Преимущества программы обучения моделированию забора ооцитов
15 октября 2019 г. обновлено: University Hospital, Angers
Преимущества программы обучения симуляции забора ооцитов с использованием высокоточного симулятора для резидентов акушерства и гинекологии
Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить программу обучения симуляции забора ооцитов для обучения резидентов.
Второстепенные цели заключались в оценке удовлетворенности резидентов и общего текущего состояния обучения забору ооцитов во Франции.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
мастерская моделирования с использованием симулятора PickupSim. включение: резиденты акушерства и гинекологии из Франции симулятор: доступно 7 сценариев
1 симуляционное обучение/постоянный основной результат: успешное завершение сценария (коэффициент извлечения ооцитов >=70%) вторичный результат: время завершения, осложнения, опрос удовлетворенности
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
46
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция, 49100
- Centre Hospitalier Universitaire Angers
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
резиденты акушерства и гинекологии из Франции, участвующие в национальной учебной конференции, организованной Национальным колледжем французских гинекологов и акушеров.
Описание
Критерии включения:
- ординаторов акушерства и гинекологии
- жители Франции
Критерий исключения:
- нет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
жители
резиденты акушерства и гинекологии из Франции с опытом забора яйцеклеток или без него
|
имитация взятия яйцеклетки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
успешный сценарий
Временное ограничение: 1 день
|
скорость извлечения ооцитов> = 70%
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время завершения
Временное ограничение: 1 день
|
время для успешного завершения сценария
|
1 день
|
|
осложнения
Временное ограничение: 1 день
|
осложнения, которые могут возникнуть при симуляционном обучении (поражение жизненно важных органов, забывание менять пробирки)
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Pickupsim
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .