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Eficácia de um programa de exercícios domiciliares na síndrome da disfunção temporomandibular

9 de julho de 2020 atualizado por: safaa Mahran, Assiut University

Eficácia de um programa de exercícios domiciliares na síndrome da disfunção temporomandibular: um estudo piloto em um hospital terciário.

pacientes com disfunção temporomandibular refratária crônica foram prescritos exercícios em casa e foram acompanhados por 6 meses. Dor, abertura da boca e Fonseca foram feitos no dia 1 e após 6 meses do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Cada paciente foi visto pelo reumatologista que fez o seguinte; Anamnese completa, incluindo hábitos especiais como mascar chicletes ou roer unhas, Nível de dor medido pela escala visual analógica 100 (tanto em repouso quanto durante o movimento da articulação temporomandibular) Exame clínico da articulação temporomandibular, incluindo sensibilidade localizada e quantidade de abertura da boca Depois disso, os pacientes foram prescreveu o programa de reabilitação na forma de modalidades de calor e estimulação elétrica nervosa transcutânea na articulação temporomandibular, fez uma demonstração individual dos exercícios domiciliares e recebeu uma apostila de lembrete.

O programa de reabilitação consistiu nos seguintes exercícios: desvio lateral, protrusão/retração e abertura mandibular.

Exercícios isométricos de fortalecimento da musculatura cervical também foram prescritos para os pacientes.

A avaliação da gravidade da afecção da articulação temporomandibular por meio do questionário de Fonseca foi realizada duas vezes; o primeiro no ponto de entrada do estudo e novamente após 6 meses.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito, 71515
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 60 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com dor temporomandibular crônica refratária ao tratamento médico

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que sofrem de dor na articulação temporomandibular

Critério de exclusão:

  • Pacientes com história de trauma facial
  • Pacientes com cirurgia na articulação temporomandibular
  • Procedimento odontológico nos últimos 6 meses
  • Pacientes com doenças reumáticas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala visual analógica para dor durante o repouso e ao mover a mandíbula
Prazo: 6 meses
escala analógica visual 0-100 com pontuação mais alta indicando mais dor.
6 meses
abertura da boca
Prazo: 6 meses
A distância entre as bordas dos incisivos centrais foi medida. As medidas são comparadas antes e depois dos exercícios.
6 meses
Escala de Fonseca.
Prazo: 6 meses
É composto por 10 questões, que incluem a verificação da presença de dor na articulação temporomandibular, na cabeça, nas costas e durante a mastigação, hábitos parafuncionais, limitações de movimento, estalidos articulares, percepção de má oclusão e sensação de estresse emocional. Os voluntários foram informados que as 10 questões deveriam ser respondidas com “sim”, “não” e “às vezes” e que deveria ser assinalada apenas uma resposta para cada questão. A pontuação varia entre 0-50, com pontuação mais alta indicando resultados piores.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Investigador principal: Safaa A Mahran, MD, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17300389

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

estudando a eficácia de exercícios de alongamento na síndrome de disfunção temporomandibular crônica refratária ao tratamento médico

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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