Effetto di un esercizio sul livello sierico di disaccoppiamento della proteina-1 e ruolo del polimorfismo di disaccoppiamento della proteina-1-3826 A/G
7 settembre 2020 aggiornato da: Jeffry Roy Chauchat, Eastern Mediterranean University
L'effetto di un esercizio massimale acuto sul livello sierico di disaccoppiamento della proteina-1 e il ruolo del polimorfismo di disaccoppiamento della proteina-1-3826 A/G
Questo studio mira a determinare l'effetto di un esercizio massimo acuto sui livelli sierici di disaccoppiamento della proteina-1, irisina, interleuchina 6 e sulle concentrazioni di lipidi e lipoproteine nel sangue. Questo studio valuta anche il ruolo del disaccoppiamento del polimorfismo della proteina-1-3826 A/G su questo eventuale effetto.
Pertanto, questo studio ipotizza che:
H01: I livelli sierici di proteina di disaccoppiamento 1, irisina e interleuchina 6 delle persone sedentarie e degli atleti sono diversi prima e dopo un esercizio massimale acuto.
H02: i livelli sierici basali della proteina di disaccoppiamento 1 delle persone sedentarie e degli atleti sono associati al polimorfismo della proteina di disaccoppiamento 1-3826 A/G.
H03: Il polimorfismo della proteina di disaccoppiamento 1-3826 A/G ha un ruolo modificante nell'effetto dell'esercizio massimo sui livelli sierici della proteina di disaccoppiamento 1.
H04: i livelli sierici basali di lipidi e lipoproteine delle persone sedentarie e degli atleti sono associati al polimorfismo della proteina disaccoppiante 1-3826 A/G.
H05: Il polimorfismo della proteina di disaccoppiamento 1-3826 A/G ha un ruolo modificante nell'effetto dell'esercizio massimo sui livelli sierici di lipidi e lipoproteine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
86
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Izmir, Tacchino
- Ege University Faculty of Sport Sciences
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Gruppo atleti:
- Devono essere giocatori di pallacanestro, pallavolo o pallamano.
- Devono essere soggetti che si allenano regolarmente da almeno 3 mesi.
Gruppo sedentario:
* Devono essere soggetti che non si allenano regolarmente da almeno 3 mesi.
Per entrambi i gruppi:
- Salutare.
- Non obesi (indice di massa corporea < 30).
- Età compresa tra i 18 e i 35 anni.
Criteri di esclusione:
Per entrambi i gruppi:
- Essere consumatori abituali di sigarette, alcool, droghe e sostanze antiossidanti.
- Essere obesi (indice di massa corporea > 30).
- Avere una lesione acuta o cronica che limita le prestazioni fisiche.
- Avere una malattia (anemia, infezione...) rilevata dall'analisi biochimica dei campioni di sangue.
- Essere ferito o malato durante lo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Atleti
Il gruppo atleti sarà composto da giocatori di pallacanestro, pallavolo e pallamano sani, non obesi (indice di massa corporea < 30), di età compresa tra i 18 ei 35 anni che si allenano regolarmente da almeno 3 mesi. I partecipanti non devono essere consumatori abituali di sigarette, alcool, droghe e sostanze antiossidanti. Intervento: viene somministrato il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1). |
Il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) verrà somministrato una volta.
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Sperimentale: Gruppo Sedentario
Il gruppo dei sedentari sarà composto da maschi sani, non obesi (indice di massa corporea < 30), di età compresa tra i 18 ei 35 anni che non si allenano regolarmente da almeno 3 mesi. I partecipanti non devono essere consumatori abituali di sigarette, alcool, droghe e sostanze antiossidanti. Intervento: viene somministrato il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1). |
Il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) verrà somministrato una volta.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al livello basale della proteina di disaccoppiamento sierica 1 a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi di disaccoppiamento della proteina 1 sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione rispetto al livello di irisina sierica basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi dell'irisina sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Disaccoppiamento protein-1-3826 A/G determinazione del polimorfismo
Lasso di tempo: 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1).
Il polimorfismo è stato determinato in laboratorio.
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15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dal livello sierico di interleuchina-6 al basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi dell'interleuchina-6 sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione dal livello sierico di ossido nitrico basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi dell'ossido nitrico sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dal livello di proteina C reattiva sierica al basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi della proteina C reattiva sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione rispetto al livello di creatina chinasi sierica basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi della creatina chinasi sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione dal livello sierico di alanina aminotransferasi basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi dell'alanina aminotransferasi sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione dal livello sierico di aspartato aminotransferasi basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi dell'aspartato aminotransferasi sono state eseguite da campioni di siero nel laboratorio di biochimica medica della Facoltà di Medicina dell'Università di Ege.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione rispetto al test dell'emogramma di base a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi del test dell'emogramma sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione rispetto al basale del livello di glucosio sierico a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi del glucosio sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione rispetto al livello di urea sierica basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi dell'urea sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione rispetto al livello di creatinina sierica basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi della creatinina sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione rispetto al livello di colesterolo totale sierico basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi del colesterolo totale sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione rispetto al livello basale di lipoproteine a bassa densità nel siero a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi delle lipoproteine a bassa densità sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione rispetto al livello basale di lipoproteine ad alta densità nel siero a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi delle lipoproteine ad alta densità sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione dal livello di trigliceridi sierici basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi dei trigliceridi sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione dal livello sierico totale di antiossidanti al basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi degli antiossidanti totali sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione dal livello di ossidanti totali sierici al basale a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
Le analisi degli ossidanti totali sono state eseguite in laboratorio.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Variazione rispetto al livello basale di sostanze reattive all'acido tiobarbiturico plasmatico di eparina a 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
Lasso di tempo: 15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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I campioni di sangue venoso postprandiale dei volontari sono stati prelevati 15 minuti prima del test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1) e 3 minuti dopo il test.
In laboratorio sono state eseguite le analisi delle sostanze reattive all'acido tiobarbiturico.
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15 minuti prima e 3 minuti dopo il test di recupero intermittente Yo-Yo (livello 1)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Faruk Turgay, Assoc. Prof, Ege University, Faculty of Sports Science
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 novembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
2 settembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
7 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
7 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 settembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-10.2/56
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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