Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výhody tréninkového programu simulace odběru oocytů

15. října 2019 aktualizováno: University Hospital, Angers

Výhody tréninkového programu simulace odběru oocytů s použitím vysoce věrného simulátoru pro pacienty z porodnictví a gynekologie

Primárním cílem této studie bylo vyhodnotit program simulace odběru oocytů pro výuku klientek. Sekundárními cíli bylo zhodnotit spokojenost rezidentů a celkový současný stav školení odběru oocytů ve Francii.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

simulační workshop pomocí PickupSim simulátoru. zahrnutí: simulátor porodnictví a gynekologie z Francie: 7 dostupných scénářů

1 simulační trénink/rezident hlavní výsledek: úspěšné dokončení scénáře (míra získání oocytů >=70 %) sekundární výsledek: čas na dokončení, komplikace, průzkum spokojenosti

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Angers, Francie, 49100
        • Centre Hospitalier Universitaire Angers

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

rezidenti porodnictví a gynekologie z Francie účastnící se národní školicí konference pořádané národní vysokou školou francouzských gynekologů a porodníků.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • obyvatelé porodnictví a gynekologie
  • francouzští obyvatelé

Kritéria vyloučení:

  • Ne

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
obyvatelé
rezidenti porodnictví a gynekologie z Francie s předchozími zkušenostmi s odběrem oocytů nebo bez nich
Jiný: simulátor odběru oocytů
simulace odběru oocytů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úspěšný scénář
Časové okno: 1 den
míra odběru oocytů >=70 %
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
čas dokončení
Časové okno: 1 den
čas na úspěšné dokončení scénáře
1 den
komplikace
Časové okno: 1 den
komplikace, které mohou nastat během simulačního tréninku (léze vitálních orgánů, zapomenutí výměny odběrových zkumavek)
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Angers

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Pickupsim

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit