Une comparaison de deux méthodes différentes d'immobilisation du poignet
27 décembre 2019 mis à jour par: Halit SELÇUK, Trakya University
Activation musculaire du trapèze supérieur lors d'une tâche de dactylographie informatique : une comparaison de deux méthodes différentes d'immobilisation du poignet
Le but de cette étude est d'examiner l'effet de l'attelle et du bandage rigide sur l'activation musculaire du muscle trapèze supérieur lors de tâches de dactylographie informatique chez des employés de bureau.
L'étude sera menée sur 10 employés de bureau en bonne santé. Les sujets de l'étude seront invités à taper sur un ordinateur pendant 5 minutes (1) sans attelle ni ruban adhésif, (2) avec une attelle et (3) avec un ruban adhésif rigide qui limite la flexion du poignet du côté dominant. L'activation du muscle trapèze supérieur sera enregistrée par EMG de surface pendant la tâche. Les valeurs moyennes seront normalisées en fonction des valeurs de contraction isométrique maximale volontaire (MVIC) et %MVIC.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Être un employé de bureau entre 20 et 35 ans
- Utiliser un ordinateur pendant au moins 4 heures par jour
- Travailler à temps plein pendant au moins 1 an sans aucune pathologie du membre supérieur
Critère d'exclusion:
- Avoir un indice de masse corporelle de 30 kg/m2 ou plus le jour de l'évaluation
- Utilisation de relaxants musculaires 72 heures avant l'évaluation
- Exercice dans les dernières 48 heures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les sujets seront invités à taper sur un ordinateur pendant 5 minutes sans attelle ni ruban adhésif.
L'activation du muscle trapèze supérieur sera enregistrée par EMG de surface pendant la tâche.
Les valeurs moyennes seront normalisées en fonction des valeurs de contraction isométrique maximale volontaire (MVIC) et %MVIC.
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Expérimental: Groupe Attelle
Les sujets seront invités à taper sur un ordinateur pendant 5 minutes avec une attelle.
L'activation du muscle trapèze supérieur sera enregistrée par EMG de surface pendant la tâche.
Les valeurs moyennes seront normalisées en fonction des valeurs de contraction isométrique maximale volontaire (MVIC) et %MVIC.
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Position neutre et orthèse de poignet à appui palmaire qui limite la flexion et la déviation tout en permettant la pronation, la supination et l'extension du poignet.
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Expérimental: Groupe de bandes rigides
Les sujets seront invités à taper sur un ordinateur pendant 5 minutes avec du ruban adhésif rigide qui limite la flexion du poignet du côté dominant.
L'activation du muscle trapèze supérieur sera enregistrée par EMG de surface pendant la tâche.
Les valeurs moyennes seront normalisées en fonction des valeurs de contraction isométrique maximale volontaire (MVIC) et %MVIC.
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Un taping rigide en position neutre sera réalisé pour permettre la pronation, la supination et l'extension du poignet tout en limitant la flexion et la déviation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de l'activation musculaire pour le groupe témoin
Délai: Il sera enregistré à la ligne de base pour MVIC et 1 minute après la ligne de base lors de l'exécution de la tâche de frappe de 5 minutes sur ordinateur pour %MVIC
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Un appareil d'électromyographie de surface (sEMG) sera utilisé pour mesurer l'activation musculaire.
Les électrodes vont être placées selon les critères SENIAM(1).
Tout d'abord, le MVIC sera effectué par chaque individu en position de test musculaire manuel.
6 secondes MVIC seront mesurées avec 3 répétitions et une période de repos de 3 minutes va être donnée.
La valeur la plus élevée des trois mesures sera enregistrée comme MVIC.
La tâche informatique consiste à taper un texte de 300 mots pendant 5 minutes.
Les individus seront informés de la tâche de dactylographie et seront assis confortablement et aussi près que possible de l'écran.
