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Uma comparação de dois métodos diferentes de imobilização do pulso

27 de dezembro de 2019 atualizado por: Halit SELÇUK, Trakya University

Ativação muscular do trapézio superior durante a tarefa de digitação no computador: uma comparação de dois métodos diferentes de imobilização do pulso

O objetivo deste estudo é examinar o efeito da tala e bandagem rígida na ativação muscular do músculo trapézio superior durante tarefas de digitação em computadores em trabalhadores de escritório.

O estudo será realizado em 10 trabalhadores de escritório saudáveis. Os sujeitos do estudo serão solicitados a digitar em um computador por 5 minutos (1) sem tala ou bandagem, (2) com tala e (3) com bandagem rígida que limita a flexão do punho no lado dominante. A ativação do músculo trapézio superior será registrada por EMG de superfície durante a tarefa. Os valores médios serão normalizados de acordo com os valores de Contração Isométrica Voluntária Máxima (CIVM) e %CIVM.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser trabalhador de escritório entre 20 e 35 anos
  • Usar um computador por pelo menos 4 horas por dia
  • Trabalhando em tempo integral por pelo menos 1 ano sem nenhuma patologia da extremidade superior

Critério de exclusão:

  • Ter índice de massa corporal igual ou superior a 30 kg/m2 no dia da avaliação
  • Uso de relaxantes musculares 72 horas antes da avaliação
  • Exercício nas últimas 48 horas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Os sujeitos serão solicitados a digitar em um computador por 5 minutos sem tala ou bandagem. A ativação do músculo trapézio superior será registrada por EMG de superfície durante a tarefa. Os valores médios serão normalizados de acordo com os valores de Contração Isométrica Voluntária Máxima (CIVM) e %CIVM.
Experimental: Grupo Splint
Os sujeitos serão solicitados a digitar em um computador por 5 minutos com uma tala. A ativação do músculo trapézio superior será registrada por EMG de superfície durante a tarefa. Os valores médios serão normalizados de acordo com os valores de Contração Isométrica Voluntária Máxima (CIVM) e %CIVM.
Outro: Tala de pulso
Posição neutra e órtese de punho com suporte volar que limita a flexão e o desvio enquanto permite pronação, supinação e extensão do punho.
Experimental: Grupo de Taping Rígido
Os sujeitos serão solicitados a digitar em um computador por 5 minutos com fita adesiva rígida que limita a flexão do punho no lado dominante. A ativação do músculo trapézio superior será registrada por EMG de superfície durante a tarefa. Os valores médios serão normalizados de acordo com os valores de Contração Isométrica Voluntária Máxima (CIVM) e %CIVM.
Outro: Fita Rígida
A bandagem rígida na posição neutra será realizada para permitir pronação, supinação e extensão do punho, limitando a flexão e o desvio.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da Ativação Muscular para Grupo Controle
Prazo: Será registrado na linha de base para MVIC e 1 minuto após a linha de base durante a execução da tarefa de digitação de 5 minutos no computador para %MVIC
O aparelho de Eletromiografia de Superfície (sEMG) será utilizado para mensuração da ativação muscular. Os eletrodos serão colocados de acordo com os critérios SENIAM(1). Primeiramente, a CIVM será realizada por cada indivíduo na posição de teste muscular manual. 6 segundos MVIC serão medidos com 3 repetições e um período de descanso de 3 minutos será dado. O maior valor das três medições será registrado como MVIC. A tarefa do computador consiste em digitar um texto de 300 palavras por 5 minutos. Os indivíduos serão instruídos sobre a tarefa de digitação e devem se sentar confortavelmente e o mais próximo possível da tela. A tarefa de digitação de 5 minutos será realizada sem órtese ou bandagem. A ativação do músculo trapézio superior será registrada com o sEMG. O número de palavras que os participantes escreveram será anotado. Para evitar a fadiga muscular, será dado um período de descanso de 5 minutos. Os valores médios (mV) durante a tarefa de escrita com sEMG serão normalizados de acordo com MVIC e os valores de %MVIC serão determinados.
Será registrado na linha de base para MVIC e 1 minuto após a linha de base durante a execução da tarefa de digitação de 5 minutos no computador para %MVIC
Medição da Ativação Muscular para o Grupo Splint
Prazo: Será registrado na linha de base para MVIC e 1 minuto após a linha de base durante a execução da tarefa de digitação de 5 minutos no computador para %MVIC
O aparelho de Eletromiografia de Superfície (sEMG) será utilizado para mensuração da ativação muscular. Os eletrodos serão colocados de acordo com os critérios SENIAM(1). Primeiramente, a CIVM será realizada por cada indivíduo na posição de teste muscular manual. 6 segundos MVIC serão medidos com 3 repetições e um período de descanso de 3 minutos será dado. O maior valor das três medições será registrado como MVIC. A tarefa do computador consiste em digitar um texto de 300 palavras por 5 minutos. Os indivíduos serão instruídos sobre a tarefa de digitação e devem se sentar confortavelmente e o mais próximo possível da tela. A tarefa de digitação de 5 minutos será realizada com órtese. A ativação do músculo trapézio superior será registrada com o sEMG. O número de palavras que os participantes escreveram será anotado. Para evitar a fadiga muscular, será dado um período de descanso de 5 minutos. Os valores médios (mV) durante a tarefa de escrita com sEMG serão normalizados de acordo com MVIC e os valores de %MVIC serão determinados.
Será registrado na linha de base para MVIC e 1 minuto após a linha de base durante a execução da tarefa de digitação de 5 minutos no computador para %MVIC
Medição da Ativação Muscular para o Grupo Taping Rígido
Prazo: Será registrado na linha de base para MVIC e 10 minutos após a linha de base durante a execução da tarefa de digitação de 5 minutos no computador para %MVIC
O aparelho de Eletromiografia de Superfície (sEMG) será utilizado para mensuração da ativação muscular. Os eletrodos serão colocados de acordo com os critérios SENIAM(1). Primeiramente, a CIVM será realizada por cada indivíduo na posição de teste muscular manual. 6 segundos MVIC serão medidos com 3 repetições e um período de descanso de 3 minutos será dado. O maior valor das três medições será registrado como MVIC. A tarefa do computador consiste em digitar um texto de 300 palavras por 5 minutos. Os indivíduos serão instruídos sobre a tarefa de digitação e devem se sentar confortavelmente e o mais próximo possível da tela. A tarefa de digitação de 5 minutos será realizada com bandagem rígida. A ativação do músculo trapézio superior será registrada com o sEMG. O número de palavras que os participantes escreveram será anotado. Para evitar a fadiga muscular, será dado um período de descanso de 5 minutos. Os valores médios (mV) durante a tarefa de escrita com sEMG serão normalizados de acordo com MVIC e os valores de %MVIC serão determinados.
Será registrado na linha de base para MVIC e 10 minutos após a linha de base durante a execução da tarefa de digitação de 5 minutos no computador para %MVIC

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Trakya University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

10 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 31.10.2019/113

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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