- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04122326
Monitoramento e Avaliação da Postura em Postos de Trabalho de Escritório com Inteligência Artificial
Validação do método de detecção de postura na estação de trabalho do escritório
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Existem mais de 81 milhões de trabalhadores de escritório nos EUA. Esses trabalhadores de escritório gastam 11,6 horas por dia em atividades sedentárias durante o dia. Vários estudos analisaram ajustes no local de trabalho para diminuir os riscos à saúde do trabalho sedentário de escritório, mas há poucas evidências conclusivas mostrando que as modificações levaram à diminuição do risco de dor musculoesquelética. Verificou-se que as intervenções com cadeiras ergonômicas reduzem os sintomas musculoesqueléticos, mas as evidências são inconclusivas no apoio a diferentes cadeiras. Da mesma forma, a literatura atual sobre diferentes ajustes de computador (ou seja, teclado e mouse) foi inconclusiva. Ao avaliar as estações de trabalho que permitem a postura sentada e em pé, a postura estática prolongada em qualquer posição pode aumentar o desconforto musculoesquelético. Muitas intervenções ergonômicas tornaram-se disponíveis comercialmente, mas faltam evidências conclusivas que mostrem que essas intervenções reduzem o risco de dor musculoesquelética.
As intervenções mais bem-sucedidas, destinadas a promover a saúde do trabalhador, incluem um componente comportamental individualizado. Trabalhadores que recebem atenção individualizada têm maior consciência geral das diretrizes ergonômicas, demonstram posturas significativamente melhores e relatam maior produtividade do que seus colegas que recebem educação em grupo ou nenhuma intervenção. Além disso, adicionar prompts em tempo real a uma abordagem individualizada pode aumentar ainda mais o sucesso de uma intervenção, com um estudo indicando que os prompts podem ter um efeito de até quatro vezes nos resultados. Por fim, foi demonstrado que dar aos usuários a escolha de como eles implementam recomendações ergonômicas, informações sobre métodos e tempo de sinalização e flexibilidade para ajustar seu ambiente de trabalho demonstram melhorias significativas e sustentadas em posturas, produtividade e bem-estar geral. Este estudo fornecerá informações valiosas sobre o mecanismo de detecção de uma estação de trabalho inteligente que adaptará o espaço de trabalho de forma a promover produtividade, saúde e bem-estar por meio de comportamentos consistentes para aumentar a atividade e melhorar a postura.
Este estudo contribuirá para o conhecimento existente ao:
- Desenvolva métodos de detecção que meçam com precisão os parâmetros posturais.
- Desenvolva diretrizes para detecção postural (ou seja, tipo de sensor, algoritmos adequados para análise, colocação do sensor) do tronco, pescoço e extremidades superiores de trabalhadores de escritório.
- Entenda as mudanças de posição individuais e o nível de conforto relacionado/associado.
Se bem-sucedido, os resultados deste estudo podem ser usados para determinar a postura, a fim de fornecer feedback ergonômico baseado em evidências em tempo real para o local de trabalho para diminuir o risco de dor musculoesquelética para trabalhadores de escritório.
Método e Procedimentos O objetivo principal deste estudo é validar várias técnicas de avaliação da postura em um posto de trabalho de escritório e relacionar essas posturas ao desconforto físico. Os dados serão coletados por meio de informações descritivas básicas sobre idade, sexo e desconforto na parte superior do corpo usando a Escala Visual Analógica. Os participantes serão solicitados a organizar de forma independente a estação de trabalho fornecida de qualquer maneira para trabalhar confortavelmente e realizar tarefas de escritório. Em seguida, os participantes serão solicitados a trabalhar em uma série de alterações na estação de trabalho para testar várias posturas diferentes do pescoço, ombros, braços e tronco. Estes incluirão rotação do pescoço (0-45 graus), flexão lateral do pescoço (0-45 graus), flexão/extensão do pescoço (0-60 graus), elevação do ombro e protração escapular, flexão do ombro (0-120 graus), abdução do ombro (0-90 graus), rotação horizontal do ombro (0-90 graus), flexão/extensão do cotovelo (0-145 graus), flexão/extensão do punho (0-80 graus), desvio ulnar/radial do punho (0-20 graus) , rotação do tronco, cifose/lordose do tronco e flexão lateral do tronco. Os participantes alternarão entre as posturas quando se sentirem desconfortáveis com a postura atual e serão observados por no mínimo 2 horas e no máximo 4 horas por sessão. Os participantes podem ser solicitados a retornar para até duas sessões de observação. Os participantes relatarão qualquer dor, desconforto e conforto geral em cada região do corpo a cada 10 a 15 minutos. Os participantes serão informados para notificar o pessoal do estudo sobre qualquer aumento no desconforto e o teste nessa postura será encerrado. Haverá um protocolo de terminação para aumento de dor clinicamente significativo (mais de 2 pontos na Escala Visual Analógica).
