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Eficacia de un programa de ejercicios en el hogar sobre el síndrome de disfunción temporomandibular

9 de julio de 2020 actualizado por: safaa Mahran, Assiut University

Eficacia de un programa de ejercicios en el hogar sobre el síndrome de disfunción temporomandibular: un estudio piloto en un hospital de atención terciaria.

a los pacientes con disfunción temporomandibular refractaria crónica se les prescribió ejercicio domiciliario y se les dio seguimiento durante 6 meses. El dolor, la apertura de la boca y el Fonseca se realizaron el día 1 y después de 6 meses del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Cada paciente fue visto por el reumatólogo que hizo lo siguiente; Toma completa del historial incluyendo hábitos especiales como mascar chicle o morderse las uñas, Nivel de dolor medido por escala análoga visual 100 (tanto en reposo como durante el movimiento de la articulación temporomandibular) Examen clínico de la articulación temporomandibular incluyendo sensibilidad localizada y cantidad de apertura de la boca Después de eso, los pacientes fueron prescribió el programa de rehabilitación en forma de modalidades de calor y estimulación nerviosa eléctrica transcutánea en la articulación temporomandibular, realizó una demostración individual de los ejercicios en el hogar y recibió un folleto de recordatorio.

El programa de rehabilitación consistió en los siguientes ejercicios: desviación lateral, protrusión/retracción y apertura mandibular.

También se prescribieron ejercicios isométricos de fortalecimiento de los músculos cervicales para los pacientes.

La evaluación de la gravedad de la afección de la articulación temporomandibular mediante el cuestionario de Fonseca se realizó dos veces; la primera en el punto de entrada al estudio y una vez más después de 6 meses.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto, 71515
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 60 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con dolor temporomandibular crónico refractario al tratamiento médico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que sufren dolor en la articulación temporomandibular

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes de trauma facial
  • Pacientes con cirugía en la articulación temporomandibular
  • Procedimiento dental en los últimos 6 meses
  • Pacientes con enfermedades reumáticas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala analógica visual para el dolor durante el reposo y al mover la mandíbula
Periodo de tiempo: 6 meses
escala analógica visual 0-100 con mayor puntuación que indica más dolor.
6 meses
apertura de la boca
Periodo de tiempo: 6 meses
Se midió la distancia entre los bordes de los incisivos centrales. Las medidas se comparan antes y después de los ejercicios.
6 meses
Escala de Fonseca.
Periodo de tiempo: 6 meses
Está compuesto por 10 preguntas, que incluyen verificar la presencia de dolor en la articulación temporomandibular, cabeza, espalda y masticación, hábitos parafuncionales, limitaciones de movimiento, chasquidos articulares, percepción de maloclusión y sensación de estrés emocional. Se informó a los voluntarios que las 10 preguntas debían responderse con "sí", "no" y "a veces" y que solo se debía marcar una respuesta para cada pregunta. La puntuación oscila entre 0 y 50; una puntuación más alta indica peores resultados.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Investigador principal: Safaa A Mahran, MD, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 17300389

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

estudiar la efectividad de los ejercicios de estiramiento en el síndrome de disfunción temporomandibular crónica refractario al tratamiento médico

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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