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Impact psychologique de la pandémie de Covid-19 sur les étudiants infirmiers (StudentCov)

18 novembre 2020 mis à jour par: Jacq Gwenaelle, Versailles Hospital

Impact psychologique de la pandémie de Covid-19 sur les étudiants infirmiers : Prévalence et facteurs de risque des symptômes de stress post-traumatique aigu 1 mois après le pic épidémique

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré début 2020 l'émergence d'un nouveau coronavirus SARS-CoV-2 hautement contagieux responsable d'une urgence mondiale de santé publique. En France, les premiers cas de contamination ont été signalés depuis fin janvier 2020, et le premier décès mi-février 2020. Ensuite, les données publiées par Santé publique France faisaient état d'un nombre croissant et rapidement exponentiel de contaminations. Des premiers cas ont été identifiés sur un mode cluster, puis se sont propagés rapidement dans certains départements et régions français, indiquant une cinétique rapide de propagation du virus. Face à l'ampleur de la situation tant sur le territoire français que sur les territoires européens voisins (principalement l'Italie), le gouvernement a mobilisé l'ensemble du système de santé pour gérer de manière critique cette épidémie. Cette pandémie exceptionnelle et sans précédent a profondément impacté les structures de santé, bouleversant les organisations de santé. Tous les soignants, y compris tous les élèves infirmiers, ont participé activement à la mobilisation et au renforcement des équipes soignantes. La crise sanitaire a exposé la population des soignants à des événements potentiellement traumatisants qui peuvent avoir des répercussions majeures sur leur état de santé. La description et l'identification des facteurs de risque de survenue de troubles de stress post-traumatique chez les élèves infirmiers pendant la crise sanitaire permettraient de fournir des pistes d'amélioration des dispositifs de formation et de faciliter l'accès des agents de santé à des soins psychologiques spécifiques particulièrement dédiés aux besoins de la population des élèves infirmiers. .

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Décrire la prévalence du trouble de stress post-traumatique chez les élèves infirmiers 1 mois après la fin du pic épidémique français de Covid-19

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Le Chesnay, France
        • Versailles Hospital
      • Toulouse, France
        • Toulouse University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les étudiantes infirmières françaises

La description

Critère d'intégration:

  • Âge>18 ans

Critère d'exclusion:

  • Opposition à participer au questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des symptômes liés au SSPT évaluée par l'IES-R
Délai: 1 mois après la fin du pic épidémique français de Covid-19
Proportion d'étudiants avec IES-R> 22 symptômes liés au SSPT. Impact of Event Scale - Revised (IES-R) est une mesure d'auto-évaluation en 22 éléments qui évalue la détresse subjective causée par des événements traumatisants. ... L'IES-R donne un score total (allant de 0 à 88) et des scores de sous-échelle peuvent également être calculés pour les sous-échelles d'intrusion, d'évitement et d'hyperexcitation.
1 mois après la fin du pic épidémique français de Covid-19

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes liés au SSPT évalués par l'IES-R dans la population totale des étudiants infirmiers
Délai: 1 mois après la fin du pic épidémique français de Covid-19
IES-R> 22 Symptômes liés au TSPT dans la population totale des étudiants infirmiers (3 ans de formation)
1 mois après la fin du pic épidémique français de Covid-19
Symptômes liés au SSPT évalués par l'IES-R selon les années d'études de l'élève
Délai: 1 mois après la fin du pic épidémique français de Covid-19
IES-R> 22 Symptômes liés au SSPT dans chaque population d'étudiants infirmiers de première, deuxième et troisième année.
1 mois après la fin du pic épidémique français de Covid-19

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

12 mai 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

31 juillet 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2020

Première publication (RÉEL)

26 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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