O estudo pode incluir até 40 participantes. O tamanho da amostra foi selecionado para permitir várias rodadas de coleta de dados, pois este será um estudo iterativo para testar vários métodos para detectar a postura. O Kinect/eletromiografia será codificado para rastrear ângulos articulares e postura em tempo real. A gravação de vídeo será analisada separadamente após a sessão de observação usando o Rapid Upper Limb Assessment e algoritmos de computador automatizados. Este estudo será um processo iterativo e as posições e posturas da câmera podem ser ajustadas para validar várias técnicas de avaliação postural. Os dados do Kinect/eletromiografia, gravação de vídeo, postura original pretendida e autorrelato do participante serão comparados durante a análise dos dados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90089
- University of Southern California
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Capacidade de ler, falar e conversar em inglês
Critério de exclusão:
- Limitações graves na amplitude de movimento na extremidade superior, tronco ou pescoço
- Distúrbios musculoesqueléticos significativos (por exemplo, dor lombar, síndrome do túnel do carpo, radiculopatia cervical)
- Condições neurológicas que afetam a sensação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Sequência de Postura
Os participantes concluirão o trabalho de computador em um monitor e teclado fornecidos por duas horas.
Durante a primeira hora, o pessoal da pesquisa alterará a estação de trabalho a cada dez minutos para testar várias posturas diferentes do pescoço, ombros, braços e tronco.
A sequência incluirá 3 posturas sentadas e 3 posturas em pé.
Ao final da primeira hora, o participante será instruído a ajustar a estação de trabalho de forma independente e continuar trabalhando por 60 minutos para uma sessão de observação.
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Os participantes são solicitados a trabalhar em uma sequência de configurações de estação de trabalho por dez minutos cada.
A sequência inclui 1. sentado com estação de trabalho ajustada pelo participante, 2. sentado com estação de trabalho ajustada para promover uma postura adequada, 3. sentado com estação de trabalho ajustada para promover postura não natural, 4. em pé com estação de trabalho ajustada pelo participante, 5. em pé com estação de trabalho ajustado para promover uma postura adequada e 6. ficar em pé com a estação de trabalho ajustada para promover uma postura não natural.
Após a sequência de configurações, o participante permitiu ajustar a estação de trabalho sentado/em pé para trabalhar em 60 minutos em sua própria posição desejada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na dor na escala visual analógica de dor desde o início
Prazo: Linha de base, a cada 10 minutos na primeira hora, a cada 15 minutos na segunda hora
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Uma Escala Visual Analógica de Dor é uma linha de dez centímetros de comprimento na qual os participantes são solicitados a marcar de um mínimo de 0 (sem dor) a um máximo de 10 (pior dor imaginável).
Os participantes respondem à dor, desconforto ou outras sensações (ou seja,
dormência) na mão/punho D/E, antebraço/cotovelo D/E, ombro D/E, pescoço, parte superior das costas, parte inferior das costas, quadril/perna D/E, pé D/E.
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Linha de base, a cada 10 minutos na primeira hora, a cada 15 minutos na segunda hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Postura na avaliação rápida do membro superior
Prazo: A cada dez minutos na primeira hora, média na segunda hora
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A avaliação rápida do membro superior é uma ferramenta de triagem para avaliar o risco de lesão do membro superior, observando postura, força e tarefa repetitiva/estática.
Isso é avaliado usando imagens estáticas após a conclusão da tarefa.
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A cada dez minutos na primeira hora, média na segunda hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Shawn C Roll, PhD, University of Southern California
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UP-19-00140
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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