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Efficacité d'un programme d'exercices à domicile sur le syndrome de dysfonctionnement temporo-mandibulaire

9 juillet 2020 mis à jour par: safaa Mahran, Assiut University

Efficacité d'un programme d'exercices à domicile sur le syndrome de dysfonctionnement temporo-mandibulaire : une étude pilote dans un hôpital de soins tertiaires.

les patients atteints de dysfonctionnement temporo-mandibulaire chronique réfractaire se sont vu prescrire des exercices à domicile et ont été suivis pendant 6 mois. La douleur, l'ouverture de la bouche et les Fonseca ont été effectués au jour 1 et après 6 mois de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Chaque patient a été vu par le rhumatologue qui a fait ce qui suit ; Antécédents complets, y compris habitudes particulières telles que mâcher des gommes ou se ronger les ongles, Niveau de douleur mesuré par une échelle visuelle analogique 100 (au repos et pendant le mouvement de l'articulation temporo-mandibulaire) Examen clinique de l'articulation temporo-mandibulaire, y compris la sensibilité localisée et la quantité d'ouverture de la bouche Après cela, les patients ont été ont prescrit le programme de rééducation sous forme de modalités de chaleur et de stimulation nerveuse électrique transcutanée sur l'articulation temporo-mandibulaire, ont reçu une démonstration individuelle des exercices à domicile et ont reçu un document de rappel.

Le programme de rééducation comprenait les exercices suivants : déviation latérale, protrusion/rétraction et ouverture mandibulaire.

Des exercices isométriques de renforcement des muscles cervicaux ont également été prescrits aux patients.

L'évaluation de la sévérité de l'atteinte de l'articulation temporo-mandibulaire à l'aide du questionnaire de Fonseca a été réalisée à deux reprises ; la première au point d'entrée de l'étude et une fois de plus après 6 mois.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71515
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients souffrant de douleurs temporo-mandibulaires chroniques réfractaires au traitement médical

La description

Critère d'intégration:

  • patients souffrant d'articulation temporo-mandibulaire douloureuse

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant des antécédents de traumatisme facial
  • Patients opérés de l'articulation temporo-mandibulaire
  • Intervention dentaire au cours des 6 derniers mois
  • Patients atteints de maladies rhumatismales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle visuelle analogique de la douleur au repos et au mouvement de la mâchoire
Délai: 6 mois
échelle visuelle analogique 0-100 avec un score plus élevé indiquant plus de douleur.
6 mois
ouverture de la bouche
Délai: 6 mois
La distance entre les bords des incisives centrales a été mesurée. Les mesures sont comparées avant et après les exercices.
6 mois
L'échelle de Fonseca.
Délai: 6 mois
Il est composé de 10 questions, qui incluent la vérification de la présence de douleur dans l'articulation temporo-mandibulaire, la tête, le dos et lors de la mastication, les habitudes parafonctionnelles, les limitations de mouvement, le cliquetis articulaire, la perception de la malocclusion et la sensation de stress émotionnel. Les volontaires ont été informés qu'il fallait répondre aux 10 questions par "oui", "non" et "parfois" et qu'une seule réponse devait être cochée pour chaque question. Le score varie entre 0 et 50, un score plus élevé indiquant de moins bons résultats.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Safaa A Mahran, MD, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2020

Première publication (Réel)

5 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17300389

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

étudier l'efficacité des exercices d'étirement sur le syndrome de dysfonctionnement temporo-mandibulaire chronique réfractaire au traitement médical

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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