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Validité et fiabilité de la version turque de WOOS

15 avril 2021 mis à jour par: Şeyda ÖZAL, Gazi University

Validité et fiabilité de la version turque de l'indice de l'arthrose de l'épaule de l'ouest de l'Ontario

Diverses échelles cliniques sont disponibles pour étudier les maladies de l'épaule. Certains d'entre eux, culturellement adaptés à la population turque. Cependant, aucun d'entre eux n'est spécifique de l'arthrose de l'épaule. Ainsi, cette étude visait à traduire l'indice WOOS en turc et à étudier ses propriétés psychométriques dans la population turque.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

But; Le but de cette étude est d'adapter le Western Ontario Osteoarthritis of the Shoulder Index (WOOS) spécifique à l'arthrose de l'épaule, au turc et d'évaluer sa validité et sa fiabilité.

Méthodes ; L'index WOOS a été traduit et culturellement adapté au turc, systématiquement. Elle a été appliquée à 68 patients atteints d'arthrose de l'épaule traités de manière conservatrice. La fiabilité de l'échelle a été vérifiée par des méthodes de cohérence interne et de test-retest. La cohérence interne a été analysée avec la valeur alpha de Cronbach. La fiabilité test-retest a été évaluée à l'aide d'un coefficient de corrélation intraclasse avec 25 patients. La coiffe des rotateurs de l'Ouest de l'Ontario (WORC), l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) et le score d'évaluation standardisée de l'épaule (ASES) de la Society of American Shoulder and Elbow Surgeons ont été utilisés pour effectuer la validité concurrente.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

68

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 006560
        • Dr. Sami Ulus Maternity, Child Health and Diseases Training and Research Hospital, Department of Orthopaedics & Traumatology
      • Ankara, Turquie, 06230
        • Ankara Training and Research Hospital, Department of Orthopaedics & Traumatology
      • Ankara, Turquie, 06560
        • Gazi University Faculty of Health Sciences Physiotherapy and Rehabilitation Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes masculins et féminins souffrant d'arthrose de l'épaule

La description

Critère d'intégration:

  • Présence d'arthrose de l'épaule, être de langue maternelle turque

Critère d'exclusion:

  • Analphabétisme, troubles cognitifs, présence de fractures de la circonférence de l'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Western Ontario Osteoarthritis of the Shoulder Index, les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 1900 points (pire état) sur cette échelle.
Délai: 1er jour
administré au patient, spécifique à l'arthrose de l'épaule, questionnaire multisectionnel
1er jour
Western Ontario Osteoarthritis of the Shoulder Index, les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 1900 points (pire état) sur cette échelle.
Délai: 2 jours plus tard
administré au patient, spécifique à l'arthrose de l'épaule, questionnaire multisectionnel
2 jours plus tard
L'indice de la coiffe des rotateurs de l'Ouest de l'Ontario, les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 2100 points (pire état) sur cette échelle.
Délai: 1er jour
administré au patient, spécifique à la pathologie de la coiffe des rotateurs, questionnaire multisectionnel
1er jour
L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule, les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 100 points (pire état) sur cette échelle.
Délai: 1er jour
administré au patient, spécifique à la boiterie supérieure, questionnaire en deux parties
1er jour
Selon la Society of American Shoulder and Elbow Surgeons Standardized Shoulder Assessment, les patients obtiennent un minimum de 0 points (pire état) et un maximum de 100 points (meilleur état) sur cette échelle.
Délai: 1er jour
administré au patient, spécifique à la boiterie supérieure, questionnaire en deux parties
1er jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nevin A GÜZEL, Prof, Gazi University Faculty of Health Sciences
  • Chaise d'étude: Şeyda ÖZAL, MSc, Gazi University Faculty of Health Sciences
  • Chaise d'étude: Ahmet Y KAPTAN, MD, Dr. Sami Ulus Hospital
  • Chaise d'étude: Nihan KAFA, Assc Prof, Gazi University Faculty of Health Sciences
  • Chaise d'étude: Toygun K EREN, MD, Ankara Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2020

Première publication (Réel)

4 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gazi Unv

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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