention individualisée, ont une meilleure connaissance globale des directives ergonomiques, adoptent des postures nettement meilleures et déclarent une productivité plus élevée que leurs homologues qui reçoivent une formation de groupe ou aucune intervention. De plus, l'ajout d'invites en temps réel à une approche individualisée peut encore augmenter le succès d'une intervention, une étude indiquant que les invites peuvent avoir jusqu'à quatre fois plus d'effet sur les résultats. Enfin, il a été démontré que le fait de donner aux utilisateurs le choix de la manière dont ils mettent en œuvre les recommandations ergonomiques, la contribution aux méthodes et au moment du repérage, et la flexibilité dans l'ajustement de leur environnement de travail démontrent des améliorations significatives et durables des postures, de la productivité et du bien-être général. Cette étude fournira des informations précieuses sur le mécanisme de détection d'un poste de travail intelligent qui adaptera l'espace de travail de manière à promouvoir la productivité, la santé et le bien-être grâce à des comportements cohérents pour augmenter l'activité et améliorer la posture.
Cette étude contribuera aux connaissances existantes en :
- Développer des méthodes de détection qui mesurent avec précision les paramètres posturaux.
- Élaborer des lignes directrices pour la détection posturale (c. type de capteur, algorithmes appropriés pour l'analyse, placement du capteur) du tronc, du cou et des membres supérieurs des employés de bureau.
- Comprendre les changements de position individuels et le niveau de confort connexe/associé.
En cas de succès, les résultats de cette étude peuvent être utilisés pour déterminer la posture afin de fournir en temps réel une rétroaction ergonomique fondée sur des preuves pour le lieu de travail afin de réduire le risque de douleur musculo-squelettique pour les employés de bureau.
Méthode et procédures L'objectif principal de cette étude est de valider différentes techniques d'évaluation de la posture au poste de travail de bureau et de relier ces postures à l'inconfort physique. Les données seront recueillies en prenant des informations descriptives de base sur l'âge, le sexe et l'inconfort du haut du corps à l'aide de l'échelle visuelle analogique. Les participants seront invités à organiser indépendamment le poste de travail donné de manière à travailler confortablement et à effectuer des tâches de bureau. Ensuite, les participants seront amenés à effectuer une série de modifications au poste de travail pour tester différentes postures du cou, des épaules, des bras et du tronc. Ceux-ci comprendront la rotation du cou (0-45 degrés), la flexion latérale du cou (0-45 degrés), la flexion/extension du cou (0-60 degrés), l'élévation de l'épaule et la protraction scapulaire, la flexion de l'épaule (0-120 degrés), l'abduction de l'épaule (0-90 degrés), rotation horizontale de l'épaule (0-90 degrés), flexion/extension du coude (0-145 degrés), flexion/extension du poignet (0-80 degrés), déviation ulnaire/radiale du poignet (0-20 degrés) , rotation du tronc, cyphose/lordose du tronc et flexion latérale du tronc. Les participants alterneront entre les postures lorsqu'ils ne seront plus à l'aise avec leur posture actuelle et seront observés pendant un minimum de 2 heures et un maximum de 4 heures par session. Les participants peuvent être invités à revenir pour un maximum de deux séances d'observation. Les participants signaleront toute douleur, inconfort et confort général dans chaque région du corps toutes les 10 à 15 minutes. Les participants seront informés qu'ils doivent informer le personnel de l'étude de toute augmentation de l'inconfort et les tests dans cette posture seront interrompus. Il y aura un protocole d'arrêt pour augmentation cliniquement significative de la douleur (plus de 2 points sur l'échelle visuelle analogique).
L'étude peut inclure jusqu'à 40 participants. La taille de l'échantillon a été sélectionnée pour permettre plusieurs cycles de collecte de données, car il s'agira d'une étude itérative pour tester diverses méthodes de détection de la posture. Le Kinect/électromyographie sera codé pour suivre les angles et la posture des articulations en temps réel. L'enregistrement vidéo sera analysé séparément après la séance d'observation à l'aide de l'évaluation rapide des membres supérieurs et d'algorithmes informatiques automatisés. Cette étude sera un processus itératif et les positions et postures de la caméra pourront être ajustées pour valider diverses techniques d'évaluation de la posture. Les données de la Kinect/électromyographie, de l'enregistrement vidéo, de la posture initiale prévue et de l'auto-évaluation des participants seront comparées lors de l'analyse des données.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90089
- University of Southern California
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Capacité à lire, parler et converser en anglais
Critère d'exclusion:
- Limitations sévères de l'amplitude des mouvements des membres supérieurs, du tronc ou du cou
- Troubles musculosquelettiques importants (p. ex., lombalgie, syndrome du canal carpien, radiculopathie cervicale)
- Conditions neurologiques qui affectent la sensation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Séquence de postures
Les participants effectueront un travail informatique sur un écran et un clavier fournis pendant deux heures.
Au cours de la première heure, le personnel de recherche modifiera le poste de travail toutes les dix minutes pour tester différentes postures du cou, des épaules, des bras et du tronc.
La séquence comprendra 3 postures assises et 3 postures debout.
A la fin de la première heure, le participant sera chargé d'ajuster le poste de travail de manière autonome et de continuer à travailler pendant 60 minutes pour une séance d'observation.
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Les participants sont invités à travailler dans une séquence de configurations de poste de travail pendant dix minutes chacun.
La séquence comprend 1. assis avec le poste de travail ajusté par le participant, 2. assis avec le poste de travail ajusté pour favoriser une bonne posture, 3. assis avec le poste de travail ajusté pour favoriser une posture non naturelle, 4. debout avec le poste de travail ajusté par le participant, 5. debout avec le poste de travail ajusté pour favoriser une bonne posture, et 6. debout avec un poste de travail ajusté pour favoriser une posture non naturelle.
Après la séquence de configurations, le participant a été autorisé à ajuster le poste de travail en position assise/debout pour travailler en 60 minutes dans la position souhaitée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de la douleur sur l'échelle visuelle analogique de la douleur par rapport au départ
Délai: Ligne de base, toutes les 10 minutes la première heure, toutes les 15 minutes la deuxième heure
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Une échelle visuelle analogique de la douleur est une ligne de dix centimètres de long dans laquelle les participants sont invités à placer une note allant d'un minimum de 0 (pas de douleur) à un maximum de 10 (pire douleur imaginable).
Les participants réagissent à la douleur, à l'inconfort ou à d'autres sensations (c.
engourdissement) dans leur main/poignet D/G, avant-bras/coude D/G, épaule D/G, cou, haut du dos, bas du dos, hanche/jambe D/G, pied D/G.
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Ligne de base, toutes les 10 minutes la première heure, toutes les 15 minutes la deuxième heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Posture sur l'évaluation rapide du membre supérieur
Délai: Toutes les dix minutes la première heure, moyenne sur la deuxième heure
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L'évaluation rapide des membres supérieurs est un outil de dépistage permettant d'évaluer le risque de blessure des membres supérieurs en examinant la posture, la force et les tâches répétitives/statiques.
Ceci est évalué à l'aide d'images fixes après l'achèvement de la tâche.
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Toutes les dix minutes la première heure, moyenne sur la deuxième heure
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shawn C Roll, PhD, University of Southern California
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UP-19-00140
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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