- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04394078
Impact de la pandémie de COVID-19 sur la dépression et la qualité de vie
8 juin 2020 mis à jour par: Begüm Okudan, Okan University
Impact de la pandémie de COVID-19 sur la dépression et la qualité de vie : étude transversale sur la société turque et suggestions sur une solution potentielle
Il vise à enquêter sur la dépression et la qualité de vie de la société turque causées par la pandémie de Covid-19 et à révéler la relation entre eux
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étudiez l'hypothèse que les gens ont tendance à être déprimés et que la qualité de vie est affectée négativement par la pandémie de Covid-19.
Bien que la Turquie ait touché modérément, le changement immédiat sur la dépression et la qualité de vie est observable et mesurable.
Il vise à enquêter sur la dépression et la qualité de vie de la société turque causées par la pandémie de Covid-19 et à révéler la relation entre elles.
Selon les données existantes et la perspective de la psychologie et de la physiothérapie, les solutions potentielles seront alignées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
543
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie, 34959
- Okan university
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population des personnes âgées de 15 à 65 ans en Turquie est de 56.391.925
personnes.
On calcule qu'il y a 42.463.119
les individus recouvrent le critère comme univers de l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- être turc
- comprendre le turc
- vit actuellement en Turquie
- avoir entre 15 et 65 ans
- être alphabétisé
- avoir accès à internet
Critère d'exclusion:
- avoir reçu un diagnostic de trouble psychologique avant la pandémie
- ayant une valeur manquante sur les mesures de résultats
- donner des réponses incompréhensibles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Société turque
Les personnes parlent turc et vivent en Turquie, sont âgées de 15 à 65 ans, savent lire et ont accès à Internet
|
Des personnes volontaires se sont inscrites à l'étude après avoir approuvé un formulaire de consentement éclairé en ligne.
Données sociodémographiques des participants enregistrées sous forme d'enquête en ligne.
Ensuite, les résultats rapportés par les patients ont été utilisés pour évaluer la dépression (échelle de dépression de Zung) et la qualité de vie (OMS Qualité de vie - version Bref).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Formulaire d'information sociodémographique
Délai: deux mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
|
Les participants sont invités à donner des informations sur : l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, la taille, le poids, la profession, le statut de travail, la ville habitée, s'ils vivent seuls ou avec quelqu'un, s'ils ont une maladie chronique, ont un animal de compagnie, pratiquent une activité physique, manger sainement et en quantité suffisante, avoir un sommeil qualifié, s'ils sont soutenus économiquement.
|
deux mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
|
|
Échelle de dépression de Zung
Délai: deux mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
|
L'échelle de dépression de Zung, développée par Zung (Zung, 1965), est une échelle d'évaluation de la dépression par les patients, a été utilisée pour évaluer quatre domaines liés à la dépression ; troubles somatiques, de l'humeur, troubles psychomoteurs et psychologiques.
Chaque question est notée sur une échelle de Likert à 4 points (0- jamais, 1- parfois, 2- fréquemment, 3- toujours).
L'échelle contient 10 questions droites et 10 questions inversées.
Le score total est calculé à partir du score brut obtenu (score total = (score brut / 80) * 100).
En conséquence, les scores inférieurs à 50 sont normaux ou pas de psychopathologie ; entre 50 et 59 points indique un niveau léger, entre 60 et 69 points indiquent un niveau modéré et 70 points et plus indiquent un niveau de dépression sévère (Thurber et al., 2002).
La validité fiabilité de l'échelle a été étudiée sur la société turque (Gencdogan & Nihal, 2011)
|
deux mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
|
|
Organisation Mondiale de la Santé Qualité de Vie - Bref
Délai: deux mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
|
Organisation Mondiale de la Santé Quality of Life Bref est la version courte du WHOQOL-100 pour évaluer la qualité de vie liée à la santé (Harper et al., 1998), qui possède des propriétés psychométriques efficaces, valides et fiables pour la société turque (Eser et al ., 1999).
Il est essentiel pour l'enquête épidémiologique et le rapport international a construit des propriétés psychométriques pour 26 pays dont la Turquie (Skevington et al., 2004).
Il a 4 domaines ; santé physique, psychologie, relations sociales et environnement.
Chaque question est répondue sur une échelle de Likert en 5 points.
Le score brut est converti en un système de pourcentage.
La qualité de vie est interprétée comme bonne au fur et à mesure qu'elle se rapproche de 100 % (Akvardar et al., 2006).
|
deux mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 mai 2020
Achèvement primaire (Réel)
18 mai 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
18 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2020
Première publication (Réel)
19 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Symptômes comportementaux
- Les troubles mentaux
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Troubles de l'humeur
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- La dépression
- Dépression
- COVID-19 [feminine]
Autres numéros d'identification d'étude
- 56665618-204.01.07
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données sont stockées par des recherches, si nécessaire à des fins scientifiques, elles peuvent être discutées pour être partagées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .