Effet d'un exercice sur le niveau de protéine de découplage sérique-1 et le rôle du polymorphisme A/G de découplage de la protéine-1-3826
7 septembre 2020 mis à jour par: Jeffry Roy Chauchat, Eastern Mediterranean University
L'effet d'un exercice maximal aigu sur le niveau de protéine de découplage sérique-1 et le rôle du polymorphisme A/G de découplage de la protéine-1-3826
Cette étude vise à déterminer l'effet d'un exercice maximal aigu sur les taux sériques de protéine découplante 1, d'irisine, d'interleukine 6 et sur les concentrations sanguines de lipides et de lipoprotéines. Cette étude évalue également le rôle du découplage du polymorphisme de la protéine-1-3826 A/G sur cet effet éventuel.
Par conséquent, cette étude émet l'hypothèse que :
H01 : Les taux sériques de protéine découplante 1, d'irisine et d'interleukine 6 des personnes sédentaires et des athlètes sont différents avant et après un exercice maximal aigu.
H02 : Les taux de protéine 1 découplante sérique basale des personnes sédentaires et des athlètes sont associés au polymorphisme de la protéine découplante 1-3826 A/G.
H03 : Le polymorphisme A/G de la protéine découplante 1-3826 a un rôle modificateur dans l'effet de l'exercice maximal sur les taux sériques de la protéine 1 découplante.
H04 : Les taux sériques basaux de lipides et de lipoprotéines des personnes sédentaires et des athlètes sont associés au polymorphisme de la protéine de découplage 1-3826 A/G.
H05 : Le polymorphisme de la protéine découplante 1-3826 A/G a un rôle modificateur dans l'effet de l'exercice maximal sur les taux sériques de lipides et de lipoprotéines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
86
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Izmir, Turquie
- Ege University Faculty of Sport Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
Groupe d'athlètes :
- Doit être joueur de basketball, de volleyball ou de handball.
- Doit être des sujets qui se sont entraînés régulièrement pendant au moins 3 mois.
Groupe sédentaire :
* Doit être des sujets qui ne se sont pas entraînés régulièrement depuis au moins 3 mois.
Pour les deux groupes :
- En bonne santé.
- Non obèse (indice de masse corporelle < 30).
- Entre 18 et 35 ans.
Critère d'exclusion:
Pour les deux groupes :
- Être un consommateur régulier de cigarettes, d'alcool, de drogues et de substances antioxydantes.
- Être obèse (indice de masse corporelle > 30).
- Avoir une blessure aiguë ou chronique qui limite les performances physiques.
- Avoir une maladie (anémie, infection...) détectée à partir de l'analyse biochimique des prélèvements sanguins.
- Être blessé ou malade pendant l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'athlètes
Le groupe d'athlètes sera composé de joueurs masculins sains, non obèses (indice de masse corporelle < 30), de basket-ball, de volley-ball et de handball âgés de 18 à 35 ans qui s'entraînent régulièrement depuis au moins 3 mois. Les participants ne doivent pas être des consommateurs réguliers de cigarettes, d'alcool, de drogues et de substances antioxydantes. Intervention : Le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) est administré. |
Le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) sera administré une fois.
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Expérimental: Groupe sédentaire
Le groupe sédentaire sera composé d'hommes sains, non obèses (indice de masse corporelle < 30), âgés de 18 à 35 ans, qui ne s'entraînent pas régulièrement depuis au moins 3 mois. Les participants ne doivent pas être des consommateurs réguliers de cigarettes, d'alcool, de drogues et de substances antioxydantes. Intervention : Le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) est administré. |
Le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) sera administré une fois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au taux de protéine 1 de découplage sérique de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses de la protéine de découplage 1 ont été réalisées au laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau d'irisine sérique de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Les analyses d'irisine ont été réalisées au laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Découplage de la protéine-1-3826 Détermination du polymorphisme A/G
Délai: 15 minutes avant le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1).
Le polymorphisme a été déterminé en laboratoire.
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15 minutes avant le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au taux sérique d'interleukine-6 de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses d'interleukine-6 ont été réalisées en laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau de base d'oxyde nitrique sérique à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses d'oxyde nitrique ont été effectuées en laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au taux sérique de protéine C réactive de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses de protéine C réactive ont été effectuées en laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau de référence de la créatine kinase sérique à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses de créatine kinase ont été réalisées en laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau initial d'alanine aminotransférase sérique à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses d'alanine aminotransférase ont été réalisées au laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau de base d'aspartate aminotransférase sérique à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses d'aspartate aminotransférase ont été effectuées à partir d'échantillons de sérum dans le laboratoire de biochimie médicale de la faculté de médecine de l'Université d'Ege.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au test d'hémogramme de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses de test d'hémogramme ont été effectuées au laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport à la ligne de base au niveau de glucose sérique à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Les analyses de glucose ont été effectuées au laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau d'urée sérique de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Les analyses d'urée ont été réalisées au laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau de créatinine sérique de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Les analyses de créatinine ont été réalisées en laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau de cholestérol total sérique de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses de cholestérol total ont été effectuées au laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau de base des lipoprotéines sériques de faible densité à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses de lipoprotéines de basse densité ont été effectuées au laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau initial de lipoprotéines sériques de haute densité à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses de lipoprotéines de haute densité ont été effectuées en laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au taux de triglycérides sériques de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses de triglycérides ont été réalisées en laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau d'antioxydant total sérique de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses d'antioxydants totaux ont été réalisées en laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau d'oxydant total sérique de base à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Des analyses d'oxydant total ont été réalisées en laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Changement par rapport au niveau de référence des substances réactives à l'acide thiobarbiturique plasmatique à l'héparine à 3 minutes après le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1)
Délai: 15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Des échantillons de sang veineux postprandial des volontaires ont été prélevés 15 minutes avant le test de récupération intermittente Yo-Yo (niveau 1) et 3 minutes après le test.
Les analyses des substances réactives à l'acide thiobarbiturique ont été effectuées en laboratoire.
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15 minutes avant et 3 minutes après le test de récupération intermittent Yo-Yo (niveau 1)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Faruk Turgay, Assoc. Prof, Ege University, Faculty of Sports Science
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 novembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
2 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
7 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2019
Première publication (Réel)
7 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-10.2/56
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .