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Monitoraggio e valutazione della postura nelle postazioni di lavoro con intelligenza artificiale

2 novembre 2020 aggiornato da: Shawn Roll, University of Southern California

Convalida del metodo di rilevamento della postura presso la postazione di lavoro dell'ufficio

Gli impiegati trascorrono 11,6 ore al giorno in attività sedentarie durante il giorno, con conseguenti maggiori rischi per la salute. Sebbene esista letteratura sulla prevalenza dei disturbi muscoloscheletrici e sulla modifica della postazione di lavoro per gli impiegati, l'implementazione di successo e il follow-through delle raccomandazioni basate sull'evidenza negli ambienti d'ufficio è estremamente impegnativo. Questo studio mira a convalidare varie tecniche per valutare la postura, in particolare nel collo, nelle spalle e nel tronco, al fine di sviluppare un feedback basato sull'evidenza per l'utente della scrivania. Questo studio includerà fino a 40 volontari di età superiore ai 18 anni che lavorano regolarmente su attività basate su computer alla scrivania. I partecipanti saranno osservati lavorare in una postazione di lavoro fornita in una varietà di diverse posture di lavoro. I dati vengono raccolti utilizzando sensori elettromiografici, fotocamera Kinect e almeno due telecamere di registrazione video per ottenere informazioni posturali. La misurazione del posizionamento articolare e della postura sarà completata utilizzando uno strumento di screening ergonomico dalle immagini raccolte durante il test. I partecipanti forniranno informazioni sul loro livello di comfort in varie regioni del corpo in risposta al lavoro in varie posizioni. Questo sarà uno studio iterativo con più posizioni utilizzate per testare il posizionamento dei sensori e lo sviluppo di opportuni algoritmi per valutare la postura. I dati raccolti verranno utilizzati per informare i metodi di rilevamento per la postura del lavoro d'ufficio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ci sono più di 81 milioni di impiegati negli Stati Uniti. Questi impiegati trascorrono 11,6 ore al giorno in attività sedentarie durante il giorno. Diversi studi hanno esaminato gli aggiustamenti sul posto di lavoro per ridurre i rischi per la salute del lavoro d'ufficio sedentario, ma ci sono poche prove conclusive che dimostrino che le modifiche hanno portato a una riduzione del rischio di dolore muscoloscheletrico. È stato riscontrato che gli interventi sulla sedia ergonomica riducono i sintomi muscoloscheletrici e le prove non sono conclusive nel supportare sedie diverse. Allo stesso modo, la letteratura attuale su diverse regolazioni del computer (ad es. tastiera e mouse) è stato inconcludente. Quando si valutano postazioni di lavoro che consentono sia la postura seduta che quella in piedi, una postura statica prolungata in entrambe le posizioni può aumentare il disagio muscoloscheletrico. Molti interventi ergonomici sono diventati disponibili in commercio, ma mancano prove conclusive che dimostrino che questi interventi riducano il rischio di dolore muscoloscheletrico.

Gli interventi di maggior successo, intesi a promuovere la salute dei lavoratori, includono una componente comportamentale individualizzata. I lavoratori che ricevono un'attenzione personalizzata, hanno una maggiore consapevolezza generale delle linee guida ergonomiche, dimostrano posture significativamente migliori e riferiscono una maggiore produttività rispetto alle loro controparti che ricevono istruzione di gruppo o nessun intervento. Inoltre, l'aggiunta di suggerimenti in tempo reale a un approccio individualizzato può aumentare ulteriormente il successo di un intervento, con uno studio che indica che i suggerimenti possono avere un effetto fino a quattro volte sui risultati. Infine, è stato dimostrato che dare agli utenti la possibilità di scegliere come implementare le raccomandazioni ergonomiche, l'input nei metodi e nei tempi di segnalazione e la flessibilità nell'adattare il proprio ambiente di lavoro dimostra miglioramenti significativi e sostenuti nelle posture, nella produttività e nel benessere generale. Questo studio fornirà un contributo prezioso al meccanismo di rilevamento per una postazione di lavoro intelligente che adatterà lo spazio di lavoro in modo da promuovere la produttività, la salute e il benessere attraverso comportamenti coerenti per aumentare l'attività e migliorare la postura.

Questo studio contribuirà alle conoscenze esistenti:

  1. Sviluppare metodi di rilevamento che misurano accuratamente i parametri posturali.
  2. Sviluppare linee guida per il rilevamento posturale (ad es. tipo di sensore, algoritmi adeguati per l'analisi, posizionamento del sensore) del tronco, del collo e degli arti superiori degli impiegati.
  3. Comprendere i cambiamenti di posizione individuali e il relativo/associato livello di comfort.

In caso di successo, i risultati di questo studio possono essere utilizzati per determinare la postura al fine di fornire un feedback ergonomico basato sull'evidenza in tempo reale per il posto di lavoro per ridurre il rischio di dolore muscoloscheletrico per gli impiegati.

Metodo e procedure L'obiettivo principale di questo studio è convalidare varie tecniche per valutare la postura in una postazione di lavoro in ufficio e correlare queste posture al disagio fisico. I dati verranno raccolti prendendo informazioni descrittive di base su età, sesso e disagio della parte superiore del corpo utilizzando la scala analogica visiva. Ai partecipanti verrà chiesto di organizzare autonomamente la postazione di lavoro data in qualsiasi modo per lavorare comodamente e svolgere attività simili al lavoro d'ufficio. Quindi, ai partecipanti verrà chiesto di lavorare su una serie di modifiche alla postazione di lavoro per testare diverse posture del collo, delle spalle, delle braccia e del tronco. Questi includeranno rotazione del collo (0-45 gradi), flessione laterale del collo (0-45 gradi), flessione/estensione del collo (0-60 gradi), elevazione della spalla e protrazione scapolare, flessione della spalla (0-120 gradi), abduzione della spalla (0-90 gradi), rotazione orizzontale della spalla (0-90 gradi), flessione/estensione del gomito (0-145 gradi), flessione/estensione del polso (0-80 gradi), deviazione ulnare/radiale del polso (0-20 gradi) , rotazione del tronco, cifosi/lordosi del tronco e flessione laterale del tronco. I partecipanti ruoteranno tra le posture quando si sentiranno a disagio con la loro postura attuale e saranno osservati per un minimo di 2 ore e un massimo di 4 ore per sessione. Ai partecipanti può essere chiesto di tornare per un massimo di due sessioni di osservazione. I partecipanti segnaleranno qualsiasi dolore, disagio e comfort generale in ciascuna regione del corpo ogni 10-15 minuti. I partecipanti saranno informati di notificare al personale dello studio qualsiasi aumento del disagio e il test in quella postura verrà interrotto. Ci sarà un protocollo di risoluzione per aumento del dolore clinicamente significativo (più di 2 punti sulla scala analogica visiva).

Lo studio può includere fino a 40 partecipanti. La dimensione del campione è stata selezionata per consentire più cicli di raccolta dei dati, poiché questo sarà uno studio iterativo per testare vari metodi per rilevare la postura. Il Kinect/elettromiografia sarà codificato per tracciare gli angoli articolari e la postura in tempo reale. La registrazione video verrà analizzata separatamente dopo la sessione di osservazione utilizzando il Rapid Upper Limb Assessment e algoritmi informatici automatizzati. Questo studio sarà un processo iterativo e le posizioni e le posture della telecamera possono essere regolate per convalidare varie tecniche per la valutazione della postura. Durante l'analisi dei dati verranno confrontati i dati del Kinect/elettromiografia, della registrazione video, della postura originale prevista e dell'autovalutazione del partecipante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90089
        • University of Southern California

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Capacità di leggere, parlare e conversare in inglese

Criteri di esclusione:

  • Gravi limitazioni nel raggio di movimento attraverso l'estremità superiore, il tronco o il collo
  • Disturbi muscoloscheletrici significativi (ad esempio, lombalgia, sindrome del tunnel carpale, radicolopatia cervicale)
  • Condizioni neurologiche che influenzano la sensazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sequenza posturale
I partecipanti completeranno il lavoro al computer su un monitor e una tastiera forniti per due ore. Durante la prima ora, il personale di ricerca modificherà la postazione di lavoro ogni dieci minuti per testare diverse posture del collo, delle spalle, delle braccia e del tronco. La sequenza includerà 3 posture sedute e 3 posture in piedi. Alla fine della prima ora, al partecipante verrà chiesto di regolare la postazione di lavoro in modo indipendente e continuare a lavorare per 60 minuti per una sessione di osservazione.
Ai partecipanti viene chiesto di lavorare in una sequenza di configurazioni di postazioni di lavoro per dieci minuti ciascuna. La sequenza include 1. seduta con postazione di lavoro regolata dal partecipante, 2. seduta con postazione di lavoro regolata per favorire una postura corretta, 3. seduta con postazione di lavoro regolata per favorire una postura innaturale, 4. in piedi con postazione di lavoro regolata dal partecipante, 5. in piedi con postazione di lavoro regolato per promuovere una postura corretta e 6. in piedi con la postazione di lavoro regolata per promuovere una postura innaturale. Dopo la sequenza di configurazioni, il partecipante ha permesso di regolare la postazione di lavoro in posizione seduta/in piedi per lavorare in 60 minuti nella posizione desiderata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del dolore sulla scala del dolore analogico visivo rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, ogni 10 minuti la prima ora, ogni 15 minuti la seconda ora
Una scala del dolore analogica visiva è una linea lunga dieci centimetri in cui ai partecipanti viene chiesto di inserire un punteggio da un minimo di 0 (nessun dolore) a un massimo di 10 (peggior dolore immaginabile). I partecipanti rispondono al dolore, al disagio o ad altre sensazioni (ad es. intorpidimento) nella mano/polso dx/sx, avambraccio/gomito dx/sx, spalla dx/sx, collo, parte superiore della schiena, parte bassa della schiena, anca/gamba dx/sx, piede dx/sx.
Basale, ogni 10 minuti la prima ora, ogni 15 minuti la seconda ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postura sulla valutazione rapida dell'arto superiore
Lasso di tempo: Ogni dieci minuti la prima ora, in media durante la seconda ora
Il Rapid Upper Limb Assessment è uno strumento di screening per valutare il rischio di lesioni agli arti superiori osservando la postura, la forza e il compito ripetitivo/statico. Questo viene valutato utilizzando immagini di fotogrammi fissi dopo il completamento dell'attività.
Ogni dieci minuti la prima ora, in media durante la seconda ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shawn C Roll, PhD, University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

25 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UP-19-00140

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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