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COVID-19 大流行和女性性行为

2020年5月1日 更新者:Acibadem University

SARS-COVID-19 大流行对女性性行为的影响

世界卫生组织宣布新型 SARS-CoV-2 感染为大流行病,许多国家制定了严格的边境关闭、运输限制和隔离等规定。许多文献研究描述了大规模灾难与女性性行为之间的关系,但没有调查了 SARS-CoV-2 大流行对女性性态度的影响。 因此,本研究的目的是评估 SARS-CoV-2 大流行对女性性行为的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

冠状病毒是一组主要影响呼吸系统的 RNA 病毒,可引起哺乳动物和鸟类的普通感冒、发烧和咳嗽。 然而,在某些情况下,冠状病毒与更严重和致命的疾病有关,例如肺炎、支气管炎和严重急性呼吸系统综合症。 一种源自中国武汉的新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 导致了全球健康危机。 在撰写本文时,SARS-CoV-2 感染了超过 200 万,导致近 180.000 死亡人数。 世界卫生组织宣布新的 SARS-CoV-2 感染为大流行病,许多州制定了严格的规则,例如边境关闭、运输限制和检疫。

“性行为”一词涵盖了人类表现其性行为的广泛行为。 此前的报道分析了群体性灾难对女性性行为的影响。

文献中的许多研究描述了大规模灾难与女性性行为之间的关系,但没有研究调查 SARS-CoV-2 大流行对女性性态度的影响。 因此,本研究的目的是评估 SARS-CoV-2 大流行对女性性行为的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

58

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34104
        • Haseki Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

2018年2月至2019年9月。 对于每个参与者,都获得了详细的病史,包括年龄、体重指数 (BMI)、教育和收入水平、是否存在合并症以及之前的分娩次数。 记录的其他细节包括患者的月经状况、性交频率和生育意愿。 所有患者都被要求填写女性性功能指数 (FSFI) 表格。 患者的数据被前瞻性地记录在电子数据系统中。

为了确定 SARS-CoV-2 大流行对女性性行为的影响,研究人员进行了一项观察性研究,以比较大流行时期(3 月 11 日)之间的性交频率、生育欲望、FSFI 评分、避孕类型和阴道感染的存在和 2020 年 4 月 12 日)和大流行前 6-12 个月。

描述

纳入标准:

  • 已婚
  • 18岁以上
  • 绝经前状态

排除标准:

  • 尿失禁
  • 妇科手术史
  • 恶性肿瘤
  • 精神或神经疾病诊断
  • 被 HBV HCV 或 HIV 感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
研究组大流行前时间间隔
性行为问卷
2个
大流行期间的同一人口
性行为问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FSFI(女性性功能指数)SCORE差异
大体时间:1年
大流行前和大流行期间的 FSFI SCORE 差异
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月10日

初级完成 (实际的)

2020年4月12日

研究完成 (实际的)

2020年4月12日

研究注册日期

首次提交

2020年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月1日

首次发布 (实际的)

2020年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月1日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

如有要求

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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