Benefícios de um programa de treinamento de simulação de captação de oócitos
15 de outubro de 2019 atualizado por: University Hospital, Angers
Benefícios de um programa de treinamento de simulação de coleta de oócitos usando um simulador de alta fidelidade para residentes de obstetrícia e ginecologia
O objetivo principal deste estudo foi avaliar o programa de treinamento de simulação de coleta de oócitos para residentes de ensino.
Os objetivos secundários foram avaliar a satisfação dos residentes e o estado geral atual do treinamento de captação de oócitos na França.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
workshop de simulação utilizando o simulador PickupSim. inclusão: residentes de obstetrícia e ginecologia da França simulador: 7 cenários disponíveis
1 treinamento de simulação/resultado principal: conclusão bem-sucedida do cenário (taxa de recuperação de oócitos >=70%) resultado secundário: tempo para conclusão, complicações, pesquisa de satisfação
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
46
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Angers, França, 49100
- Centre Hospitalier Universitaire Angers
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
residentes de obstetrícia e ginecologia da França participando de uma conferência nacional de treinamento organizada pelo colégio nacional de ginecologistas e obstetras franceses.
Descrição
Critério de inclusão:
- residentes de obstetrícia e ginecologia
- residentes franceses
Critério de exclusão:
- não
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
moradores
residentes de obstetrícia e ginecologia da França com ou sem experiência anterior em coleta de ovócitos
|
simulação de captação de ovócitos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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cenário de sucesso
Prazo: 1 dia
|
taxa de recuperação de oócitos > = 70%
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tempo de conclusão
Prazo: 1 dia
|
tempo para concluir com sucesso o cenário
|
1 dia
|
|
complicações
Prazo: 1 dia
|
complicações que podem ocorrer durante o treinamento de simulação (lesões de órgãos vitais, esquecer de trocar os tubos de coleta)
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
17 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Pickupsim
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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