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Vorteile eines Schulungsprogramms zur Simulation der Eizellenentnahme

15. Oktober 2019 aktualisiert von: University Hospital, Angers

Vorteile eines Schulungsprogramms zur Simulation der Eizellenentnahme unter Verwendung eines High-Fidelity-Simulators für Assistenzärzte in Geburtshilfe und Gynäkologie

Das primäre Ziel dieser Studie war die Evaluierung des Trainingsprogramms zur Simulation der Eizellenentnahme für Assistenzärzte. Die sekundären Ziele bestanden darin, die Zufriedenheit der Bewohner und den allgemeinen aktuellen Stand der Ausbildung zur Eizellenentnahme in Frankreich zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Simulationsworkshop mit PickupSim-Simulator. Einbeziehung: Geburtshilfe und Gynäkologie Bewohner von Frankreich Simulator: 7 Szenarien verfügbar

1 Simulationstraining/Bewohnerin Hauptergebnis: erfolgreicher Abschluss des Szenarios (Eizellentnahmerate >=70 %) Nebenergebnis: Zeit bis zum Abschluss, Komplikationen, Zufriedenheitsumfrage

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Angers, Frankreich, 49100
        • Centre Hospitalier Universitaire Angers

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Geburtshelfer und Gynäkologen aus Frankreich, die an einer nationalen Schulungskonferenz teilnehmen, die vom nationalen Kollegium der französischen Gynäkologen und Geburtshelfer organisiert wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geburtshelfer und Gynäkologen
  • französische Einwohner

Ausschlusskriterien:

  • NEIN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bewohner
Geburtshelfer und Gynäkologen aus Frankreich mit oder ohne vorherige Erfahrung in der Eizellenentnahme
Simulation der Eizellenabholung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
erfolgreiches Szenario
Zeitfenster: 1 Tag
Oozytenentnahmerate >=70%
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vervollständigungszeit
Zeitfenster: 1 Tag
Zeit, um das Szenario erfolgreich abzuschließen
1 Tag
Komplikationen
Zeitfenster: 1 Tag
Komplikationen, die während des Simulationstrainings auftreten können (Läsionen lebenswichtiger Organe, vergessenes Wechseln der Entnahmeröhrchen)
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pickupsim

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ausbildung

Klinische Studien zur Oozyten-Pickup-Simulator

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