Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie i ocena postawy na biurowych stacjach roboczych za pomocą sztucznej inteligencji

2 listopada 2020 zaktualizowane przez: Shawn Roll, University of Southern California

Walidacja metody wykrywania postawy na stacji roboczej w biurze

Pracownicy biurowi spędzają 11,6 godziny dziennie na siedzących czynnościach w ciągu dnia, co prowadzi do zwiększonego ryzyka dla zdrowia. Chociaż istnieje literatura na temat rozpowszechnienia zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego i modyfikacji stanowiska pracy dla pracowników biurowych, pomyślne wdrożenie i przestrzeganie zaleceń opartych na dowodach w środowiskach biurowych jest niezwykle trudne. Niniejsze badanie ma na celu sprawdzenie różnych technik oceny postawy, szczególnie szyi, barków i tułowia, w celu opracowania informacji zwrotnych dla użytkowników biurowych opartych na dowodach. Badanie to obejmie do 40 ochotników w wieku powyżej 18 lat, którzy regularnie pracują przy biurku nad zadaniami komputerowymi. Uczestnicy będą obserwowani podczas pracy na dostarczonym stanowisku pracy w różnych pozycjach roboczych. Dane są zbierane za pomocą czujników elektromiograficznych, kamery Kinect i co najmniej dwóch kamer rejestrujących wideo w celu uzyskania informacji o postawie ciała. Pomiar ułożenia stawów i postawy zostanie zakończony za pomocą ergonomicznego narzędzia do badań przesiewowych na podstawie obrazów zebranych podczas testów. Uczestnicy przekażą informacje na temat poziomu komfortu w różnych obszarach ciała w odpowiedzi na pracę w różnych pozycjach. Będzie to badanie iteracyjne z wieloma pozycjami używanymi do testowania pozycjonowania czujników i opracowywania odpowiednich algorytmów do oceny postawy. Zebrane dane posłużą do opracowania metod wykrywania pozycji podczas pracy biurowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W USA jest ponad 81 milionów pracowników biurowych. Ci pracownicy biurowi spędzają 11,6 godziny dziennie na siedzących czynnościach w ciągu dnia. Kilka badań dotyczyło dostosowania miejsca pracy w celu zmniejszenia zagrożeń dla zdrowia związanych z siedzącą pracą biurową, ale istnieje niewiele rozstrzygających dowodów wskazujących, że modyfikacje doprowadziły do ​​zmniejszenia ryzyka bólu mięśniowo-szkieletowego. Stwierdzono, że interwencje w ergonomiczne krzesła zmniejszają objawy układu mięśniowo-szkieletowego, ale dowody nie są rozstrzygające w przypadku wspierania różnych krzeseł. Podobnie, aktualna literatura dotycząca różnych ustawień komputera (tj. klawiatura i mysz) były niejednoznaczne. Podczas oceny stanowisk pracy, które umożliwiają zarówno pozycję siedzącą, jak i stojącą, przedłużona statyczna postawa w dowolnej pozycji może zwiększyć dyskomfort mięśniowo-szkieletowy. Wiele interwencji ergonomicznych stało się dostępnych na rynku, ale brakuje rozstrzygających dowodów na to, że interwencje te zmniejszają ryzyko bólu mięśniowo-szkieletowego.

Najbardziej skuteczne interwencje, mające na celu promowanie zdrowia pracowników, obejmują zindywidualizowany komponent behawioralny. Pracownicy, którzy otrzymują zindywidualizowaną uwagę, mają wyższą ogólną świadomość wytycznych dotyczących ergonomii, wykazują znacznie lepszą postawę i zgłaszają wyższą produktywność niż ich odpowiednicy, którzy otrzymują edukację grupową lub nie otrzymują żadnej interwencji. Co więcej, dodanie podpowiedzi w czasie rzeczywistym do zindywidualizowanego podejścia może jeszcze bardziej zwiększyć powodzenie interwencji, a jedno badanie wskazuje, że podpowiedzi mogą mieć nawet czterokrotny wpływ na wyniki. Wreszcie wykazano, że danie użytkownikom możliwości wyboru sposobu wdrażania zaleceń ergonomicznych, wkładu w metody i czas wskazań oraz elastyczności w dostosowywaniu środowiska pracy świadczy o znacznej i trwałej poprawie postawy, produktywności i ogólnym samopoczuciu. Badanie to zapewni cenny wkład w mechanizm wykrywania inteligentnej stacji roboczej, która dostosuje przestrzeń roboczą w sposób promujący produktywność, zdrowie i dobre samopoczucie poprzez spójne zachowania w celu zwiększenia aktywności i poprawy postawy.

Niniejsze badanie przyczyni się do poszerzenia istniejącej wiedzy poprzez:

  1. Opracuj metody wykrywania, które dokładnie mierzą parametry posturalne.
  2. Opracuj wytyczne dotyczące wykrywania postawy (tj. rodzaj czujnika, odpowiednie algorytmy analizy, umiejscowienie czujnika) tułowia, szyi i kończyn górnych pracowników biurowych.
  3. Zrozum indywidualne zmiany pozycji i związany z nimi poziom komfortu.

Jeśli się powiedzie, wyniki tego badania można wykorzystać do określenia postawy w celu dostarczenia w czasie rzeczywistym opartych na dowodach informacji zwrotnych dotyczących ergonomii w miejscu pracy, aby zmniejszyć ryzyko bólu mięśniowo-szkieletowego u pracowników biurowych.

Metoda i procedury Głównym celem tego badania jest walidacja różnych technik oceny postawy na stanowisku pracy w biurze i powiązanie tych pozycji z fizycznym dyskomfortem. Dane zostaną zebrane na podstawie podstawowych informacji opisowych dotyczących wieku, płci i dyskomfortu w górnej części ciała przy użyciu Wizualnej Skali Analogowej. Uczestnicy zostaną poproszeni o samodzielne zaaranżowanie danego stanowiska pracy w taki sposób, aby zapewnić komfort pracy oraz wykonywanie zadań zbliżonych do pracy biurowej. Następnie uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie serii zmian na stanowisku pracy w celu przetestowania różnych pozycji szyi, ramion, ramion i tułowia. Obejmują one rotację szyi (0-45 stopni), zgięcie boczne szyi (0-45 stopni), zgięcie/wyprost szyi (0-60 stopni), uniesienie barku i protrakcję łopatki, zgięcie barku (0-120 stopni), odwodzenie barku (0-90 stopni), poziomy obrót barku (0-90 stopni), zgięcie/wyprost łokcia (0-145 stopni), zgięcie/wyprost nadgarstka (0-80 stopni), odchylenie łokciowe/promieniowe nadgarstka (0-20 stopni) , rotacja tułowia, kifoza/lordoza tułowia i zgięcie boczne tułowia. Uczestnicy będą zmieniać pozycje, gdy staną się niewygodni w swojej obecnej pozycji i będą obserwowani przez minimum 2 godziny i maksymalnie 4 godziny na sesję. Uczestnicy mogą zostać poproszeni o powrót na maksymalnie dwie sesje obserwacyjne. Uczestnicy będą zgłaszać ból, dyskomfort i ogólny komfort w każdym obszarze ciała co 10-15 minut. Uczestnicy zostaną poinformowani o konieczności powiadomienia personelu badawczego o każdym zwiększeniu dyskomfortu, a badanie w tej pozycji zostanie zakończone. W przypadku istotnego klinicznie nasilenia bólu (więcej niż 2 punkty w wizualnej skali analogowej) zostanie opracowany protokół zakończenia leczenia.

