Effekten av en övning på serumavkopplingsprotein-1-nivån och rollen av att koppla bort protein-1-3826 A/G-polymorfism
7 september 2020 uppdaterad av: Jeffry Roy Chauchat, Eastern Mediterranean University
Effekten av en akut maximal träning på serumfrikopplingsprotein-1-nivån och rollen av att koppla bort protein-1-3826 A/G-polymorfism
Denna studie syftar till att bestämma effekten av en akut maximal träning på serumavkopplande protein-1, irisin, interleukin 6-nivåer och på blodlipid- och lipoproteinkoncentrationer. Denna studie utvärderar också rollen av att koppla protein-1-3826 A/G polymorfism på denna eventuella effekt.
Därför antar denna studie att:
H01: Stillasittande personer och idrottares serum som frikopplar protein 1, irisin och interleukin 6 nivåer är olika före och efter en akut maximal träning.
H02: Stillasittande människor och idrottares basala serumavkopplingsprotein 1-nivåer är associerade med frånkopplingsprotein 1-3826 A/G-polymorfism.
H03: Kopplingsprotein 1-3826 A/G-polymorfism har en modifierande roll i effekten av maximal träning på serumavkopplingsprotein 1-nivåer.
H04: Stillasittande personer och idrottares basala serumlipid- och lipoproteinnivåer är associerade med frikopplingsprotein 1-3826 A/G-polymorfism.
H05: Koppling av protein 1-3826 A/G-polymorfism har en modifierande roll i effekten av maximal träning på serumlipid- och lipoproteinnivåer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
86
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Izmir, Kalkon
- Ege University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Idrottsgrupp:
- Måste vara basket-, volleyboll- eller handbollsspelare.
- Måste vara ämnen som har tränat regelbundet i minst 3 månader.
Stillasittande grupp:
* Måste vara ämnen som inte har tränat regelbundet på minst 3 månader.
För båda grupperna:
- Friska.
- Icke fetma (body mass index < 30).
- Ålder mellan 18 och 35 år.
Exklusions kriterier:
För båda grupperna:
- Att vara regelbunden konsument av cigaretter, alkohol, droger och antioxidantämnen.
- Att vara överviktig (body mass index > 30).
- Att ha en akut eller kronisk skada som begränsar den fysiska prestationen.
- Att ha en sjukdom (anemi, infektion...) upptäckt från den biokemiska analysen av blodproverna.
- Att vara skadad eller sjuk under studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Idrottsgrupp
Idrottsgruppen kommer att bestå av friska, icke feta (kroppsmassaindex < 30), manliga basket-, volleyboll- och handbollsspelare i åldern 18 till 35 år som har tränat regelbundet i minst 3 månader. Deltagarna får inte vara regelbundna konsumenter av cigaretter, alkohol, droger och antioxidantämnen. Intervention: Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) administreras. |
Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) kommer att administreras en gång.
|
|
Experimentell: Stillasittande grupp
Den stillasittande gruppen kommer att bestå av friska, icke feta (kroppsmassaindex < 30), män mellan 18 och 35 år som inte har tränat regelbundet på minst 3 månader. Deltagarna får inte vara regelbundna konsumenter av cigaretter, alkohol, droger och antioxidantämnen. Intervention: Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) administreras. |
Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) kommer att administreras en gång.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjens serumavkopplingsprotein 1-nivå 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Analyser av frikopplingsprotein 1 utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjenivån för irisin i serum 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Irisinanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Kopplingsprotein-1-3826 A/G polymorfism bestämning
Tidsram: 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1).
Polymorfism bestämdes i laboratoriet.
|
15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjenivån för seruminterleukin-6 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Interleukin-6-analyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjenivån för serumkväveoxid 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Kväveoxidanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjenivån för serum C-reaktivt protein 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
C-reaktiva proteinanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjens serumkreatinkinasnivå 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Kreatinkinasanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjenivån för alaninaminotransferas i serum 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Alaninaminotransferasanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjenivån för aspartataminotransferas i serum 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Aspartataminotransferasanalyser utfördes från serumprover i Medical Biochemistry Laboratory vid Ege University of Medicine.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändra från baslinjehemogramtestet 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Hemogramtestanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjen vid serumglukosnivå 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Glukosanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjen för serumureanivån 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Ureaanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjens serumkreatininnivå 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Kreatininanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjens totala kolesterolnivå i serum 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Totalkolesterolanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjenivån för lågdensitetslipoprotein i serum 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Lågdensitetslipoproteinanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjenivån för högdensitetslipoprotein i serum 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Högdensitetslipoproteinanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjens serumtriglyceridnivå 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Triglyceridanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjens totala antioxidantnivå i serum 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Totala antioxidantanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjens totala oxidantnivå i serum 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Totala oxidantanalyser utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
|
Ändring från baslinjen för heparinplasma tiobarbitursyrareaktiva substanser 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
Tidsram: 15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Volontärers postprandiala venösa blodprov togs 15 minuter före Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1) och 3 minuter efter testet.
Analyser av tiobarbitursyrareaktiva ämnen utfördes i laboratoriet.
|
15 minuter före och 3 minuter efter Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Faruk Turgay, Assoc. Prof, Ege University, Faculty of Sports Science
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 november 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
2 september 2020
Avslutad studie (Faktisk)
7 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2019
Första postat (Faktisk)
7 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 september 2020
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 18-10.2/56
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Yo-Yo intermittent återhämtningstest (nivå 1)
-
Dokuz Eylul UniversityEge UniversityAvslutadMMP9 | TIMP1 | MMP9 -1562 C/T | TIMP1 372 T/CKalkon
-
Ege UniversityAktiv, inte rekryterande