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Covid-19 大流行对实习护士的心理影响 (StudentCov)

2020年11月18日 更新者:Jacq Gwenaelle、Versailles Hospital

Covid-19 大流行对学生护士的心理影响:流行高峰后 1 个月急性创伤后应激症状的患病率和危险因素

世界卫生组织 (WHO) 于 2020 年初宣布出现了一种新型高传染性 SARS-CoV-2 冠状病毒,导致全球突发公共卫生事件。 在法国,自 2020 年 1 月底以来报告了首例感染病例,并于 2020 年 2 月中旬报告了首例死亡病例。 然后,法国公共卫生部门公布的数据报告称,污染数量呈指数级增长。 首批病例以集群模式确定,然后在法国一些省份和地区迅速传播,表明病毒传播速度很快。 鉴于法国领土和邻近的欧洲领土(主要是意大利)情况的严重性,政府动员了整个卫生系统来严格控制这一流行病。 这种特殊且前所未有的大流行病深刻影响了卫生结构,扰乱了医疗保健组织。 所有护理人员,包括所有实习护士,都积极参与护理团队的动员和加强。 健康危机使护理人员面临潜在的创伤性事件,这些事件可能会对他们的健康状况产生重大影响。 对健康危机期间实习护士发生创伤后应激障碍的风险因素的描述和识别将为改进培训设备提供途径,并促进卫生工作者获得特别针对实习护士群体需求的特定心理护理.

研究概览

详细说明

描述法国流行病 Covid-19 高峰期结束后 1 个月创伤后应激障碍在实习护士中的患病率

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Le Chesnay、法国
        • Versailles Hospital
      • Toulouse、法国
        • Toulouse University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有法国学生护士

描述

纳入标准:

  • 年龄>18岁

排除标准:

  • 反对参与问卷调查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IES-R 评估的 PTSD 相关症状的患病率
大体时间:法国疫情Covid-19高峰结束后1个月
IES-R > 22 PTSD 相关症状的学生比例。 事件影响量表 - 修订版 (IES-R) 是一个包含 22 个项目的自我报告测量,用于评估创伤事件引起的主观痛苦。 ... IES-R 得出一个总分(范围从 0 到 88),还可以计算入侵、回避和过度唤醒子量表的子量表分数。
法国疫情Covid-19高峰结束后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
IES-R 在学生护士总数中评估的 PTSD 相关症状
大体时间:法国疫情Covid-19高峰结束后1个月
IES-R> 22 种 PTSD 相关症状在学生护士总数中(3 年培训)
法国疫情Covid-19高峰结束后1个月
IES-R 根据学生在校年限评估的 PTSD 相关症状
大体时间:法国疫情Covid-19高峰结束后1个月
IES-R> 22 在第一年、第二年和第三年的学生护士群体中有 22 种 PTSD 相关症状。
法国疫情Covid-19高峰结束后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月12日

初级完成 (实际的)

2020年7月31日

研究完成 (实际的)

2020年7月31日

研究注册日期

首次提交

2020年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月22日

首次发布 (实际的)

2020年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月18日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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新冠肺炎的临床试验

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