Fördelarna med ett träningsprogram för oocytupptagningssimulering
15 oktober 2019 uppdaterad av: University Hospital, Angers
Fördelar med ett träningsprogram för oocytupptagningssimulering med hjälp av en högtrohetssimulator för invånare i obstetrik och gynekologi
Det primära syftet med denna studie var att utvärdera träningsprogram för simulering av oocytupptagning för att undervisa boende.
De sekundära målen var att utvärdera invånarnas tillfredsställelse och det övergripande tillståndet för träning av oocytupptagning i Frankrike.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
simuleringsverkstad med PickupSim-simulatorn. inkludering: obstetrik och gynekologibor från Frankrikes simulator: 7 tillgängliga scenarier
1 simuleringsträning/boende huvudresultat: framgångsrikt slutförande av scenariot (oocytåtervinningshastighet >=70%) sekundärt resultat: tid för slutförande, komplikationer, tillfredsställelseundersökning
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
46
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Angers, Frankrike, 49100
- Centre Hospitalier Universitaire Angers
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
invånare i obstetrik och gynekologi från Frankrike som deltar i en nationell utbildningskonferens som anordnas av den nationella högskolan för franska gynekologer och obstetriker.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- invånare inom obstetrik och gynekologi
- franska invånare
Exklusions kriterier:
- Nej
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
invånare
obstetrik- och gynekologibor från Frankrike med eller utan tidigare erfarenhet av oocytupptagning
|
simulering av oocytupptagning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
framgångsrikt scenario
Tidsram: 1 dag
|
oocytåtervinningshastighet >=70 %
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sluttid
Tidsram: 1 dag
|
dags att slutföra scenariot
|
1 dag
|
|
komplikationer
Tidsram: 1 dag
|
komplikationer som kan uppstå under simuleringsträningen (skador på vitala organ, glöm att byta uppsamlingsrör)
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2019
Första postat (Faktisk)
17 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 oktober 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2019
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Pickupsim
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .