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Prädiktoren für ein Wiederauftreten bei Hochrisikopatienten mit Endometriumkarzinom

7. Dezember 2020 aktualisiert von: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
In dieser Studie wird analysiert, ob es Unterschiede in den Rezidiv- und Überlebensraten zwischen den Patienten gibt, die verschiedene adjuvante Therapien erhalten haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Heutzutage nimmt die Häufigkeit von Endometriumkarzinomen allmählich zu. Auch die postoperative Behandlung von Hochrisiko-Endometriumkarzinomen ist uneinheitlich. Darüber hinaus ist das Wiederauftreten von Endometriumkarzinomen mit hohem Risiko hoch. Die retrospektive Studie der Forscher wird die Faktoren analysieren, die mit dem Wiederauftreten von Endometriumkarzinomen verbunden sind, insbesondere für verschiedene adjuvante Therapien.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patientinnen mit hohem Risiko für Endometriumkarzinom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit Hochrisiko-Endometriumkarzinom im Stadium I und alle Patienten mit Endometriumkarzinom im Stadium II und III, die sich vom 01.01.2009 bis zum 17.09.2019 einer Therapie im Far Eastern Memorial Hospital unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Endometriumkarzinom im Stadium I haben keine hohen Risikofaktoren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren, die das Gesamtüberleben beeinflussen
Zeitfenster: 10 Jahre
Faktoren, die das Gesamtüberleben beeinflussen
10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren, die das progressionsfreie Überleben beeinflussen
Zeitfenster: 10 Jahre
Faktoren, die das progressionsfreie Überleben beeinflussen
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 109053-E

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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