Avantages d'un programme de formation sur la simulation de prélèvement d'ovocytes
15 octobre 2019 mis à jour par: University Hospital, Angers
Avantages d'un programme de formation par simulation de prélèvement d'ovocytes à l'aide d'un simulateur haute fidélité pour les résidents en obstétrique et gynécologie
L'objectif principal de cette étude était d'évaluer le programme de formation par simulation de prélèvement d'ovocytes pour les résidents enseignants.
Les objectifs secondaires étaient d'évaluer la satisfaction des résidentes et l'état général actuel de la formation à la collecte d'ovocytes en France.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
atelier de simulation à l'aide du simulateur PickupSim. inclusion : résidents en obstétrique-gynécologie de France simulateur : 7 scénarios disponibles
1 formation par simulation/interne résultat principal : réalisation réussie du scénario (taux de récupération des ovocytes >=70 %) résultat secondaire : temps de réalisation, complications, enquête de satisfaction
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Angers, France, 49100
- Centre Hospitalier Universitaire Angers
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
résidents français en obstétrique-gynécologie participant à une conférence nationale de formation organisée par le collège national des gynécologues-obstétriciens français.
La description
Critère d'intégration:
- résidents en obstétrique et gynécologie
- résidents français
Critère d'exclusion:
- Non
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
résidents
résidents en obstétrique et gynécologie de France avec ou sans expérience préalable dans le prélèvement d'ovocytes
|
simulation de prélèvement d'ovocytes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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scénario réussi
Délai: Un jour
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taux de récupération des ovocytes > = 70 %
|
Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
le temps d'achèvement
Délai: Un jour
|
le temps de réussir le scénario
|
Un jour
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complications
Délai: Un jour
|
complications pouvant survenir lors de la formation par simulation (lésions des organes vitaux, oubli de changer les tubes de prélèvement)
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2019
Première publication (Réel)
17 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pickupsim
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .