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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04373681
Validité et fiabilité de la version turque de WOOS
Validité et fiabilité de la version turque de l'indice de l'arthrose de l'épaule de l'ouest de l'Ontario
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
But; Le but de cette étude est d'adapter le Western Ontario Osteoarthritis of the Shoulder Index (WOOS) spécifique à l'arthrose de l'épaule, au turc et d'évaluer sa validité et sa fiabilité.
Méthodes ; L'index WOOS a été traduit et culturellement adapté au turc, systématiquement. Elle a été appliquée à 68 patients atteints d'arthrose de l'épaule traités de manière conservatrice. La fiabilité de l'échelle a été vérifiée par des méthodes de cohérence interne et de test-retest. La cohérence interne a été analysée avec la valeur alpha de Cronbach. La fiabilité test-retest a été évaluée à l'aide d'un coefficient de corrélation intraclasse avec 25 patients. La coiffe des rotateurs de l'Ouest de l'Ontario (WORC), l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) et le score d'évaluation standardisée de l'épaule (ASES) de la Society of American Shoulder and Elbow Surgeons ont été utilisés pour effectuer la validité concurrente.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 006560
- Dr. Sami Ulus Maternity, Child Health and Diseases Training and Research Hospital, Department of Orthopaedics & Traumatology
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Ankara, Turquie, 06230
- Ankara Training and Research Hospital, Department of Orthopaedics & Traumatology
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Ankara, Turquie, 06560
- Gazi University Faculty of Health Sciences Physiotherapy and Rehabilitation Department
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Présence d'arthrose de l'épaule, être de langue maternelle turque
Critère d'exclusion:
- Analphabétisme, troubles cognitifs, présence de fractures de la circonférence de l'épaule
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Western Ontario Osteoarthritis of the Shoulder Index, les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 1900 points (pire état) sur cette échelle.
Délai: 1er jour
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administré au patient, spécifique à l'arthrose de l'épaule, questionnaire multisectionnel
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1er jour
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Western Ontario Osteoarthritis of the Shoulder Index, les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 1900 points (pire état) sur cette échelle.
Délai: 2 jours plus tard
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administré au patient, spécifique à l'arthrose de l'épaule, questionnaire multisectionnel
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2 jours plus tard
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L'indice de la coiffe des rotateurs de l'Ouest de l'Ontario, les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 2100 points (pire état) sur cette échelle.
Délai: 1er jour
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administré au patient, spécifique à la pathologie de la coiffe des rotateurs, questionnaire multisectionnel
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1er jour
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L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule, les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 100 points (pire état) sur cette échelle.
Délai: 1er jour
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administré au patient, spécifique à la boiterie supérieure, questionnaire en deux parties
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1er jour
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Selon la Society of American Shoulder and Elbow Surgeons Standardized Shoulder Assessment, les patients obtiennent un minimum de 0 points (pire état) et un maximum de 100 points (meilleur état) sur cette échelle.
Délai: 1er jour
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administré au patient, spécifique à la boiterie supérieure, questionnaire en deux parties
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1er jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nevin A GÜZEL, Prof, Gazi University Faculty of Health Sciences
- Chaise d'étude: Şeyda ÖZAL, MSc, Gazi University Faculty of Health Sciences
- Chaise d'étude: Ahmet Y KAPTAN, MD, Dr. Sami Ulus Hospital
- Chaise d'étude: Nihan KAFA, Assc Prof, Gazi University Faculty of Health Sciences
- Chaise d'étude: Toygun K EREN, MD, Ankara Training and Research Hospital
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Gazi Unv
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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