Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overvågning og evaluering af arbejdsstillinger i kontorarbejdsstationer med kunstig intelligens

2. november 2020 opdateret af: Shawn Roll, University of Southern California

Posture Sensing Method Validering på Office Workstation

Kontormedarbejdere bruger 11,6 timer om dagen i stillesiddende aktiviteter i løbet af dagen, hvilket fører til øgede sundhedsrisici. Selvom der er litteratur om forekomsten af ​​muskuloskeletale lidelser og ændring af arbejdspladser for kontormedarbejdere, er vellykket implementering og opfølgning af evidensbaserede anbefalinger i kontormiljøer ekstremt udfordrende. Denne undersøgelse har til formål at validere forskellige teknikker til evaluering af kropsholdning, især i nakke, skulder og krop, for at udvikle evidensbaseret feedback til kontorbrugeren. Denne undersøgelse vil omfatte op til 40 frivillige over 18 år, som regelmæssigt arbejder med computerbaserede opgaver ved et skrivebord. Deltagerne vil blive observeret, når de arbejder i en forudsat arbejdsstation i en række forskellige arbejdsstillinger. Data indsamles ved hjælp af elektromyografisensorer, Kinect-kamera og mindst to videooptagelseskameraer for at opnå postural information. Måling af ledpositionering og kropsholdning vil blive afsluttet ved hjælp af et ergonomisk screeningsværktøj fra billeder indsamlet under testen. Deltagerne vil give information om deres komfortniveau i forskellige kropsregioner som reaktion på at arbejde i forskellige stillinger. Dette vil være en iterativ undersøgelse med flere positioner, der bruges til at teste positioneringen af ​​sensorer, og udviklingen af ​​egnede algoritmer til at evaluere kropsholdning. De indsamlede data vil blive brugt til at informere sansemetoder for kontorarbejdsstillinger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der er mere end 81 millioner kontoransatte i USA. Disse kontoransatte bruger 11,6 timer om dagen i stillesiddende aktiviteter i løbet af dagen. Adskillige undersøgelser undersøgte tilpasninger på arbejdspladsen for at mindske sundhedsrisiciene ved stillesiddende kontorarbejde, men der er kun få afgørende beviser, der viser, at ændringerne førte til nedsat risiko for muskel- og skeletsmerter. Ergonomiske stoleinterventioner har vist sig at reducere muskuloskeletale symptomer, men beviser er ikke entydige for at støtte forskellige stole. Tilsvarende er aktuel litteratur om forskellige computerjusteringer (dvs. tastatur og mus) har ikke været entydig. Ved evaluering af arbejdsstationer, der giver mulighed for både siddende og stående stilling, kan langvarig statisk stilling i begge positioner øge muskuloskeletalt ubehag. Mange ergonomiske indgreb er blevet kommercielt tilgængelige, men der mangler endegyldige beviser, der viser, at disse indgreb reducerer risikoen for muskel- og skeletsmerter.

De mest succesrige interventioner, der er beregnet til at fremme arbejdstagernes sundhed, omfatter en individualiseret adfærdskomponent. Arbejdere, der modtager individuel opmærksomhed, har højere overordnet bevidsthed om ergonomiske retningslinjer, udviser væsentligt bedre arbejdsstillinger og rapporterer højere produktivitet end deres kolleger, der modtager gruppeundervisning eller ingen intervention. Ydermere kan tilføjelse af real-time prompter til en individualiseret tilgang yderligere øge succesen af ​​en intervention, med en undersøgelse, der indikerer, at prompter kan have op til fire gange effekt på resultater. Endelig har det vist sig, at det at give brugerne valgmuligheder i, hvordan de implementerer ergonomiske anbefalinger, input til metoder og timing af cuing, og fleksibilitet i tilpasningen af ​​deres arbejdsmiljø viser betydelige og vedvarende forbedringer i arbejdsstillinger, produktivitet og overordnet velvære. Denne undersøgelse vil give værdifuldt input til sansemekanismen for en intelligent arbejdsstation, der vil tilpasse arbejdsområdet på en måde, der vil fremme produktivitet, sundhed og velvære gennem konsekvent adfærd for at øge aktiviteten og forbedre kropsholdningen.

Denne undersøgelse vil bidrage til eksisterende viden ved at:

  1. Udvikle sansemetoder, der nøjagtigt måler posturale parametre.
  2. Udvikle retningslinjer for postural sansning (dvs. type sensor, egnede algoritmer til analyse, placering af sensor) af krop, nakke og overekstremiteter på kontoransatte.
  3. Forstå individuelle positionsændringer og det relaterede/associerede komfortniveau.

Hvis det lykkes, kan resultaterne af denne undersøgelse bruges til at bestemme kropsholdning for at give evidensbaseret ergonomisk feedback i realtid til arbejdspladsen for at mindske risikoen for muskel- og skeletsmerter for kontoransatte.

Metode og procedurer Det primære formål med denne undersøgelse er at validere forskellige teknikker til evaluering af arbejdsstillinger på en kontorarbejdsstation og relatere disse stillinger til fysisk ubehag. Dataene vil blive indsamlet ved at tage baseline beskrivende information om alder, køn og ubehag i overkroppen ved hjælp af Visual Analog Scale. Deltagerne vil blive bedt om selvstændigt at arrangere den givne arbejdsstation på nogen måde, så de kan arbejde komfortabelt og udføre kontorarbejdslignende opgaver. Derefter vil deltagerne blive bedt om at arbejde i en række ændringer af arbejdsstationen for at teste forskellige forskellige stillinger af nakke, skulder, arme og krop. Disse vil omfatte nakkerotation (0-45 grader), lateral fleksion i nakken (0-45 grader), nakkeflex/ext (0-60 grader), skulder elevation og scapular protraktion, skulder flex (0-120 grader), skulderabduktion (0-90 grader), skulder horisontal rotation (0-90 grader), albue flex/ext (0-145 grader), håndled flex/ext (0-80 grader), håndled ulnar/radial afvigelse (0-20 grader) , trunk rotation, trunk kyfose/lordose og trunk lateral fleksion. Deltagerne vil rotere mellem stillingerne, når de bliver utilpas med deres nuværende stilling og vil blive observeret i minimum 2 timer og maksimalt 4 timer pr. session. Deltagerne kan blive bedt om at vende tilbage til op til to observationssessioner. Deltagerne vil rapportere enhver smerte, ubehag og generel komfort i hver region af kroppen hvert 10.-15. minut. Deltagerne vil blive informeret om at underrette undersøgelsens personale om enhver stigning i ubehag, og testning i denne stilling vil blive afsluttet. Der vil være en termineringsprotokol for klinisk signifikant smerteforøgelse (mere end 2 point på Visual Analog Scale).

Undersøgelsen kan omfatte op til 40 deltagere. Prøvestørrelsen blev valgt for at give mulighed for flere runder af dataindsamling, da dette vil være en iterativ undersøgelse for at teste forskellige metoder til at føle kropsholdning. Kinect/elektromyografien vil blive kodet til at spore ledvinkler og kropsholdning i realtid. Videooptagelsen vil blive analyseret separat efter observationssessionen ved hjælp af Rapid Upper Limb Assessment og automatiserede computeralgoritmer. Denne undersøgelse vil være en iterativ proces, og kamerapositioner og -stillinger kan justeres for at validere forskellige teknikker til stillingsevaluering. Dataene fra Kinect/elektromyografien, videooptagelsen, den oprindelige tilsigtede kropsholdning og deltagerens selvrapport vil blive sammenlignet under dataanalysen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90089
        • University of Southern California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Evne til at læse, tale og tale på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige begrænsninger i bevægelsesområde gennem overekstremitet, krop eller nakke
  • Betydelige muskuloskeletale lidelser (f.eks. lændesmerter, karpaltunnelsyndrom, cervikal radikulopati)
  • Neurologiske tilstande, der påvirker sansningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Holdningssekvens
Deltagerne vil fuldføre computerarbejde på en medfølgende skærm og tastatur i to timer. I løbet af den første time vil forskningspersonalet ændre arbejdsstationen hvert tiende minut for at teste forskellige stillinger af nakke, skulder, arme og krop. Sekvensen vil omfatte 3 siddende stillinger og 3 stående stillinger. Ved slutningen af ​​den første time vil deltageren blive instrueret i at justere arbejdsstationen selvstændigt og fortsætte med at arbejde i 60 minutter til en observationssession.
Deltagerne bliver bedt om at arbejde i en sekvens af arbejdsstationsopsætninger i ti minutter hver. Sekvensen omfatter 1. sidde med arbejdsstation justeret af deltageren, 2. sidde med arbejdsstation justeret for at fremme korrekt kropsholdning, 3. sidde med arbejdsstation justeret for at fremme unaturlig kropsholdning, 4. stå med arbejdsstation justeret af deltageren, 5. stå med arbejdsstation justeret for at fremme korrekt kropsholdning, og 6. stående med arbejdsstationen justeret for at fremme unaturlig kropsholdning. Efter sekvensen af ​​opsætninger, fik deltageren lov til at justere arbejdsstationen i enten siddende/stående arbejde i 60 minutter i deres egen ønskede position.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smerte på Visual Analog Pain Scale fra baseline
Tidsramme: Baseline, hvert 10. minut den første time, hvert 15. minut den anden time
En visuel analog smerteskala er en ti centimeter lang linje, hvor deltagerne bliver bedt om at sætte et mærke fra minimum 0 (ingen smerte) til maksimalt 10 (værst tænkelig smerte). Deltagerne reagerer på smerte, ubehag eller andre fornemmelser (dvs. følelsesløshed) i deres R/L hånd/håndled, R/L underarm/albue, R/L skulder, nakke, øvre ryg, lænd, R/L hofte/ben, R/L fod.
Baseline, hvert 10. minut den første time, hvert 15. minut den anden time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdning på den hurtige vurdering af øvre lemmer
Tidsramme: Hvert tiende minut den første time, gennemsnit over den anden time
Rapid Upper Limb Assessment er et screeningsværktøj til at vurdere risikoen for skader i øvre lemmer ved at se på kropsholdning, kraft og gentagne/statiske opgaver. Dette vurderes ved hjælp af stillbilleder efter afslutningen af ​​opgaven.
Hvert tiende minut den første time, gennemsnit over den anden time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shawn C Roll, PhD, University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UP-19-00140

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale smerter

Kliniske forsøg med Ændring af arbejdsstation

3
Abonner