Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von COVID-19 auf rheumatische Patienten

13. Juli 2020 aktualisiert von: Mervat Eissa, Cairo University

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Einstellung, Verhalten und psychische Gesundheit von Patienten mit rheumatischen Erkrankungen

Eine Studie, um die Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie 2019 (COVID-19) auf die Einstellung, das Verhalten und die psychische Gesundheit von Rheumapatienten zu bewerten und sie mit gesunden Personen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewertung der Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie 2019 (COVID19) auf die Einstellung, das Verhalten und die psychische Gesundheit von Rheumapatienten und Vergleich mit gesunden Personen. Es handelt sich um eine Querschnittsbefragung, an der 360 Teilnehmer teilnahmen und in eine Fallgruppe bestehend aus 180 Patienten mit rheumatischen Erkrankungen und eine Kontrollgruppe bestehend aus 180 gesunden Menschen aufgeteilt wurden. Die Daten wurden über einen selbst verwalteten strukturierten Fragebogen (Google-Formular) gesammelt, der den Teilnehmern über soziale Netzwerke und E-Mails an verschiedene Rheumapatienten und gesunde Personen gesendet wurde. Die psychische Gesundheit wurde anhand der fünf Punkte umfassenden Brief Symptom Rating Scale (BSRS-5) gemessen.

Fazit: Die psychische Gesundheit sollte auf die gleiche Weise angegangen werden wie die Infektionskrankheit selbst, da sie von nicht geringerer Bedeutung ist. Es ist von entscheidender Bedeutung, dass Fachkräfte im Bereich der psychischen Gesundheit gefährdeten Bevölkerungsgruppen, einschließlich infizierter und chronisch kranker Patienten und ihrer Familien, Einzelpersonen, Gemeinschaften und Gesundheitspersonal, psychologische Unterstützung leisten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

360

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Non-US/Non-Canadian
      • Cairo, Non-US/Non-Canadian, Ägypten, 15551
        • Kasr Alainy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt wurden 360 Teilnehmer in diese Studie einbezogen und in zwei Gruppen eingeteilt: eine Fallgruppe bestehend aus 180 Patienten mit rheumatischen Erkrankungen und eine Kontrollgruppe bestehend aus 180 gesunden Personen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient mit diagnostizierter rheumatischer Erkrankung

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Bei 180 Patienten wurde eine rheumatische Autoimmunerkrankung diagnostiziert. Bei den Patienten handelt es sich um RA SLE Rhupus AS Behcet Sjögren Vaskulitis FM Polymyalgie APA Sarkoidose IBD Sklerodermie DM PSA Gemischt
Verhalten: Selbstverwalteter strukturierter Fragebogen
Er wurde als selbst auszufüllender Fragebogen mit geschlossenen Fragen (Ja/Nein-Fragen, Bewertungsskala und Multiple-Choice-Fragen) und einigen offenen Fragen konzipiert.
2
Kontrollgruppe bestehend aus 180 gesunden Personen (gematcht nach Alter und Geschlecht)
Verhalten: Selbstverwalteter strukturierter Fragebogen
Er wurde als selbst auszufüllender Fragebogen mit geschlossenen Fragen (Ja/Nein-Fragen, Bewertungsskala und Multiple-Choice-Fragen) und einigen offenen Fragen konzipiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Fünf-Punkte-Bewertungsskala für kurze Symptome (BSRS-5)
Zeitfenster: 3 Wochen
7. Sechs Fragen zur Beurteilung der psychischen Gesundheit von Patienten und Kontrollpersonen: Die psychische Gesundheit wurde anhand der fünf Punkte umfassenden Brief Symptom Rating Scale (BSRS-5) gemessen, die aus dem 50 Punkte umfassenden BSRS abgeleitet wurde
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Mitarbeiter

Zagazig University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mervat Eissa, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • COVID-19Rheum

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Lithuania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren