高リスク子宮内膜がん患者の再発予測因子
2020年12月7日 更新者：Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
この研究では、異なる補助療法を受けた患者間で再発率と生存率に差があるかどうかを分析します。
調査の概要
詳細な説明
現在、子宮内膜がんの発生率は徐々に増加しています。
高リスク子宮内膜がんの術後治療も一貫性がありません。
さらに、高リスクの子宮内膜がんは再発率が高い。研究者らの後ろ向き研究では、特にさまざまな補助療法について、子宮内膜がんの再発に関連する要因を分析する予定である。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
92
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Taipei
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Banqiao、New Taipei、台湾、22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
すべての高リスク子宮内膜がん患者
説明
包含基準:
- 2009年1月1日から2019年9月17日までに極東記念病院で治療を受けたハイリスクステージIの子宮内膜がん患者全員、およびステージIIおよびステージIIIの子宮内膜がん患者全員。
除外基準:
- ステージ I の子宮内膜がん患者には高危険因子はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存期間に影響を与える要因
時間枠：10年
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全生存期間に影響を与える要因
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10年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無増悪生存期間に影響を与える要因
時間枠：10年
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無増悪生存期間に影響を与える要因
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10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月25日
一次修了 (実際)
2020年10月25日
研究の完了 (実際)
2020年11月25日
試験登録日
最初に提出
2020年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月31日
最初の投稿 (実際)
2020年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月7日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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