Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

COVID-19-påverkan på reumatiska patienter

13 juli 2020 uppdaterad av: Mervat Eissa, Cairo University

Inverkan av covid-19-pandemin på attityd, beteende och mental hälsa hos patienter med reumatiska sjukdomar

En studie för att bedöma effekten av pandemin med coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19) på attityden, beteendet och mental hälsa hos reumatiska patienter och för att jämföra dem med friska individer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att bedöma effekten av pandemin med coronavirus sjukdom 2019 (COVID19) på attityden, beteendet och mental hälsa hos reumatiska patienter och att jämföra dem med friska individer. Detta är en tvärsnittsundersökning, 360 deltagare inkluderades och delades in i fallgrupp bestående av 180 patienter med reumatiska sjukdomar och kontrollgrupp bestående av 180 friska personer. Data samlades in via ett självadministrativt strukturerat frågeformulär (Google-formulär) som skickades till deltagarna via sociala nätverk och mejl till olika reumatiska patienter och friska individer. Psykisk hälsa mättes med fem-punkts Brief Symptom Rating Scale (BSRS-5).

Slutsats: Psykisk hälsa bör behandlas på samma sätt som vi hanterar själva infektionssjukdomen, utan att vara av mindre betydelse. Det är väsentligt för yrkesverksamma inom mentalvården att ge psykologiskt stöd till utsatta befolkningsgrupper, inklusive infekterade och kroniskt sjuka patienter och deras familjer, individer, samhällen och vårdpersonal.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

360

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Non-US/Non-Canadian
      • Cairo, Non-US/Non-Canadian, Egypten, 15551
        • Kasr Alainy Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

totalt 360 deltagare inkluderades i denna studie och uppdelade i två grupper: fallgrupp bestående av 180 patienter med reumatiska sjukdomar och kontrollgrupp bestående av 180 friska individer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxen patient med diagnostiserad reumatisk sjukdom

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
180 patienter diagnostiserade med autoimmun reumatisk sjukdom. Patienterna är RA SLE Rhupus AS Behcet Sjögren Vasculitis FM Polymyalgi APA Sarcoidos IBD Sklerodermi DM PSA Mixed
Det var utformat som ett självadministrativt frågeformulär med slutna frågor (ja/nej-frågor, betygsskala och flervalsfrågor) och några öppna frågor.
2
kontrollgrupp bestående av 180 friska individer (matchade för ålder och kön)
Det var utformat som ett självadministrativt frågeformulär med slutna frågor (ja/nej-frågor, betygsskala och flervalsfrågor) och några öppna frågor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Poäng av fem punkter Kort Symptom Rating Scale (BSRS-5)
Tidsram: 3 veckor
7. Sex frågor för bedömning av mental hälsa för patienter och kontroller: Psykisk hälsa mättes med fem punkters Brief Symptom Rating Scale (BSRS-5) som härleddes från BSRS med 50 punkter
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Mervat Eissa, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

10 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Första postat (Faktisk)

29 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera