Beneficios de un programa de entrenamiento de simulación de recolección de ovocitos
15 de octubre de 2019 actualizado por: University Hospital, Angers
Beneficios de un programa de entrenamiento de simulación de recolección de ovocitos utilizando un simulador de alta fidelidad para residentes de obstetricia y ginecología
El objetivo principal de este estudio fue evaluar el programa de entrenamiento de simulación de recogida de ovocitos para la enseñanza de los residentes.
Los objetivos secundarios fueron evaluar la satisfacción de los residentes y el estado general actual del entrenamiento de recogida de ovocitos en Francia.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
taller de simulación utilizando el simulador PickupSim. inclusión: residentes de obstetricia y ginecología de Francia simulador: 7 escenarios disponibles
1 entrenamiento de simulación/residente resultado principal: finalización exitosa del escenario (tasa de recuperación de ovocitos >=70%) resultado secundario: tiempo de finalización, complicaciones, encuesta de satisfacción
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Angers, Francia, 49100
- Centre Hospitalier Universitaire Angers
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
residentes de obstetricia y ginecología de Francia participando en una conferencia nacional de capacitación organizada por el colegio nacional de ginecólogos y obstetras franceses.
Descripción
Criterios de inclusión:
- residentes de obstetricia y ginecologia
- residentes franceses
Criterio de exclusión:
- No
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
residentes
residentes de obstetricia y ginecología de Francia con o sin experiencia previa en la recogida de ovocitos
|
simulación de recogida de ovocitos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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escenario exitoso
Periodo de tiempo: 1 día
|
tasa de recuperación de ovocitos >=70%
|
1 día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo de finalización
Periodo de tiempo: 1 día
|
tiempo para completar con éxito el escenario
|
1 día
|
|
complicaciones
Periodo de tiempo: 1 día
|
Complicaciones que pueden ocurrir durante el entrenamiento de simulación (lesiones de órganos vitales, olvido de cambiar los tubos de recolección)
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
17 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Pickupsim
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .