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COVID-19-Pandemie und weibliches Sexualverhalten

1. Mai 2020 aktualisiert von: Acibadem University

Auswirkung der SARS-COVID-19-Pandemie auf das weibliche Sexualverhalten

Die Weltgesundheitsorganisation erklärte eine neue SARS-CoV-2-Infektion zur Pandemie, und viele Staaten erließen strenge Regeln wie Grenzschließungen, Transportbeschränkungen und Quarantäne. Viele Studien in der Literatur haben den Zusammenhang zwischen Massenkatastrophen und weiblichem Sexualverhalten beschrieben, aber keine haben die Auswirkungen der SARS-CoV-2-Pandemie auf die sexuelle Einstellung von Frauen untersucht. Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen der SARS-CoV-2-Pandemie auf das weibliche Sexualverhalten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Coronaviren sind eine Gruppe von RNA-Viren, die hauptsächlich die Atemwege befallen und bei Säugetieren und Vögeln Erkältungen, Fieber und Husten verursachen. In einigen Fällen werden Coronaviren jedoch mit schwerwiegenderen und tödlicheren Erkrankungen in Verbindung gebracht, beispielsweise Lungenentzündung, Bronchitis und schwerem akuten Atemwegssyndrom. Ein neuartiges Coronavirus (SARS-CoV-2) aus Wuhan, China, führte zu einer globalen Gesundheitskrise. Zum Zeitpunkt des Verfassens dieses Artikels infizierte SARS-CoV-2 mehr als zwei Millionen, was einer Zahl von fast 180.000 entspricht Todesfälle. Die Weltgesundheitsorganisation erklärte die Neuinfektion mit SARS-CoV-2 zur Pandemie, und viele Staaten erließen strenge Regeln wie Grenzschließungen, Transportbeschränkungen und Quarantäne.

Der Begriff „Sexualverhalten“ umfasst ein großes Spektrum an Handlungen, in denen Menschen ihre Sexualität darstellen. Frühere Berichte haben die Auswirkungen von Massenkatastrophen auf das Sexualverhalten von Frauen analysiert.

Viele Studien in der Literatur haben den Zusammenhang zwischen Massenkatastrophen und weiblichem Sexualverhalten beschrieben, aber keine hat die Auswirkungen der SARS-CoV-2-Pandemie auf die sexuelle Einstellung von Frauen untersucht. Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen der SARS-CoV-2-Pandemie auf das weibliche Sexualverhalten zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34104
        • Haseki Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Von Februar 2018 bis September 2019. Für jeden Teilnehmer wurde eine detaillierte Krankengeschichte erhoben, einschließlich Alter, Body-Mass-Index (BMI), Bildungs- und Einkommensniveau, Vorhandensein von Komorbiditäten und Anzahl früherer Entbindungen. Weitere Details waren der Menstruationsstatus der Patientinnen, die Häufigkeit des Geschlechtsverkehrs und der Wunsch nach Fruchtbarkeit. Alle Patientinnen wurden gebeten, das Formular „Female Sexual Function Index“ (FSFI) auszufüllen. Die Patientendaten wurden prospektiv im elektronischen Datensystem erfasst.

Um die Auswirkungen der SARS-CoV-2-Pandemie auf das Sexualverhalten von Frauen zu ermitteln, führten die Forscher eine Beobachtungsstudie durch, um die Häufigkeit des Geschlechtsverkehrs, den Wunsch nach Fruchtbarkeit, den FSFI-Score, die Art der Empfängnisverhütung und das Vorliegen einer Vaginalinfektion zwischen der Pandemiezeit (11. März) zu vergleichen und 12. April 2020) und 6-12 Monate vor der Pandemie.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • verheiratet
  • über 18 Jahre alt
  • prämenopausaler Status

Ausschlusskriterien:

  • Harninkontinenz
  • Geschichte der gynäkologischen Operation
  • Malignität
  • Diagnose einer psychiatrischen oder neurologischen Erkrankung
  • mit HBV, HCV oder HIV infiziert sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Zeitintervall der Studiengruppe vor der Pandemie
Verhalten: FSFI-Umfrage
Fragebogen zum Sexualverhalten
2
gleiche Bevölkerung während der Pandemie
Verhalten: FSFI-Umfrage
Fragebogen zum Sexualverhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FSFI (Female Sexual Function Index) SCORE-Unterschied
Zeitfenster: 1 Jahr
der FSFI SCORE-Unterschied zwischen vor und während der Pandemie
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Acibadem University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AcibademU cov

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

auf Anfrage

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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