Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykologisk innvirkning av Covid-19-pandemien på sykepleierstudenter (StudentCov)

18. november 2020 oppdatert av: Jacq Gwenaelle, Versailles Hospital

Psykologisk innvirkning av Covid-19-pandemien på sykepleierstudenter: Prevalens og risikofaktorer for akutte posttraumatisk stresssymptomer 1 måned etter epidemiens topp

Verdens helseorganisasjon (WHO) erklærte tidlig i 2020 fremveksten av et nytt svært smittsomt SARS-CoV-2-koronavirus som er ansvarlig for en global folkehelsesituasjon. I Frankrike er de første tilfellene av kontaminering rapportert siden slutten av januar 2020, og det første dødsfallet i midten av februar 2020. Deretter rapporterte data publisert av Public Healh France et økende og raskt eksponentielt antall forurensninger. De første tilfellene har blitt identifisert på en klyngemodus, deretter spredte seg raskt i enkelte franske avdelinger og regioner, noe som indikerer rask kinetikk for virusspredning. Gitt omfanget av situasjonen, både fransk territorium og europeiske naboterritorier (hovedsakelig Italia), mobiliserte regjeringen hele helsesystemet for å kritisk håndtere denne epidemien. Denne eksepsjonelle og enestående pandemien påvirket helsestrukturene dypt, og forstyrret helseorganisasjoner. Alle omsorgspersoner, inkludert alle sykepleierstudenter, deltok aktivt i mobilisering og styrking av omsorgsteam. Helsekrisen utsatte befolkningen av omsorgspersoner for potensielt traumatiske hendelser som kan ha store konsekvenser for deres helsetilstand. Beskrivelsen og identifiseringen av risikofaktorene for forekomsten av posttraumatiske stresslidelser hos sykepleierstudenter under helsekrisen vil gjøre det mulig å gi muligheter for å forbedre treningsutstyr og for å lette helsepersonell tilgang til spesifikk psykologisk omsorg spesielt dedikert til sykepleierstudentenes behov. .

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Beskriv utbredelsen av posttraumatisk stresslidelse blant sykepleierstudenter 1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Le Chesnay, Frankrike
        • Versailles Hospital
      • Toulouse, Frankrike
        • Toulouse University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle franske sykepleiere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Motstand mot å delta i spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av PTSD-relaterte symptomer vurdert av IES-R
Tidsramme: 1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
Andel elever med IES-R> 22 PTSD-relaterte symptomer. Impact of Event Scale - Revised (IES-R) er et 22-elements selvrapporteringsmål som vurderer subjektiv nød forårsaket av traumatiske hendelser. ... IES-R gir en total poengsum (fra 0 til 88), og subskala-skårer kan også beregnes for underskalaene Intrusion, Avoidance og Hyperarousal.
1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PTSD-relaterte symptomer vurdert av IES-R i den totale populasjonen av sykepleierstudenter
Tidsramme: 1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
IES-R> 22 PTSD-relaterte symptomer i den totale populasjonen av sykepleierstudenter (3 års opplæring)
1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
PTSD-relaterte symptomer vurdert av IES-R i henhold til elevens skoleår
Tidsramme: 1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen
IES-R> 22 PTSD-relaterte symptomer i hver populasjon av sykepleierstudenter på første, andre og tredje år.
1 måned etter slutten av den franske epidemien Covid-19-toppen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. mai 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. juli 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere