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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04130139
Vorteile eines Schulungsprogramms zur Simulation der Eizellenentnahme
15. Oktober 2019 aktualisiert von: University Hospital, Angers
Vorteile eines Schulungsprogramms zur Simulation der Eizellenentnahme unter Verwendung eines High-Fidelity-Simulators für Assistenzärzte in Geburtshilfe und Gynäkologie
Das primäre Ziel dieser Studie war die Evaluierung des Trainingsprogramms zur Simulation der Eizellenentnahme für Assistenzärzte.
Die sekundären Ziele bestanden darin, die Zufriedenheit der Bewohner und den allgemeinen aktuellen Stand der Ausbildung zur Eizellenentnahme in Frankreich zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Simulationsworkshop mit PickupSim-Simulator. Einbeziehung: Geburtshilfe und Gynäkologie Bewohner von Frankreich Simulator: 7 Szenarien verfügbar
1 Simulationstraining/Bewohnerin Hauptergebnis: erfolgreicher Abschluss des Szenarios (Eizellentnahmerate >=70 %) Nebenergebnis: Zeit bis zum Abschluss, Komplikationen, Zufriedenheitsumfrage
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Angers, Frankreich, 49100
- Centre Hospitalier Universitaire Angers
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Geburtshelfer und Gynäkologen aus Frankreich, die an einer nationalen Schulungskonferenz teilnehmen, die vom nationalen Kollegium der französischen Gynäkologen und Geburtshelfer organisiert wird.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geburtshelfer und Gynäkologen
- französische Einwohner
Ausschlusskriterien:
- NEIN
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Bewohner
Geburtshelfer und Gynäkologen aus Frankreich mit oder ohne vorherige Erfahrung in der Eizellenentnahme
|
Simulation der Eizellenabholung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
erfolgreiches Szenario
Zeitfenster: 1 Tag
|
Oozytenentnahmerate >=70%
|
1 Tag
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Vervollständigungszeit
Zeitfenster: 1 Tag
|
Zeit, um das Szenario erfolgreich abzuschließen
|
1 Tag
|
Komplikationen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Komplikationen, die während des Simulationstrainings auftreten können (Läsionen lebenswichtiger Organe, vergessenes Wechseln der Entnahmeröhrchen)
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Pickupsim
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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