Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordele ved et Oocyte Pickup Simulation Training Program

15. oktober 2019 opdateret af: University Hospital, Angers

Fordele ved et træningsprogram for oocytopsamlingssimulering ved brug af en højfidelitetssimulator til beboere i obstetrik og gynækologi

Det primære formål med denne undersøgelse var at evaluere oocytopsamlingssimuleringstræningsprogram til undervisning af beboere. De sekundære mål var at evaluere beboernes tilfredshed og den overordnede nuværende tilstand af oocytopsamlingstræning i Frankrig.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

simulationsworkshop ved hjælp af PickupSim simulator. inklusion: obstetriske og gynækologiske beboere fra Frankrig simulator: 7 scenarier tilgængelige

1 simuleringstræning/resident hovedresultat: vellykket gennemførelse af scenariet (oocytudvindingshastighed >=70%) sekundært resultat: tid til afslutning, komplikationer, tilfredshedsundersøgelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Angers, Frankrig, 49100
        • Centre Hospitalier Universitaire Angers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

obstetriske og gynækologiske beboere fra Frankrig, der deltager i en national træningskonference arrangeret af det nationale college for franske gynækologer og fødselslæger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • obstetriske og gynækologiske beboere
  • franske indbyggere

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
beboere
obstetriske og gynækologiske beboere fra Frankrig med eller uden tidligere erfaring med oocytopsamling
Andet: oocyt pick-up simulator
oocytopsamlingssimulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vellykket scenarie
Tidsramme: 1 dag
oocytudvindingshastighed >=70 %
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
færdiggørelsestid
Tidsramme: 1 dag
tid til at fuldføre scenariet
1 dag
komplikationer
Tidsramme: 1 dag
komplikationer, der kan opstå under simuleringstræningen (læsioner af vitale organer, glem at skifte opsamlingsrør)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Angers

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pierre Emmanuel Bouet, MD, Centre Hospitalier D'Angers

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pickupsim

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner