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Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Depression und Lebensqualität

8. Juni 2020 aktualisiert von: Begüm Okudan, Okan University

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Depressionen und Lebensqualität: Querschnittsstudie zur türkischen Gesellschaft und Vorschläge für mögliche Lösungen

Ziel ist es, die durch die Covid-19-Pandemie verursachte Depression und Lebensqualität der türkischen Gesellschaft zu untersuchen und den Zusammenhang zwischen ihnen aufzudecken

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studienhypothese, dass Menschen dazu neigen, depressiv zu sein und die Lebensqualität durch die Covid-19-Pandemie negativ beeinflusst wird. Obwohl die Türkei mäßig betroffen ist, ist die unmittelbare Veränderung in Bezug auf Depression und Lebensqualität beobachtbar und messbar. Ziel ist es, die durch die Covid-19-Pandemie verursachte Depression und Lebensqualität der türkischen Gesellschaft zu untersuchen und den Zusammenhang zwischen ihnen aufzudecken. Basierend auf den vorhandenen Daten und der Perspektive der Psychologie und Physiotherapie werden mögliche Lösungsansätze abgestimmt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

543

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34959
        • Okan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Bevölkerung der Türkei im Alter zwischen 15 und 65 Jahren beträgt 56.391.925 Menschen. Es wird berechnet, dass es 42.463.119 sind Einzelpersonen decken das Kriterium als Gesamtheit der Studie ab.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Türke sein
  • Türkisch verstehen
  • lebe derzeit in der Türkei
  • zwischen 15 und 65 Jahre alt sein
  • gebildet sein
  • über einen Internetzugang verfügen

Ausschlusskriterien:

  • bei denen vor der Pandemie eine psychische Störung diagnostiziert wurde
  • fehlender Wert für Ergebnismaße
  • eine unverständliche Antwort geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Türkische Gesellschaft
Die Personen sprechen Türkisch und leben in der Türkei, sind zwischen 15 und 65 Jahre alt, können lesen und schreiben und verfügen über einen Internetzugang
Sonstiges: Online-Befragung
Freiwillige Personen meldeten sich für die Studie an, nachdem sie ein Online-Einverständnisformular genehmigt hatten. Als Online-Umfrage erfasste soziodemografische Daten der Teilnehmer. Anschließend wurden die von den Patienten berichteten Ergebnisse zur Beurteilung der Depression (Zung-Depressionsskala) und der Lebensqualität (WHO-Lebensqualität – Bref-Version) verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziodemografisches Informationsformular
Zeitfenster: zwei Monate nachdem Covid 19 als Pandemie erkannt wurde
Die Teilnehmer werden gebeten, Angaben zu machen über: Alter, Geschlecht, Bildungsstand, Größe, Gewicht, Beruf, Arbeitsstatus, Wohnort, ob sie alleine oder mit jemandem zusammenleben, ob sie an einer chronischen Krankheit leiden, ein Haustier haben, sich körperlich betätigen, sich gesund und ausreichend ernähren, qualifiziert schlafen, ob sie finanziell unterstützt werden.
zwei Monate nachdem Covid 19 als Pandemie erkannt wurde
Zung-Depressionsskala
Zeitfenster: zwei Monate nachdem Covid 19 als Pandemie erkannt wurde
Die von Zung (Zung, 1965) entwickelte Zung-Depressionsskala ist eine Depressionsskala zur Patientenbewertung und wurde zur Bewertung von vier Bereichen im Zusammenhang mit Depressionen verwendet. somatische, affektive Störungen, psychomotorische und psychische Störungen. Jede Frage wird auf einer 4-stufigen Likert-Skala bewertet (0 – nie, 1 – manchmal, 2 – häufig, 3 – immer). Die Skala enthält 10 gerade und 10 umgekehrte Fragen. Die Gesamtpunktzahl wird aus der erhaltenen Rohpunktzahl berechnet (Gesamtpunktzahl = (Rohpunktzahl / 80) * 100). Dementsprechend sind Werte unter 50 normal oder keine Psychopathologie; Zwischen 50 und 59 Punkte deuten auf ein leichtes Depressionsniveau hin, zwischen 60 und 69 Punkten auf ein mäßiges Depressionsniveau und 70 und mehr Punkte auf ein schweres Depressionsniveau (Thurber et al., 2002). Die Gültigkeitszuverlässigkeit der Skala wurde an der türkischen Gesellschaft untersucht (Gencdogan & Nihal, 2011).
zwei Monate nachdem Covid 19 als Pandemie erkannt wurde
Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation – Bref
Zeitfenster: zwei Monate nachdem Covid 19 als Pandemie erkannt wurde
„Quality of Life Bref“ der Weltgesundheitsorganisation ist die Kurzversion des WHOQOL-100 zur Bewertung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (Harper et al., 1998), das über effiziente psychometrische Eigenschaften verfügt, die für die türkische Gesellschaft gültig und zuverlässig sind (Eser et al ., 1999). Es ist wichtig für epidemiologische Untersuchungen und es wurden internationale Berichte über psychometrische Eigenschaften für 26 Länder erstellt, zu denen auch die Türkei gehört (Skevington et al., 2004). Es hat 4 Domänen; körperliche Gesundheit, Psychologie, soziale Beziehungen und Umwelt. Jede Frage wird auf einer 5-stufigen Likert-Skala beantwortet. Der Rohwert wird in ein Prozentsystem umgerechnet. Die Lebensqualität wird als gut interpretiert, je näher sie 100 % kommt (Akvardar et al., 2006).
zwei Monate nachdem Covid 19 als Pandemie erkannt wurde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Okan University

Mitarbeiter

Yuksek Ihtisas University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 56665618-204.01.07

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden von der Forschung gespeichert, bei Bedarf für wissenschaftliche Zwecke kann eine Weitergabe besprochen werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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