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Pandémie de COVID-19 et comportement sexuel féminin

1 mai 2020 mis à jour par: Acibadem University

Effet de la pandémie de SRAS-COVID-19 sur le comportement sexuel féminin

L'Organisation mondiale de la santé a déclaré que la nouvelle infection par le SRAS-CoV-2 était une pandémie et de nombreux États ont adopté des règles strictes telles que la fermeture des frontières, les restrictions de transport et la quarantaine. De nombreuses études dans la littérature ont décrit la relation entre les catastrophes de masse et le comportement sexuel féminin, mais aucune ont étudié l'effet de la pandémie de SRAS-CoV-2 sur l'attitude sexuelle des femmes. Le but de cette étude est donc d'évaluer l'effet de la pandémie de SARS-CoV-2 sur le comportement sexuel féminin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les coronavirus sont un groupe de virus à ARN qui affectent principalement le système respiratoire et provoquent le rhume, la fièvre et la toux chez les mammifères et les oiseaux. Cependant, dans certains cas, les coronavirus sont associés à des conditions plus graves et mortelles, telles que la pneumonie, la bronchite et le syndrome respiratoire aigu sévère. Un nouveau coronavirus (SARS-CoV-2) originaire de Wuhan, en Chine, a provoqué une crise sanitaire mondiale. Au moment de la rédaction, le SRAS-CoV-2 a infecté plus de deux millions de personnes, entraînant près de 180 000 décès. L'Organisation mondiale de la santé a déclaré que la nouvelle infection par le SRAS-CoV-2 était une pandémie, et de nombreux États ont adopté des règles strictes telles que la fermeture des frontières, les restrictions de transport et la quarantaine.

Le terme « comportement sexuel » englobe un large éventail d'actions dans lesquelles les humains présentent leur sexualité. Des rapports antérieurs ont analysé l'effet des catastrophes de masse sur le comportement sexuel des femmes.

De nombreuses études dans la littérature ont décrit la relation entre les catastrophes de masse et le comportement sexuel féminin, mais aucune n'a étudié l'effet de la pandémie de SRAS-CoV-2 sur l'attitude sexuelle des femmes. L'objectif de cette étude est donc d'évaluer l'effet de la pandémie de SARS-CoV-2 sur le comportement sexuel féminin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

58

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34104
        • Haseki Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

De février 2018 à septembre 2019. Pour chaque participant, des antécédents médicaux détaillés ont été obtenus, y compris l'âge, l'indice de masse corporelle (IMC), le niveau d'éducation et de revenu, la présence de comorbidités et le nombre d'accouchements précédents. D'autres détails notés étaient le statut menstruel des patientes, la fréquence des rapports sexuels et le désir de fertilité. Toutes les patientes ont été invitées à remplir le formulaire d'index de la fonction sexuelle féminine (FSFI). Les données des patients ont été enregistrées dans le système de données électronique, de manière prospective.

Pour identifier l'effet de la pandémie de SRAS-CoV-2 sur le comportement sexuel féminin, les enquêteurs ont mené une étude observationnelle pour comparer la fréquence des rapports sexuels, le désir de fertilité, le score FSFI, le type de contraception et la présence d'une infection vaginale entre l'ère de la pandémie (11 mars et 12 avril 2020) et 6 à 12 mois avant la pandémie.

La description

Critère d'intégration:

  • marié
  • au dessus de 18 ans
  • statut préménopausique

Critère d'exclusion:

  • incontinence urinaire
  • antécédent d'opération gynécologique
  • malignité
  • diagnostic de maladie psychiatrique ou neurologique
  • être infecté par le VHB, le VHC ou le VIH

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
groupe d'étude intervalle de temps pré-pandémique
comportement sexuel Questionnaire
2
même population pendant la pandémie
comportement sexuel Questionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
FSFI (Female Sexual Function Index) SCORE différence
Délai: 1 an
la différence FSFI SCORE entre avant et pendant la pandémie
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

12 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

12 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2020

Première publication (Réel)

5 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

en cas de demande

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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