- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04394078
Impacto de la pandemia de COVID-19 en la depresión y la calidad de vida
8 de junio de 2020 actualizado por: Begüm Okudan, Okan University
Impacto de la pandemia de COVID-19 en la depresión y la calidad de vida: estudio transversal sobre la sociedad turca y sugerencias sobre posibles soluciones
Su objetivo es investigar la depresión y la calidad de vida de la sociedad turca causada por la pandemia de Covid-19 y revelar la relación entre ellos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudie la hipótesis de que las personas tienden a estar deprimidas y la calidad de vida se ve afectada negativamente por la pandemia de Covid-19.
Aunque Turquía ha afectado moderadamente, el cambio inmediato en la depresión y la calidad de vida es observable y medible.
Su objetivo es investigar la depresión y la calidad de vida de la sociedad turca causada por la pandemia de Covid-19 y revelar la relación entre ellos.
De acuerdo con los datos existentes y la perspectiva de la psicología y la fisioterapia, se alinearán las posibles soluciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
543
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34959
- Okan university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de individuos entre 15 y 65 años en Turquía es 56.391.925
gente.
Se calcula que hay 42.463.119
los individuos cubren el criterio como universo de estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser turco
- entender turco
- actualmente vive en turquia
- tener entre 15 y 65 años
- estar alfabetizado
- tener acceso a internet
Criterio de exclusión:
- ser diagnosticado con un trastorno psicológico antes de la pandemia
- tener un valor faltante en las medidas de resultado
- dando una respuesta incomprensible
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sociedad turca
Las personas hablan turco y viven en Turquía, tienen entre 15 y 65 años, saben leer y escribir y tienen acceso a Internet.
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Individuos voluntarios se inscribieron en el estudio después de aprobar un formulario de consentimiento informado en línea.
Datos sociodemográficos de los participantes registrados como encuesta online.
Luego, los resultados informados por los pacientes se utilizaron para evaluar la depresión (escala de depresión de Zung) y la calidad de vida (calidad de vida de la OMS, versión breve).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de información sociodemográfica
Periodo de tiempo: dos meses despues del covid 19 reconocido como pandemia
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Se solicita a los participantes información sobre: edad, sexo, nivel educativo, altura, peso, ocupación, situación laboral, ciudad habitada, si vive solo o con alguien, si tiene alguna enfermedad crónica, tiene mascota, realiza actividad física, comer sano y suficiente, tener un sueño calificado, si se sustentan económicamente.
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dos meses despues del covid 19 reconocido como pandemia
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Escala de depresión de Zung
Periodo de tiempo: dos meses despues del covid 19 reconocido como pandemia
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La escala de depresión de Zung, desarrollada por Zung (Zung, 1965), es una escala de depresión de calificación del paciente, se utilizó para evaluar cuatro dominios relacionados con la depresión; trastornos somáticos, del estado de ánimo, trastornos psicomotores y psicológicos.
Cada pregunta se califica en una escala tipo Likert de 4 puntos (0-nunca, 1-a veces, 2-frecuentemente, 3-siempre).
La escala contiene 10 preguntas directas y 10 inversas.
La puntuación total se calcula a partir de la puntuación bruta obtenida (puntuación total = (puntuación bruta / 80) * 100).
En consecuencia, puntuaciones inferiores a 50 son normales o sin psicopatología; entre 50 y 59 puntos indica nivel leve, entre 60 y 69 puntos indica nivel moderado y 70 y más puntos indica nivel severo de depresión (Thurber et al., 2002).
La fiabilidad de la validez de la escala se estudió en la sociedad turca (Gencdogan & Nihal, 2011)
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dos meses despues del covid 19 reconocido como pandemia
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Organización Mundial de la Salud Calidad de Vida - Breve
Periodo de tiempo: dos meses despues del covid 19 reconocido como pandemia
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World Health Organization Quality of Life Bref es la versión corta del WHOQOL-100 para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud (Harper et al., 1998), que tiene propiedades psicométricas eficientes, válidas y fiables para la sociedad turca (Eser et al. ., 1999).
Es esencial para la encuesta epidemiológica y el informe internacional se ha construido para las propiedades psicométricas de 26 países en los que se encuentra Turquía (Skevington et al., 2004).
Tiene 4 dominios; salud física, psicología, relaciones sociales y medio ambiente.
Cada pregunta se responde en una escala tipo Likert de 5 puntos.
La puntuación bruta se convierte en un sistema de porcentaje.
La calidad de vida se interpreta como buena a medida que se acerca al 100% (Akvardar et al., 2006).
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dos meses despues del covid 19 reconocido como pandemia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
18 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
18 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
19 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos del estado de ánimo
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Depresión
- Desorden depresivo
- COVID-19
Otros números de identificación del estudio
- 56665618-204.01.07
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos son almacenados por investigaciones, si es necesario para fines científicos, se puede discutir para compartir.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .