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Impact de la COVID-19 sur les patients rhumatisants

13 juillet 2020 mis à jour par: Mervat Eissa, Cairo University

Impact de la pandémie de COVID-19 sur l'attitude, le comportement et la santé mentale des patients atteints de maladies rhumatismales

Une étude pour évaluer l'impact de la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) sur l'attitude, le comportement et la santé mentale des patients rhumatismaux et pour les comparer à des individus en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Évaluer l'impact de la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID19) sur l'attitude, le comportement et la santé mentale des patients rhumatismaux et les comparer à des individus en bonne santé. Il s'agit d'une enquête transversale, 360 participants ont été inclus et répartis en groupe de cas composé de 180 patients atteints de maladies rhumatismales et groupe témoin composé de 180 personnes en bonne santé. Les données ont été recueillies via un questionnaire structuré auto-administré (formulaire Google) qui a été envoyé aux participants via les réseaux sociaux et par e-mails à différents patients rhumatismaux et individus sains. La santé mentale a été mesurée par l'échelle d'évaluation brève des symptômes en cinq points (BSRS-5).

Conclusion : La santé mentale devrait être abordée de la même manière que nous traitons la maladie infectieuse elle-même, n'étant pas moins importante. Il est essentiel que les professionnels de la santé mentale apportent un soutien psychologique aux populations vulnérables, notamment les patients infectés et atteints de maladies chroniques et leurs familles, les individus, les communautés et les agents de santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

360

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Non-US/Non-Canadian
      • Cairo, Non-US/Non-Canadian, Egypte, 15551
        • Kasr Alainy Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

un total de 360 ​​participants ont été inclus dans cette étude et répartis en deux groupes : groupe cas composé de 180 patients atteints de maladies rhumatismales et groupe contrôle composé de 180 individus sains

La description

Critère d'intégration:

  • patient adulte atteint d'une maladie rhumatismale diagnostiquée

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
180 patients diagnostiqués avec une maladie rhumatismale auto-immune. Les patients sont RA SLE Rhupus AS Behcet Sjogren Vascularite FM Polymyalgie APA Sarcoïdose IBD Sclérodermie DM PSA Mixte
Comportemental: questionnaire structuré auto-administré
Il a été conçu comme un questionnaire auto-administré avec des questions fermées (questions oui/non, échelle d'évaluation et questions à choix multiples) et quelques questions ouvertes.
2
groupe témoin composé de 180 individus sains (appariés pour l'âge et le sexe)
Comportemental: questionnaire structuré auto-administré
Il a été conçu comme un questionnaire auto-administré avec des questions fermées (questions oui/non, échelle d'évaluation et questions à choix multiples) et quelques questions ouvertes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de l'échelle d'évaluation brève des symptômes à cinq éléments (BSRS-5)
Délai: 3 semaines
7. Six questions pour l'évaluation de la santé mentale des patients et des témoins : la santé mentale a été mesurée par l'échelle d'évaluation brève des symptômes à cinq éléments (BSRS-5), dérivée de l'échelle BSRS à 50 éléments.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Collaborateurs

Zagazig University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mervat Eissa, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

10 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2020

Première publication (Réel)

29 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • COVID-19Rheum

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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