Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

COVID-19-pandemi och kvinnligt sexuellt beteende

1 maj 2020 uppdaterad av: Acibadem University

Effekten av SARS-covid-19-pandemin på kvinnligt sexuellt beteende

Världshälsoorganisationen förklarade ny SARS-CoV-2-infektion som en pandemi, och många stater antog strikta regler som gränsstängningar, transportrestriktioner och karantän. Många studier i litteraturen har beskrivit sambandet mellan masskatastrofer och kvinnligt sexuellt beteende, men ingen har undersökt effekten av SARS-CoV-2-pandemin på kvinnors sexuella attityd. Syftet med denna studie är därför att utvärdera effekten av SARS-CoV-2-pandemin på kvinnligt sexuellt beteende.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Coronavirus är en grupp RNA-virus som främst påverkar andningsorganen och orsakar förkylning, feber och hosta hos däggdjur och fåglar. Men i vissa fall är koronavirus förknippade med mer allvarliga och dödliga tillstånd, såsom lunginflammation, bronkit och allvarligt akut respiratoriskt syndrom. Ett nytt coronavirus (SARS-CoV-2) med ursprung i Wuhan i Kina ledde till en global hälsokris. I skrivande stund infekterade SARS-CoV-2 mer än två miljoner, vilket resulterade i nästan 180 000 dödsfall. Världshälsoorganisationen förklarade ny SARS-CoV-2-infektion som en pandemi, och många stater antog strikta regler som gränsstängning, transportrestriktioner och karantän.

Termen "sexuellt beteende" omfattar ett stort spektrum av handlingar där människor presenterar sin sexualitet. Tidigare rapporter har analyserat effekten av masskatastrofer på kvinnligt sexuellt beteende.

Många studier i litteraturen har beskrivit sambandet mellan masskatastrofer och kvinnligt sexuellt beteende, men ingen har undersökt effekten av SARS-CoV-2-pandemin på kvinnors sexuella attityd. Syftet med denna studie är därför att utvärdera effekten av SARS-CoV-2-pandemin på kvinnligt sexuellt beteende.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

58

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34104
        • Haseki Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Från februari 2018 till september 2019. För varje deltagare erhölls detaljerad medicinsk historia, inklusive ålder, body mass index (BMI), utbildning och inkomstnivå, förekomst av komorbiditeter och antal tidigare förlossningar. Andra detaljer som noterades var patienters menstruationsstatus, frekvens av samlag och önskan om fertilitet. Alla patienter ombads att fylla i formuläret Female Sexual Function Index (FSFI). Patienternas data registrerades i det elektroniska datasystemet, prospektivt.

För att identifiera effekten av SARS-CoV-2-pandemin på kvinnligt sexuellt beteende, genomförde utredarna en observationsstudie för att jämföra frekvensen av samlag, önskan om fertilitet, FSFI-poäng, typ av preventivmedel och förekomst av vaginal infektion mellan pandemitiden (11 mars) och 12 april 2020) och 6-12 månader före pandemin.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gift
  • över 18 år
  • premenopausal status

Exklusions kriterier:

  • urininkontinens
  • historia av gynekologisk operation
  • malignitet
  • diagnos av psykiatrisk eller neurologisk sjukdom
  • vara infekterad av HBV HCV eller HIV

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
studiegruppens pre-pandemiska tidsintervall
Beteende: fsfi undersökning
sexuellt beteende frågeformulär
2
samma befolkning under pandemin
Beteende: fsfi undersökning
sexuellt beteende frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FSFI (Female Sexual Function Index) SCORE skillnad
Tidsram: 1 år
FSFI SCORE skillnaden mellan före och under pandemin
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Acibadem University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

12 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

12 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2020

Första postat (Faktisk)

5 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AcibademU cov

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

vid begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera