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Efficacia di un programma di esercizi a domicilio sulla sindrome da disfunzione temporomandibolare

9 luglio 2020 aggiornato da: safaa Mahran, Assiut University

Efficacia di un programma di esercizi domiciliari sulla sindrome da disfunzione temporomandibolare: uno studio pilota in un ospedale terziario.

ai pazienti con disfunzione temporomandibolare refrattaria cronica sono stati prescritti esercizi a casa e sono stati seguiti per 6 mesi. Dolore, apertura della bocca e Fonseca sono stati eseguiti il ​​giorno 1 e dopo 6 mesi di studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ogni paziente è stato visto dal reumatologo che ha fatto quanto segue; Raccolta completa dell'anamnesi, incluse abitudini speciali come gomme da masticare o mangiarsi le unghie, Livello del dolore misurato mediante scala analogica visiva 100 (sia a riposo che durante il movimento dell'articolazione temporo-mandibolare) Esame clinico dell'articolazione temporo-mandibolare, inclusa dolorabilità localizzata e quantità di apertura della bocca Dopo che i pazienti sono stati prescritto il programma di riabilitazione sotto forma di modalità di calore e stimolazione del nervo elettrico transcutaneo sull'articolazione temporo-mandibolare, dato una dimostrazione individuale degli esercizi a casa e ricevuto una dispensa di promemoria.

Il programma riabilitativo prevedeva i seguenti esercizi: deviazione laterale, protrusione/retrazione e apertura mandibolare.

Ai pazienti sono stati prescritti anche esercizi isometrici di rafforzamento della muscolatura cervicale.

La valutazione della gravità dell'affezione dell'articolazione temporo-mandibolare mediante il questionario di Fonseca è stata effettuata due volte; il primo al punto di ingresso nello studio e ancora una volta dopo 6 mesi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71515
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con dolore temporomandibolare cronico refrattario al trattamento medico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che soffrono di articolazione temporo-mandibolare dolorosa

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con storia di trauma facciale
  • Pazienti con intervento chirurgico all'articolazione temporo-mandibolare
  • Procedura odontoiatrica negli ultimi 6 mesi
  • Pazienti con malattie reumatiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala analogica visiva per il dolore a riposo e durante il movimento della mandibola
Lasso di tempo: 6 mesi
scala analogica visiva 0-100 con punteggio più alto che indica più dolore.
6 mesi
apertura della bocca
Lasso di tempo: 6 mesi
È stata misurata la distanza tra i bordi degli incisivi centrali. Le misure vengono confrontate prima e dopo gli esercizi.
6 mesi
La bilancia di Fonseca.
Lasso di tempo: 6 mesi
È composto da 10 domande, che includono il controllo della presenza di dolore all'articolazione temporo-mandibolare, alla testa, alla schiena e durante la masticazione, le abitudini parafunzionali, i limiti di movimento, il clic articolare, la percezione della malocclusione e la sensazione di stress emotivo. I volontari sono stati informati che alle 10 domande si doveva rispondere con "sì", "no" e "a volte" e che si doveva segnare una sola risposta per ogni domanda. Il punteggio varia da 0 a 50 con un punteggio più alto che indica risultati peggiori.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Safaa A Mahran, MD, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17300389

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

studiare l'efficacia degli esercizi di stretching sulla sindrome da disfunzione temporomandibolare cronica refrattaria al trattamento medico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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