- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04402229
Psykologisk innvirkning av Covid-19-pandemien på sykepleierstudenter (StudentCov)
18. november 2020 oppdatert av: Jacq Gwenaelle, Versailles Hospital
Psykologisk innvirkning av Covid-19-pandemien på sykepleierstudenter: Prevalens og risikofaktorer for akutte posttraumatisk stresssymptomer 1 måned etter epidemiens topp
Verdens helseorganisasjon (WHO) erklærte tidlig i 2020 fremveksten av et nytt svært smittsomt SARS-CoV-2-koronavirus som er ansvarlig for en global folkehelsesituasjon.
I Frankrike er de første tilfellene av kontaminering rapportert siden slutten av januar 2020, og det første dødsfallet i midten av februar 2020.
Deretter rapporterte data publisert av Public Healh France et økende og raskt eksponentielt antall forurensninger.
De første tilfellene har blitt identifisert på en klyngemodus, deretter spredte seg raskt i enkelte franske avdelinger og regioner, noe som indikerer rask kinetikk for virusspredning.
Gitt omfanget av situasjonen, både fransk territorium og europeiske naboterritorier (hovedsakelig Italia), mobiliserte regjeringen hele helsesystemet for å kritisk håndtere denne epidemien.
Denne eksepsjonelle og enestående pandemien påvirket helsestrukturene dypt, og forstyrret helseorganisasjoner.
Alle omsorgspersoner, inkludert alle sykepleierstudenter, deltok aktivt i mobilisering og styrking av omsorgsteam.
Helsekrisen utsatte befolkningen av omsorgspersoner for potensielt traumatiske hendelser som kan ha store konsekvenser for deres helsetilstand.
Beskrivelsen og identifiseringen av risikofaktorene for forekomsten av posttraumatiske stresslidelser hos sykepleierstudenter under helsekrisen vil gjøre det mulig å gi muligheter for å forbedre treningsutstyr og for å lette helsepersonell tilgang til spesifikk psykologisk omsorg spesielt dedikert til sykepleierstudentenes behov. .
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Beskriv utbredelsen av posttraumatisk stresslidelse blant sykepleierstudenter 1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Le Chesnay, Frankrike
- Versailles Hospital
-
Toulouse, Frankrike
- Toulouse University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle franske sykepleiere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder >18 år
Ekskluderingskriterier:
- Motstand mot å delta i spørreskjemaet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalens av PTSD-relaterte symptomer vurdert av IES-R
Tidsramme: 1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
|
Andel elever med IES-R> 22 PTSD-relaterte symptomer.
Impact of Event Scale - Revised (IES-R) er et 22-elements selvrapporteringsmål som vurderer subjektiv nød forårsaket av traumatiske hendelser.
... IES-R gir en total poengsum (fra 0 til 88), og subskala-skårer kan også beregnes for underskalaene Intrusion, Avoidance og Hyperarousal.
|
1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PTSD-relaterte symptomer vurdert av IES-R i den totale populasjonen av sykepleierstudenter
Tidsramme: 1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
|
IES-R> 22 PTSD-relaterte symptomer i den totale populasjonen av sykepleierstudenter (3 års opplæring)
|
1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
|
|
PTSD-relaterte symptomer vurdert av IES-R i henhold til elevens skoleår
Tidsramme: 1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
|
IES-R> 22 PTSD-relaterte symptomer i hver populasjon av sykepleierstudenter på første, andre og tredje år.
|
1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
12. mai 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. juli 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
31. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
26. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
19. november 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2020
Sist bekreftet
1. november 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Traumer og stressorerelaterte lidelser
- Covid-19
- Stresslidelser, traumatiske
- Stresslidelser, posttraumatisk
Andre studie-ID-numre
- P17/04_StudentCov
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .