Voordelen van een Oöcyt Pickup Simulatie Trainingsprogramma
15 oktober 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Angers
Voordelen van een Oöcyt Pickup Simulatie-trainingsprogramma met behulp van een high-fidelity simulator voor verloskundigen en gynaecologen
Het primaire doel van deze studie was het evalueren van het simulatietrainingsprogramma voor het oppikken van oöcyten voor het onderwijzen van aios.
De secundaire doelstellingen waren het evalueren van de tevredenheid van de bewoners en de algehele huidige staat van de eicelopvangtraining in Frankrijk.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
simulatie workshop met PickupSim simulator. inclusie: verloskunde en gynaecologie ingezetenen uit Frankrijk simulator: 7 scenario's beschikbaar
1 simulatietraining/bewoner hoofduitkomst: succesvolle afronding van het scenario (oöcyt-ophaalpercentage >=70%) secundaire uitkomst: tijd voor afronding, complicaties, tevredenheidsonderzoek
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
46
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Angers, Frankrijk, 49100
- Centre Hospitalier Universitaire Angers
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
verloskundige en gynaecologische inwoners uit Frankrijk die deelnemen aan een nationale trainingsconferentie georganiseerd door het nationale college van Franse gynaecologen en verloskundigen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- verloskundigen en gynaecologen
- Franse ingezetenen
Uitsluitingscriteria:
- Nee
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Bewoners
verloskundigen en gynaecologen uit Frankrijk met of zonder eerdere ervaring met het ophalen van eicellen
|
oöcyt pick-up simulatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
succesvol scenario
Tijdsspanne: 1 dag
|
eicel ophalen tarief >=70%
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
doorlooptijd
Tijdsspanne: 1 dag
|
tijd om het scenario met succes af te ronden
|
1 dag
|
|
complicaties
Tijdsspanne: 1 dag
|
complicaties die kunnen optreden tijdens de simulatietraining (laesies van vitale organen, vergeten verzamelbuisjes te vervangen)
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Pickupsim
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Opleiding
-
National Taiwan University HospitalVoltooidEffectiviteit van Application Education InterventieTaiwan
-
Akdeniz UniversityVoltooidPercepties van verpleegkundigen van intentionaliteit | de facilitators van intentionaliteit | de belemmeringen voor intentionaliteit | Effectiviteit van het Mindful Caring Education-programmaKalkoen
Klinische onderzoeken op eicel pick-up simulator
-
Acibadem UniversityWerving
-
CRG UZ BrusselVoltooid
-
Instituto de Investigacion Sanitaria La FeOnbekend
-
ART Fertility Clinics LLCWervingOnvruchtbaarheid | Onvruchtbaarheid, vrouwVerenigde Arabische Emiraten
-
Galaxy Pharma (Pvt) LimitedOva IVF & Reproductive Health Clinics, KarachiWervingSecundaire onvruchtbaarheid | Primaire onvruchtbaarheid | Lage respondenten | Milde tot matige mannelijke factor-onvruchtbaarheidPakistan