Korzyści z programu szkoleniowego symulacji pobierania komórek jajowych
15 października 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers
Korzyści z programu szkoleniowego symulacji pobierania komórek jajowych z wykorzystaniem symulatora o wysokiej wierności dla rezydentów oddziałów położnictwa i ginekologii
Głównym celem tego badania była ocena programu szkoleniowego symulacji pobierania oocytów dla rezydentów nauczania.
Drugorzędnymi celami była ocena zadowolenia rezydentów i ogólnego aktualnego stanu szkolenia w zakresie pobierania oocytów we Francji.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
warsztaty symulacyjne z wykorzystaniem symulatora PickupSim. w tym: rezydenci położnictwa i ginekologii z Francji symulator: dostępnych 7 scenariuszy
1 szkolenie symulacyjne/rezydent główny efekt: pomyślne zakończenie scenariusza (wskaźnik odzyskiwania oocytów >=70%) efekt drugorzędny: czas realizacji, powikłania, ankieta satysfakcji
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Angers, Francja, 49100
- Centre Hospitalier Universitaire Angers
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
rezydentów położnictwa i ginekologii z Francji uczestniczących w krajowej konferencji szkoleniowej zorganizowanej przez krajowe kolegium francuskich ginekologów i położników.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rezydentów oddziału położniczo-ginekologicznego
- rezydenci francuscy
Kryteria wyłączenia:
- NIE
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
mieszkańcy
rezydentów położnictwa i ginekologii z Francji z lub bez doświadczenia w pobieraniu oocytów
|
symulacja pobierania oocytów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pomyślny scenariusz
Ramy czasowe: 1 dzień
|
wskaźnik odzyskiwania oocytów >=70%
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas realizacji
Ramy czasowe: 1 dzień
|
czas na pomyślne zakończenie scenariusza
|
1 dzień
|
|
komplikacje
Ramy czasowe: 1 dzień
|
powikłania, które mogą wystąpić podczas treningu symulacyjnego (uszkodzenia narządów życiowych, zapominanie o zmianie probówek)
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pickupsim
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .