Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19-påvirkning på gigtpatienter

13. juli 2020 opdateret af: Mervat Eissa, Cairo University

Indvirkning af COVID-19-pandemien på holdning, adfærd og mental sundhed hos patienter med gigtsygdomme

En undersøgelse for at vurdere virkningen af ​​coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) pandemi på holdning, adfærd og mental sundhed hos gigtpatienter og sammenligne dem med raske individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

At vurdere virkningen af ​​coronavirus sygdom 2019 (COVID19) pandemien på holdning, adfærd og mental sundhed hos gigtpatienter og sammenligne dem med raske individer. Dette er en tværsnitsundersøgelse, 360 deltagere blev inkluderet og inddelt i casegruppe bestående af 180 patienter med gigtsygdomme og kontrolgruppe bestående af 180 raske personer. Data blev indsamlet via et selvadministreret struktureret spørgeskema (Google-formular), som blev sendt til deltagerne via sociale netværk og e-mails til forskellige gigtpatienter og raske personer. Mental sundhed blev målt ved fem-elements Brief Symptom Rating Scale (BSRS-5).

Konklusion: Mental sundhed bør behandles på samme måde, som vi håndterer selve infektionssygdommen, idet den ikke er mindre vigtig. Det er essentielt, at fagfolk inden for mental sundhed yder psykologisk støtte til sårbare befolkningsgrupper, herunder de inficerede og kronisk syge patienter og deres familier, enkeltpersoner, lokalsamfund og sundhedspersonale.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

360

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Non-US/Non-Canadian
      • Cairo, Non-US/Non-Canadian, Egypten, 15551
        • Kasr Alainy Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

i alt 360 deltagere blev inkluderet i denne undersøgelse og opdelt i to grupper: casegruppe bestående af 180 patienter med gigtsygdomme og kontrolgruppe bestående af 180 raske personer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksen patient med diagnosticeret gigtsygdom

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
180 patienter diagnosticeret med autoimmun gigtsygdom. Patienterne er RA SLE Rhupus AS Behcet Sjogren Vasculitis FM Polymyalgi APA Sarcoidosis IBD Sklerodermi DM PSA Blandet
Det var designet som et selvadministreret spørgeskema med lukkede spørgsmål (ja/nej-spørgsmål, vurderingsskala og multiple choice-spørgsmål) og nogle åbne spørgsmål.
2
kontrolgruppe bestående af 180 raske individer (matchet for alder og køn)
Det var designet som et selvadministreret spørgeskema med lukkede spørgsmål (ja/nej-spørgsmål, vurderingsskala og multiple choice-spørgsmål) og nogle åbne spørgsmål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score af fem-elements Brief Symptom Rating Scale (BSRS-5)
Tidsramme: 3 uger
7. Seks spørgsmål til mental sundhed vurdering for patienter og kontroller: Mental sundhed blev målt ved fem-element Brief Symptom Rating Scale (BSRS-5), som blev afledt af 50-element BSRS
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mervat Eissa, Cairo university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

29. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID

Abonner