La tâche de dactylographie de 5 minutes sera effectuée sans orthèse ni ruban adhésif.
L'activation du muscle trapèze supérieur sera enregistrée avec le sEMG.
Le nombre de mots écrits par les participants sera noté.
Pour prévenir la fatigue musculaire, une période de repos de 5 minutes sera accordée.
Les valeurs moyennes (mV) pendant la tâche d'écriture avec sEMG seront normalisées en fonction des valeurs MVIC et %MVIC seront déterminées.
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Il sera enregistré à la ligne de base pour MVIC et 1 minute après la ligne de base lors de l'exécution de la tâche de frappe de 5 minutes sur ordinateur pour %MVIC
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Mesure de l'activation musculaire pour le groupe attelle
Délai: Il sera enregistré à la ligne de base pour MVIC et 1 minute après la ligne de base lors de l'exécution de la tâche de frappe de 5 minutes sur ordinateur pour %MVIC
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Un appareil d'électromyographie de surface (sEMG) sera utilisé pour mesurer l'activation musculaire.
Les électrodes vont être placées selon les critères SENIAM(1).
Tout d'abord, le MVIC sera effectué par chaque individu en position de test musculaire manuel.
6 secondes MVIC seront mesurées avec 3 répétitions et une période de repos de 3 minutes va être donnée.
La valeur la plus élevée des trois mesures sera enregistrée comme MVIC.
La tâche informatique consiste à taper un texte de 300 mots pendant 5 minutes.
Les individus seront informés de la tâche de dactylographie et seront assis confortablement et aussi près que possible de l'écran.
La tâche de dactylographie de 5 minutes sera effectuée avec une orthèse.
L'activation du muscle trapèze supérieur sera enregistrée avec le sEMG.
Le nombre de mots écrits par les participants sera noté.
Pour prévenir la fatigue musculaire, une période de repos de 5 minutes sera accordée.
Les valeurs moyennes (mV) pendant la tâche d'écriture avec sEMG seront normalisées en fonction des valeurs MVIC et %MVIC seront déterminées.
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Il sera enregistré à la ligne de base pour MVIC et 1 minute après la ligne de base lors de l'exécution de la tâche de frappe de 5 minutes sur ordinateur pour %MVIC
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Mesure de l'activation musculaire pour le groupe de taping rigide
Délai: Il sera enregistré à la ligne de base pour MVIC et 10 minutes après la ligne de base lors de l'exécution de la tâche de frappe de 5 minutes sur ordinateur pour %MVIC
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Un appareil d'électromyographie de surface (sEMG) sera utilisé pour mesurer l'activation musculaire.
Les électrodes vont être placées selon les critères SENIAM(1).
Tout d'abord, le MVIC sera effectué par chaque individu en position de test musculaire manuel.
6 secondes MVIC seront mesurées avec 3 répétitions et une période de repos de 3 minutes va être donnée.
La valeur la plus élevée des trois mesures sera enregistrée comme MVIC.
La tâche informatique consiste à taper un texte de 300 mots pendant 5 minutes.
Les individus seront informés de la tâche de dactylographie et seront assis confortablement et aussi près que possible de l'écran.
La tâche de dactylographie de 5 minutes sera effectuée avec du ruban adhésif rigide.
L'activation du muscle trapèze supérieur sera enregistrée avec le sEMG.
Le nombre de mots écrits par les participants sera noté.
Pour prévenir la fatigue musculaire, une période de repos de 5 minutes sera accordée.
Les valeurs moyennes (mV) pendant la tâche d'écriture avec sEMG seront normalisées en fonction des valeurs MVIC et %MVIC seront déterminées.
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Il sera enregistré à la ligne de base pour MVIC et 10 minutes après la ligne de base lors de l'exécution de la tâche de frappe de 5 minutes sur ordinateur pour %MVIC
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
10 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2019
Première publication (Réel)
30 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 31.10.2019/113
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .