Efeito de um exercício no nível sérico da proteína de desacoplamento 1 e o papel do polimorfismo A/G da proteína de desacoplamento 1-3826
7 de setembro de 2020 atualizado por: Jeffry Roy Chauchat, Eastern Mediterranean University
O efeito de um exercício máximo agudo no nível sérico da proteína de desacoplamento 1 e o papel do polimorfismo A/G da proteína de desacoplamento 1-3826
Este estudo tem como objetivo determinar o efeito de um exercício máximo agudo nos níveis séricos de proteína desacopladora-1, irisina, interleucina 6 e nas concentrações de lipídios e lipoproteínas no sangue. Este estudo também avalia o papel do polimorfismo da proteína desacopladora-1-3826 A/G neste eventual efeito.
Portanto, este estudo levanta a hipótese de que:
H01: Pessoas sedentárias e níveis séricos de proteína desacopladora 1, irisina e interleucina 6 de atletas são diferentes antes e depois de um exercício agudo máximo.
H02: Os níveis séricos basais da proteína de desacoplamento 1 em pessoas sedentárias e atletas estão associados ao polimorfismo A/G da proteína de desacoplamento 1-3826.
H03: O polimorfismo A/G da proteína desacopladora 1-3826 tem um papel modificador no efeito do exercício máximo nos níveis séricos da proteína desacopladora 1.
H04: Os níveis séricos basais de lipídios e lipoproteínas de pessoas sedentárias e atletas estão associados ao polimorfismo 1-3826 A/G da proteína desacopladora.
H05: O polimorfismo A/G da proteína desacopladora 1-3826 tem um papel modificador no efeito do exercício máximo nos níveis séricos de lipídios e lipoproteínas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
86
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Izmir, Peru
- Ege University Faculty of Sport Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
Grupo de atletas:
- Devem ser jogadores de basquete, vôlei ou handebol.
- Devem ser sujeitos que treinam regularmente há pelo menos 3 meses.
Grupo sedentário:
* Devem ser sujeitos que não treinam regularmente há pelo menos 3 meses.
Para ambos os grupos:
- Saudável.
- Não obeso (índice de massa corporal < 30).
- Idade entre 18 e 35 anos.
Critério de exclusão:
Para ambos os grupos:
- Ser consumidor regular de cigarros, álcool, drogas e substâncias antioxidantes.
- Ser obeso (índice de massa corporal > 30).
- Ter uma lesão aguda ou crônica que limita o desempenho físico.
- Ter uma doença (anemia, infecção...) detectada a partir da análise bioquímica das amostras de sangue.
- Estar ferido ou doente durante o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Atletas
O grupo de atletas será composto por atletas saudáveis, não obesos (índice de massa corporal < 30), praticantes de basquete, vôlei e handebol do sexo masculino, com idade entre 18 e 35 anos, que treinam regularmente há pelo menos 3 meses. Os participantes não devem ser consumidores regulares de cigarros, álcool, drogas e substâncias antioxidantes. Intervenção: O teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) é administrado. |
O teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) será administrado uma vez.
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Experimental: Grupo Sedentário
O grupo sedentário será composto por saudáveis, não obesos (índice de massa corporal < 30), do sexo masculino, com idade entre 18 e 35 anos, que não treinam regularmente há pelo menos 3 meses. Os participantes não devem ser consumidores regulares de cigarros, álcool, drogas e substâncias antioxidantes. Intervenção: O teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) é administrado. |
O teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) será administrado uma vez.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração do nível de proteína de desacoplamento sérico basal 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises da proteína de desacoplamento 1 foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de irisina sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de irisina foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Determinação do polimorfismo A/G da proteína de desacoplamento 1-3826
Prazo: 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1).
O polimorfismo foi determinado em laboratório.
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15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração do nível basal de interleucina-6 sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de interleucina-6 foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível sérico de óxido nítrico basal 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de óxido nítrico foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração do nível basal de proteína C reativa sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de proteína C reativa foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de creatina quinase sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de creatina quinase foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de alanina aminotransferase sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de alanina aminotransferase foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de aspartato aminotransferase sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de aspartato aminotransferase foram realizadas a partir de amostras de soro no Laboratório de Bioquímica Médica da Faculdade de Medicina da Universidade de Ege.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Mudança do teste de hemograma de linha de base em 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises dos exames de hemograma foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração da linha de base no nível de glicose sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de glicose foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de ureia sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de uréia foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de creatinina sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de creatinina foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de colesterol total sérico 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de colesterol total foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de lipoproteína de baixa densidade sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de lipoproteínas de baixa densidade foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de lipoproteína de alta densidade sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de lipoproteínas de alta densidade foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de triglicerídeos séricos 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de triglicerídeos foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de antioxidante total sérico 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de antioxidantes totais foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de oxidação total sérica 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
Análises de oxidantes totais foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Alteração do nível basal de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico no plasma da heparina 3 minutos após o teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
Prazo: 15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Amostras de sangue venoso pós-prandial dos voluntários foram coletadas 15 minutos antes do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1) e 3 minutos após o teste.
As análises de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico foram realizadas em laboratório.
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15 minutos antes e 3 minutos depois do teste de recuperação intermitente Yo-Yo (nível 1)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Faruk Turgay, Assoc. Prof, Ege University, Faculty of Sports Science
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
2 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
7 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
7 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 18-10.2/56
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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