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Impatto del COVID-19 sui pazienti reumatici

13 luglio 2020 aggiornato da: Mervat Eissa, Cairo University

Impatto della pandemia di COVID-19 sull'atteggiamento, il comportamento e la salute mentale dei pazienti con malattie reumatiche

Uno studio per valutare l'impatto della pandemia di coronavirus 2019 (COVID-19) sull'atteggiamento, il comportamento e la salute mentale dei pazienti reumatici e per confrontarli con individui sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutare l'impatto della pandemia di coronavirus 2019 (COVID19) sull'atteggiamento, il comportamento e la salute mentale dei pazienti reumatici e confrontarli con individui sani. Questa è un'indagine trasversale, sono stati inclusi 360 partecipanti e divisi in gruppo di casi composto da 180 pazienti con malattie reumatiche e gruppo di controllo composto da 180 persone sane. I dati sono stati raccolti tramite un questionario strutturato autosomministrato (modulo Google) che è stato inviato ai partecipanti tramite social network ed e-mail a diversi pazienti reumatici e individui sani. La salute mentale è stata misurata mediante la Brief Symptom Rating Scale (BSRS-5) a cinque voci.

Conclusione: la salute mentale dovrebbe essere affrontata nello stesso modo in cui trattiamo la malattia infettiva stessa, essendo di non minore importanza. È essenziale che i professionisti della salute mentale forniscano supporto psicologico alle popolazioni vulnerabili, compresi i pazienti infetti e malati cronici e le loro famiglie, individui, comunità e operatori sanitari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

360

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Non-US/Non-Canadian
      • Cairo, Non-US/Non-Canadian, Egitto, 15551
        • Kasr Alainy Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

un totale di 360 partecipanti sono stati inclusi in questo studio e divisi in due gruppi: gruppo di casi composto da 180 pazienti con malattie reumatiche e gruppo di controllo composto da 180 individui sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente adulto con malattia reumatica diagnosticata

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
180 pazienti con diagnosi di malattia reumatica autoimmune. I pazienti sono AR SLE Rhupus AS Behcet Sjogren Vasculite FM Polimialgia APA Sarcoidosi IBD Sclerodermia DM PSA Mista
Comportamentale: questionario strutturato autosomministrato
È stato concepito come un questionario autosomministrato con domande chiuse (domande sì/no, scala di valutazione e domande a scelta multipla) e alcune domande a risposta aperta.
2
gruppo di controllo composto da 180 individui sani (appaiati per età e sesso)
Comportamentale: questionario strutturato autosomministrato
È stato concepito come un questionario autosomministrato con domande chiuse (domande sì/no, scala di valutazione e domande a scelta multipla) e alcune domande a risposta aperta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della scala di valutazione dei sintomi brevi a cinque voci (BSRS-5)
Lasso di tempo: 3 settimane
7. Sei domande per la valutazione della salute mentale di pazienti e controlli: la salute mentale è stata misurata mediante la Brief Symptom Rating Scale (BSRS-5) a cinque voci, derivata dalla BSRS a 50 voci
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Collaboratori

Zagazig University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mervat Eissa, Cairo university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVID-19Rheum

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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