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Predictores de recurrencia para pacientes con cáncer de endometrio de alto riesgo

7 de diciembre de 2020 actualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Este estudio analizará si existe alguna diferencia en las tasas de recurrencia y supervivencia entre los pacientes que recibieron diferentes terapias adyuvantes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La incidencia del cáncer de endometrio está aumentando gradualmente en la actualidad. El tratamiento posoperatorio del cáncer de endometrio de alto riesgo también es inconsistente. Además, la recurrencia del cáncer de endometrio de alto riesgo es alta. El estudio retrospectivo de los investigadores analizará los factores asociados con la recurrencia del cáncer de endometrio, especialmente para diferentes terapias adyuvantes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

92

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwán, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todas las pacientes con cáncer de endometrio de alto riesgo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las pacientes con cáncer de endometrio en estadio I de alto riesgo y todas las pacientes con cáncer de endometrio en estadio II y estadio III que se sometieron a terapia en el Far Eastern Memorial Hospital del 01/01/2009 al 17/09/2019.

Criterio de exclusión:

  • Las pacientes con cáncer de endometrio en estadio I no tienen factores de riesgo elevados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores que afectan la supervivencia global
Periodo de tiempo: 10 años
Factores que afectan la supervivencia global
10 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores que afectan la supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 10 años
Factores que afectan la supervivencia libre de progresión
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Far Eastern Memorial Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

25 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 109053-E

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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