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COVID-19가 류마티스 환자에게 미치는 영향

2020년 7월 13일 업데이트: Mervat Eissa, Cairo University

COVID-19 팬데믹이 류마티스 질환 환자의 태도, 행동 및 정신 건강에 미치는 영향

코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 대유행이 류마티스 환자의 태도, 행동 및 정신 건강에 미치는 영향을 평가하고 건강한 개인과 비교하는 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

코로나바이러스 질병 2019(COVID19) 팬데믹이 류마티스 환자의 태도, 행동 및 정신 건강에 미치는 영향을 평가하고 건강한 개인과 비교합니다. 류마티스 질환 환자 180명으로 구성된 증례군과 정상인 180명으로 구성된 대조군으로 나누어 360명의 참가자를 대상으로 한 횡단면 조사입니다. 데이터는 다양한 류마티스 환자 및 건강한 개인에게 소셜 네트워크 및 이메일을 통해 참가자에게 전송된 자체 관리 구조화된 설문지(Google 양식)를 통해 수집되었습니다. 정신 건강은 5개 항목의 간략한 증상 평가 척도(BSRS-5)로 측정되었습니다.

결론: 정신 건강은 우리가 전염병 자체를 다루는 것과 같은 방식으로 다루어져야 하며 그에 못지않게 중요합니다. 정신 건강 전문가가 감염 및 만성 질환 환자와 그 가족, 개인, 지역 사회 및 의료 종사자를 포함하여 취약한 인구에게 심리적 지원을 제공하는 것은 필수적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

360

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Non-US/Non-Canadian
      • Cairo, Non-US/Non-Canadian, 이집트, 15551
        • Kasr Alainy Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

총 360명의 참가자가 본 연구에 포함되었으며 류마티스 질환 환자 180명으로 구성된 사례군과 건강한 개인 180명으로 구성된 대조군으로 두 그룹으로 나뉩니다.

설명

포함 기준:

  • 류마티스 질환 진단을 받은 성인 환자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
자가면역 류마티스 질환 진단을 받은 환자 180명. 환자는 RA SLE Rhupus AS Behcet Sjogren Vasculitis FM Polymyalgia APA Sarcoidosis IBD Scleroderma DM PSA Mixed
이것은 폐쇄형 질문(예/아니오 질문, 등급 척도 및 객관식 질문)과 일부 개방형 질문이 있는 자기 관리형 질문지로 설계되었습니다.
2
건강한 개인 180명으로 구성된 대조군(연령 및 성별 일치)
이것은 폐쇄형 질문(예/아니오 질문, 등급 척도 및 객관식 질문)과 일부 개방형 질문이 있는 자기 관리형 질문지로 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5개 항목 간략한 증상 평가 척도(BSRS-5)의 점수
기간: 3 주
7. 환자 및 대조군의 정신 건강 평가를 위한 6가지 질문: 정신 건강은 50개 항목 BSRS에서 파생된 5개 항목 간략한 증상 평가 척도(BSRS-5)로 측정되었습니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Mervat Eissa, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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