W badaniu może wziąć udział do 40 uczestników. Wielkość próby została dobrana tak, aby umożliwić wielokrotne rundy zbierania danych, ponieważ będzie to badanie iteracyjne mające na celu przetestowanie różnych metod wykrywania postawy. Kinect/elektromiografia zostanie zakodowana w celu śledzenia kątów stawów i postawy w czasie rzeczywistym. Nagranie wideo zostanie przeanalizowane oddzielnie po sesji obserwacyjnej przy użyciu Szybkiej Oceny Kończyny Górnej i zautomatyzowanych algorytmów komputerowych. To badanie będzie procesem iteracyjnym, a pozycje kamery i postawy mogą być dostosowywane w celu walidacji różnych technik oceny postawy. Dane z Kinect/elektromiografii, nagrania wideo, pierwotnej zamierzonej postawy i samoopisu uczestnika zostaną porównane podczas analizy danych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90089
        • University of Southern California

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Umiejętność czytania, mówienia i rozmawiania w języku angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Poważne ograniczenia zakresu ruchu kończyny górnej, tułowia lub szyi
  • Poważne zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego (np. ból krzyża, zespół cieśni nadgarstka, radikulopatia szyjna)
  • Stany neurologiczne, które wpływają na czucie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sekwencja postawy
Uczestnicy będą przez dwie godziny pracować przy komputerze na dostarczonym monitorze i klawiaturze. W ciągu pierwszej godziny personel badawczy będzie zmieniał stanowisko pracy co dziesięć minut, aby przetestować różne pozycje szyi, ramion, ramion i tułowia. Sekwencja będzie obejmowała 3 pozycje siedzące i 3 pozycje stojące. Pod koniec pierwszej godziny uczestnik zostanie poinstruowany, aby samodzielnie ustawić stanowisko pracy i kontynuować pracę przez 60 minut na sesję obserwacyjną.
Uczestnicy proszeni są o pracę w sekwencji konfiguracji stacji roboczych przez dziesięć minut każda. Sekwencja obejmuje 1. siedzenie ze stanowiskiem pracy dostosowanym przez uczestnika, 2. siedzenie ze stanowiskiem pracy dostosowanym do promowania prawidłowej postawy, 3. siedzenie ze stanowiskiem pracy dostosowanym do promowania nienaturalnej postawy, 4. stanie ze stanowiskiem pracy dostosowanym przez uczestnika, 5. stanie ze stanowiskiem pracy dostosowane do promowania prawidłowej postawy oraz 6. stanie na stanowisku pracy dostosowanym do promowania nienaturalnej postawy. Po sekwencji ustawień, uczestnik mógł dostosować stanowisko pracy w pozycji siedzącej/stojącej do pracy w ciągu 60 minut we własnej pożądanej pozycji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana bólu w wizualnej analogowej skali bólu od linii podstawowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, co 10 minut przez pierwszą godzinę, co 15 minut przez drugą godzinę
Wizualna analogowa skala bólu to dziesięciocentymetrowa linia, w której uczestnicy proszeni są o zaznaczenie od minimum 0 (brak bólu) do maksimum 10 (najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić). Uczestnicy reagują na ból, dyskomfort lub inne odczucia (np. drętwienie) w prawej/lewej ręce/nadgarstku, prawej/lewej przedramieniu/łokciu, prawej/lewej barku, szyi, górnej części pleców, dolnej części pleców, prawej/lewej biodrze/nodze, prawej/lewej stopie.
Linia bazowa, co 10 minut przez pierwszą godzinę, co 15 minut przez drugą godzinę

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa podczas szybkiej oceny kończyny górnej
Ramy czasowe: Co dziesięć minut przez pierwszą godzinę, średnio przez drugą godzinę
Szybka ocena kończyny górnej to narzędzie przesiewowe do oceny ryzyka urazu kończyny górnej poprzez obserwację postawy, siły i powtarzalnego/statycznego zadania. Ocenia się to za pomocą nieruchomych obrazów po zakończeniu zadania.
Co dziesięć minut przez pierwszą godzinę, średnio przez drugą godzinę

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Shawn C Roll, PhD, University of Southern California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UP-19-00140

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj