Vantaggi di un programma di formazione sulla simulazione del prelievo di ovociti
15 ottobre 2019 aggiornato da: University Hospital, Angers
Vantaggi di un programma di formazione sulla simulazione del prelievo di ovociti utilizzando un simulatore ad alta fedeltà per specializzandi in ostetricia e ginecologia
L'obiettivo principale di questo studio era valutare il programma di formazione sulla simulazione del prelievo di ovociti per insegnare ai residenti.
Gli obiettivi secondari erano valutare la soddisfazione dei residenti e lo stato generale attuale della formazione sul prelievo di ovociti in Francia.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
laboratorio di simulazione utilizzando il simulatore PickupSim. inclusione: residenti in ostetricia e ginecologia dalla Francia simulatore: 7 scenari disponibili
1 addestramento di simulazione/residente Risultato principale: completamento con successo dello scenario (tasso di recupero degli ovociti >=70%) Risultato secondario: tempo per il completamento, complicanze, sondaggio sulla soddisfazione
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
46
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Angers, Francia, 49100
- Centre Hospitalier Universitaire Angers
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
residenti in ostetricia e ginecologia dalla Francia che partecipano a una conferenza nazionale di formazione organizzata dal collegio nazionale di ginecologi e ostetrici francesi.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- specializzandi in ostetricia e ginecologia
- residenti francesi
Criteri di esclusione:
- NO
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
residenti
residenti in ostetricia e ginecologia dalla Francia con o senza precedente esperienza nel prelievo di ovociti
|
simulazione del prelievo di ovociti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
scenario di successo
Lasso di tempo: 1 giorno
|
tasso di recupero degli ovociti >=70%
|
1 giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tempo di completamento
Lasso di tempo: 1 giorno
|
tempo per completare con successo lo scenario
|
1 giorno
|
|
complicazioni
Lasso di tempo: 1 giorno
|
complicazioni che possono verificarsi durante l'addestramento alla simulazione (lesioni di organi vitali, dimenticanza di cambiare i tubi di raccolta)
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
17 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pickupsim
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .