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Prédicteurs de récidive chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre à haut risque

7 décembre 2020 mis à jour par: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Cette étude analysera s'il existe une différence dans les taux de récidive et de survie parmi les patients qui ont reçu différents traitements adjuvants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'incidence du cancer de l'endomètre augmente progressivement de nos jours. Le traitement postopératoire du cancer de l'endomètre à haut risque est également incohérent. En outre, la récurrence du cancer de l'endomètre à haut risque est élevée. L'étude rétrospective des investigateurs analysera les facteurs associés à la récurrence du cancer de l'endomètre, en particulier pour différents traitements adjuvants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

92

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taïwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre à haut risque

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade I à haut risque et toutes les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade II et de stade III et qui ont suivi un traitement au Far Eastern Memorial Hospital du 2009/01/01 au 2019/09/17.

Critère d'exclusion:

  • Les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade I n'ont pas de facteurs de risque élevés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs affectant la survie globale
Délai: 10 années
Facteurs affectant la survie globale
10 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs affectant la survie sans progression
Délai: 10 années
Facteurs affectant la survie sans progression
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Far Eastern Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

25 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

25 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2020

Première publication (Réel)

2 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 109053-E

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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