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Psychologische Auswirkungen der Covid-19-Pandemie auf Pflegeschüler (StudentCov)

18. November 2020 aktualisiert von: Jacq Gwenaelle, Versailles Hospital

Psychologische Auswirkungen der Covid-19-Pandemie auf Pflegeschüler: Prävalenz und Risikofaktoren akuter posttraumatischer Stresssymptome 1 Monat nach dem Höhepunkt der Epidemie

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erklärte Anfang 2020 das Auftreten eines neuen hochansteckenden SARS-CoV-2-Coronavirus, das für einen globalen Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit verantwortlich ist. In Frankreich wurden die ersten Ansteckungsfälle seit Ende Januar 2020 gemeldet, der erste Todesfall Mitte Februar 2020. Dann berichteten von Public Health France veröffentlichte Daten über eine zunehmende und schnell exponentielle Anzahl von Kontaminationen. Erste Fälle wurden in einem Cluster-Modus identifiziert und breiteten sich dann schnell in einigen französischen Departements und Regionen aus, was auf eine schnelle Kinetik der Virusausbreitung hinweist. Angesichts des Ausmaßes der Situation sowohl auf französischem Territorium als auch auf benachbarten europäischen Gebieten (hauptsächlich Italien) mobilisierte die Regierung das gesamte Gesundheitssystem, um diese Epidemie kritisch zu bewältigen. Diese außergewöhnliche und beispiellose Pandemie hatte tiefgreifende Auswirkungen auf die Gesundheitsstrukturen und störte Gesundheitsorganisationen. Alle Betreuer, einschließlich aller Pflegeschülerinnen und -pfleger, beteiligten sich aktiv an der Mobilisierung und Stärkung der Pflegeteams. Die Gesundheitskrise hat die Bevölkerung der pflegenden Angehörigen potenziell traumatischen Ereignissen ausgesetzt, die erhebliche Auswirkungen auf ihren Gesundheitszustand haben können. Die Beschreibung und Identifizierung der Risikofaktoren für das Auftreten von posttraumatischen Belastungsstörungen bei Krankenpflegeschülern während der Gesundheitskrise würde es ermöglichen, Wege zur Verbesserung der Trainingsgeräte aufzuzeigen und Gesundheitspersonal den Zugang zu spezifischer psychologischer Betreuung zu erleichtern, die speziell auf die Bedürfnisse der Bevölkerung von Krankenpflegeschülern ausgerichtet ist .

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Beschreiben Sie die Prävalenz der posttraumatischen Belastungsstörung bei Krankenpflegeschülern 1 Monat nach dem Ende des Höhepunkts der französischen Epidemie Covid-19

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Le Chesnay, Frankreich
        • Versailles Hospital
      • Toulouse, Frankreich
        • Toulouse University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle französischen Krankenpflegeschüler

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung der Teilnahme am Fragebogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von PTSD-bezogenen Symptomen, bewertet durch den IES-R
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Ende der französischen Epidemie Covid-19 Höhepunkt
Anteil der Schüler mit IES-R > 22 PTSD-bezogenen Symptomen. Impact of Event Scale - Revised (IES-R) ist ein 22-Punkte-Selbstberichtsmaß, das die subjektive Belastung durch traumatische Ereignisse bewertet. ... Der IES-R liefert eine Gesamtpunktzahl (von 0 bis 88) und Subskalenwerte können auch für die Subskalen Intrusion, Vermeidung und Übererregung berechnet werden.
1 Monat nach dem Ende der französischen Epidemie Covid-19 Höhepunkt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PTSD-bezogene Symptome, bewertet durch den IES-R in der Gesamtpopulation der Krankenpflegeschüler
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Ende der französischen Epidemie Covid-19 Höhepunkt
IES-R > 22 PTSD-bezogene Symptome in der Gesamtpopulation der Krankenpflegeschüler (3 Jahre Ausbildung)
1 Monat nach dem Ende der französischen Epidemie Covid-19 Höhepunkt
PTSD-bezogene Symptome, bewertet durch den IES-R nach Schuljahren der Schüler
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Ende der französischen Epidemie Covid-19 Höhepunkt
IES-R> 22 PTSD-bezogene Symptome in jeder Population von Krankenpflegeschülern im ersten, zweiten und dritten Studienjahr.
1 Monat nach dem Ende der französischen Epidemie Covid-19 Höhepunkt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

12. Mai 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19

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